Unterschied zwischen Myeloblast und Lymphoblast

Das Knochenmark besteht aus Blutzellen in unreifer Form. Diese werden als Myleoblasten und Lymphoblasten bezeichnet.

Strukturelle Unterschiede

Myeloblasten werden auch als Bandzellen bezeichnet. Der Kern der Myleoblasten ist gekrümmt. Sie erscheinen in der Form von S, C oder V, während die Kerne von Lymphoblasten rund sind. Der Kern ist in Lymphoblasten groß und besitzt dicke Chromatinpigmente, die sie stärker hervorheben und homogener machen, ohne dass sie im Vergleich zu Myeloblasten verklumpen.

Die Größe der Lymphoblasten beträgt etwa 15 um, wobei die der Myeloblasten etwa 20 um zu sein scheint. Das Zytoplasma ist bei Lymphoblasten spärlich und agranulär im Vergleich zu Myleoblasten, das relativ reich ist und Auer-Stäbchen enthält, was das Kennzeichen für die Identifizierung in einem Knochenmarkausstrich ist. Myeloblasten färben sich auch positiv auf Myeloperoxidase-Färbung.

Entwicklungsunterschied

Myeloblasten machen eine Granulopoesie durch und entwickeln sich zu Granulozyten. Die Stadien bestehen aus der Entwicklung von Promyelozyten zu Myelozyten zu Metamyelozyten und schließlich zu Bandzellen, den Basophilen, Eosinophilen und Neutrophilen.

Lymphoblasten unterliegen einer Lymphopoesie, wobei sie zu B- oder T-Lymphozyten reifen. Sie bleiben entweder im Knochenmark oder wandern in die Thymusdrüse in der Brust.

Pathologie

Fehlfunktionen von Myeloblasten führen zu akuter myleoblastischer Leukämie (AML), einem Zustand, in dem sich unreife Myelozyten im peripheren Blut ansammeln. Dies führt zu hämopoetischem Versagen. Dies führt zu Anämie-Symptomen, Blutungen aus Öffnungen und wiederkehrenden Infektionen. Betroffen sind Personen aus der älteren Altersgruppe und seltener die jüngere Altersgruppe.

Bei Überproduktion von Lymphoblasten im Knochenmark kommt es zu akuter lymphatischer Leukämie (ALL). In diesem Zustand sind die Chancen für wiederkehrende Infektionen wie Lungenentzündung größer. Der Patient erlebt Atemnot, Schwindel und allgemeine Schwäche. Sie betrifft hauptsächlich Kinder und wird auch häufig als Leukämie bei Kindern bezeichnet.

Prognose: Der Verlauf des Krankheitsverlaufs bei akuter lymphatischer Leukämie (ALL) ist besser als bei akuter myeloblastischer Anämie (AML). Dies liegt daran, dass die Reaktion auf die Therapie bei myeloblastischer Leukämie schlechter ist als bei lymphoblastischer Leukämie.

Einstufung

Akute lymphatische Leukämie (ALL) wird in die Typen L1-L3 und B-ALL (Burkitt-Lymphom) eingeteilt. Das Burkitt-Lymphom weist charakteristische kappa / lambda klonale Stämme auf. Die Klassifizierung unterscheidet sich basierend auf der Menge an Zytoplasma und Kern, die in jedem von ihnen vorhanden sind. Die L1- und L2-Typen haben spärliches Zytoplasma, wobei der L3-Typ reichlich Zytoplasma mit offensichtlichen Vakuolen aufweist.

Akute myeloische Leukämie (AML) wird abhängig von der Differenzierung der Zellen in M1-M4-Stadien eingeteilt. Der M1-Typ weist ein hohes Verhältnis von Kern zu Cytoplasma auf und die Farbe ist grau im Aussehen. M2-M3-Typ hat Auer-Stäbchen und die Zellen erscheinen reifer; bekannt als promyleozytisches Stadium. M4 ähnelt dem früheren Stadium mit mehr Differenzierungsgrad innerhalb der Zellen als myelozytische Differenzierung.

Zusammenfassung

Es ist wichtig, die Unterschiede zwischen einem Myleoblasten und einem Lymphoblasten zu kennen, und zwar aus diagnostischer Sicht bei Patienten mit akuter Leukämie. Hier wird es für einen Arzt notwendig, die Art der Leukämie zu diagnostizieren. Die Unterschiede in der Morphologie der beiden Zellen, die im Blutausstrich sichtbar sind, helfen ihm, das Gleiche zu schließen.