Unterschied zwischen MS und ALS

MS vs ALS

Es ist sehr traurig und beunruhigend, dass manche Menschen im Laufe ihres Lebens Krankheiten bekommen. Was trauriger ist, wenn es sich um ein neurologisches Problem handelt, das langfristig zu ernsthaften Problemen führen kann, wenn es nicht durch geeignete medizinische Maßnahmen behandelt oder gewartet wird. Diese Art von Krankheiten würde uns bewusst machen, dass wir immer noch glücklich sind zu leben. Dass Gott uns die zweite Chance gab zu leben, sollte uns dankbar machen.

MS und ALS sind zwei neurologische Erkrankungen, die auf lange Sicht ziemlich lähmend sind. "MS" steht für "Multiple Sklerose", während "ALS" für "Amyotrophe Lateralsklerose" steht. "Amyotrophisch" bedeutet "keine Muskelernährung". "Lateral" bedeutet "Seite". "Sklerose" bedeutet "Verhärtung des Bindegewebes" nimmt zu und bewirkt die Aushärtung. Beides sind Erkrankungen des Rückenmarks. Versuchen wir beide Krankheiten zu unterscheiden.

In Bezug auf die Lebenserwartung können MS-Patienten ein hohes Alter erreichen. ALS-Patienten sterben leider jünger, weil die aufsteigende Lähmung dauerhaft wird. Dadurch wird der Zwerchfellmuskel zum Atmen angehalten, wodurch er sterben wird. Bei ALS-Symptomen sind die freiwilligen Muskeln betroffen, während sie sich bei MS befinden, sowohl freiwillige als auch unwillkürliche Muskeln.

MS verursacht eine Anomalie auf dem Myelin. Die Myelinscheide ist für die Bedeckung der Nerven verantwortlich. ALS hingegen beeinflusst die motorischen Nervenzellen des Rückenmarks. ALS ist auch als Lou-Gehrig-Krankheit bekannt.

Bei den ersten Symptomen, die bei MS auftreten, handelt es sich in der Regel um eine Optikusneuritis, die durch verschwommene Sicht gekennzeichnet ist. Die andere ist Parästhesie, was Taubheit oder Kribbeln der Extremitäten bedeutet. Bei der ALS wäre es jedoch Muskelschwäche, die nur auf einer Seite des Körpers des Patienten auftritt. Es würde auch ein Problem beim Schreiben oder Aufnehmen von Gegenständen in diesem betroffenen Glied oder dieser betroffenen Hand geben. Es würde auch Schwierigkeiten beim Treppensteigen geben.

ALS ist progressiv und tödlich. Es verursacht den Tod in zwei bis vier Jahren nach der ersten Diagnose und dem Beginn der Symptome. Die häufigste Todesursache bei Menschen mit ALS ist Atemstillstand und Lungenentzündung. MS ist dauerhaft, aber nicht tödlich. Menschen mit MS sterben in der Regel ein Jahrzehnt früher als bis zu fünf Jahre früher als die normale Bevölkerung.

Es gibt keine Behandlungen für ALS und MS. Diese Krankheiten werden mittels MRI diagnostiziert. Es wird von Neurologen oder einem Arzt diagnostiziert, dessen Spezialgebiet das Nervensystem ist, das Gehirn, Rückenmark und Neuronen umfasst. Für beide neurologischen Erkrankungen sind noch keine Ursachen bekannt.

Zusammenfassung:

1. ALS ist progressiv und tödlich, während MS dauerhaft, aber nicht tödlich ist.
2. ALS-Patienten sterben innerhalb von zwei bis vier Jahren nach der Diagnose, während MS-Patienten fünf bis fünf Jahre sterben
zehn Jahre jünger als die Bevölkerung.
3. ALS-Patienten zeigen einseitige Schwäche als das erste Symptom bei MS-Patienten
verschwommenes Sehen und Parästhesien zeigen.
4. Bei ALS-Symptomen betreffen sie die freiwilligen Muskeln, während sie bei MS beides enthalten
die freiwilligen und unwillkürlichen Muskeln.