Ether gegen Petrolether
Äther und Petrolether werden von den meisten Menschen wegen der Ähnlichkeit der Namen verwirrt. Obwohl ihre Namen etwas ähnlich sind und beide Flüssigkeiten sind, handelt es sich dabei um völlig unterschiedliche Chemikalien, die unterschiedliche Verwendungszwecke haben.
Äther
Dies ist ein Typ eines organischen Moleküls, bei dem zwei Alkylgruppen, Arylgruppen oder eine Alkyl- und eine Arylgruppe, an beide Seiten eines Sauerstoffatoms gebunden sind. In Abhängigkeit von den R-Gruppen können Ether symmetrisch oder unsymmetrisch sein. Wenn beide R-Gruppen ähnlich sind, ist der Ether symmetrisch und wenn beide unterschiedlich sind, ist er unsymmetrisch. Zum Beispiel ist Dimethylether der einfachste Ether mit der folgenden Formel.
CH3-O-CH3
Sauerstoff hat einen sp3 Die Hybridisierung und die beiden Lone-Paare liegen in zwei hybridisierten Orbitalen, während zwei an der Bindung mit R-Gruppen beteiligt sind. Der R-O-R-Bindungswinkel beträgt etwa 104,5 °, was Wasser ähnlich ist. Die Siedepunkte von Ethern sind in etwa vergleichbar mit denen von Kohlenwasserstoffen mit demselben Molekulargewicht. Die Siedepunkte von Ethern liegen jedoch unter dem Wert von Alkoholen. Obwohl Ether keine Wasserstoffbrücken in ihnen bilden können, können sie mit anderen Verbindungen wie Wasser Wasserstoffbrücken bilden. Daher sind Ether in Wasser löslich. Die Löslichkeit kann jedoch abhängig von der Länge der gebundenen Kohlenwasserstoffketten abnehmen.
Ether können durch intermolekulare Dehydratisierung von Alkoholen hergestellt werden. Dies findet normalerweise bei einer niedrigeren Temperatur statt als Dehydratisierung zum Alken. Die Williamson-Synthese ist eine weitere Methode zur Herstellung unsymmetrischer Ether. Diese Synthese findet zwischen einem Natriumalkoxid und einem Alkylhalogenid, Alkylsulfonat oder Alkylsulfat statt. Dilakylether reagieren mit sehr wenigen Reagenzien außer Säuren. Die reaktiven Stellen sind die C-H-Bindungen der Alkylgruppen und die -o-Gruppe der Etherbindung.
Petroleumäther
Petrolether ist eine Mischung von Kohlenwasserstoffverbindungen. Dies ist eine leichtentzündliche und flüchtige Flüssigkeit. Die Flüssigkeit ist farblos. Petrolether ist ein unpolares Lösungsmittel. Obwohl der Name Äther sagt, hat es keine Verbindungen mit Ätherbindungen. Petrolether wird während des Erdölraffinierungsprozesses erzeugt. Petrolether ist das Destillationsprodukt, das zwischen Naphtha und Kerosin austritt. Der Siedepunkt von Petrolether beträgt 60 OIhr spezifisches Gewicht beträgt 0,7, was weniger ist als das von Wasser. Dies wird auch als Benzin oder Ligroin bezeichnet. Petrolether wird hauptsächlich im Labor als Lösungsmittel verwendet.
Was ist der Unterschied zwischen Ether und Petrolether? • Ether ist eine organische Verbindung mit einer -O- Etherverbindung. Es hat zwei Alkyl- oder Arylgruppen, die an den Sauerstoff gebunden sind. Petrolether ist ein Gemisch von Verbindungen. Dies sind Kohlenwasserstoffe. • Petrolether hat zwar „Ether“ im Namen, aber keine Ätherverknüpfung. • Petrolether ist ein Produkt aus dem Erdölraffinierungsprozess. Aber Äther ist nicht so. • Petroleum ist unpolar und Ether ist relativ polar. • Einige Ether können in Wasser löslich sein, Petrolether ist jedoch in Wasser unlöslich. • Petrolether ist im Vergleich zu Ether leicht entflammbar. • Ether kann Wasserstoffbrücken mit anderen Molekülen wie Wasser bilden, Petrolether jedoch nicht. |