Unterschied zwischen DNA-Polymerase und RNA-Polymerase

DNA-Polymerase vs. RNA-Polymerase

Dies sind zwei verschiedene Enzyme, die für unterschiedliche Funktionen auf zellulärer Ebene verantwortlich sind. In erster Linie wird die Bildung von DNA- und RNA-Strängen durch diese Enzyme reguliert. In diesem Artikel sollen die Hauptunterschiede dieser äußerst wichtigen Enzyme für viele Lebenserhaltungsprozesse diskutiert werden.

DNA-Polymerase

Das DNA-Polymerase-Enzym beginnt seine Funktion während der Replikation von DNA im Schritt des Anordnens der relevanten Nukleotide, um Wasserstoffbrückenbindungen zwischen entsprechenden stickstoffhaltigen Basen der vorhandenen und neuen DNA-Stränge zu bilden. Dieses Enzym wird funktionsfähig, nachdem die DNA-Doppelhelix-Struktur durch das als DNA-Helikase bezeichnete Exonuclease-Enzym demontiert oder abgewickelt wird. Die Polymerisation der Desoxyribonukleotide beginnt immer am 3'-Ende des DNA-Strangs. Es gibt viele Arten von DNA-Polymerasen, und jeder Typ besteht aus einem Protein, was bedeutet, dass es eine Basensequenz für ein bestimmtes Enzym enthält. In menschlichen DNA-Polymerase-Ketten gibt es etwa 900 bis 1000 Aminosäuren. Üblicherweise ist DNA-Polymerase während des Replikationsprozesses in der Lage, die Sequenz von stickstoffhaltigen Basen zu kopieren, so dass sie mehr identische Stränge aus einem Enzym produzieren kann. Die Variation dieses Enzyms bei verschiedenen Spezies ist nicht sehr ausgeprägt, da die katalytischen Untereinheiten der Enzymstruktur bei vielen Spezies nahezu gleich sind. Basierend auf diesen geringfügigen Änderungen wurden jedoch sieben Familien von DNA-Polymerasen, die als A, B, C, D, X, Y und RT bezeichnet wurden, identifiziert. Alle diese Typen haben zusammen 15 verschiedene Enzyme unter den Eukaryonten und 5 unter den Prokaryonten.

RNA-Polymerase

RNA-Polymerase ist das wichtigste Enzym, das die Produktion von RNA-Strängen katalysiert. Die Matrizen der stickstoffhaltigen DNA-Basensequenzen basieren normalerweise auf der Produktion von RNA, und dieses Enzym kann viele Funktionen erfüllen. Erstens wird der bestimmte Teil des DNA-Strangs (in der Regel ein Gen) durch Aufbrechen der Wasserstoffbrücken zwischen den entsprechenden Basen der gegenüberliegenden Stränge durch RNA-Polymerase abgewickelt. Danach erfolgt das Kopieren der Basensequenz durch Ersetzen von Uracil für Thymin vom 3'-Ende bis zum 5'-Ende des DNA-Strangs. Der Startpunkt der RNA-Polymerisation des DNA-Strangs wird als Promotor bezeichnet, während das Abschlussende als Terminator bezeichnet wird. Da dieses Enzym den Strang unter Verwendung von Ribonukleotiden bildet, wird der Begriff RNA-Polymerase verwendet. RNA-Polymerase kann eine Reihe von Produkten herstellen, einschließlich Messenger-RNA, ribosomale RNA, Transfer-RNA, Mikro-RNA und Ribozym oder katalytische RNA. Da RNA-Polymerase den DNA-Strang abwickeln kann, ist kein weiteres Enzym erforderlich, um die Doppelhelix-Struktur zu demontieren. In Bakterien ist RNA-Polymerase von wenigen Typen, die als α2, β, β 'und ω bezeichnet werden. Diese bakteriellen RNA-Polymerasen unterscheiden sich strukturell und funktionell geringfügig voneinander. Es gibt transkriptionelle Cofaktoren, die an verschiedenen Stellen an die RNA-Polymerase gebunden sind, um die Funktion zu verbessern, insbesondere in einigen Bakterien wie E. coli.