Unterschied zwischen ALS und PLS

Amyotrophe Lateralsklerose
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) wird nach dem Baseball-Spieler, bei dem die Krankheit diagnostiziert wurde, auch Lou-Gehrig-Krankheit genannt. Es ist eine Erkrankung der körpereigenen Motoneuronen, die die Nervenzellen im Zentralnervensystem sind und die Muskelbewegung steuern. Es ist eine tödliche Krankheit, die schnell voranschreitet und durch den Verlust oder Tod von Neuronen im Körper verursacht wird.

Menschen, die an dieser Krankheit leiden, spüren zunächst, dass ihre Muskeln schwächer werden und sich auflösen. Mit der Zeit verliert er die Kontrolle über alle seine freiwilligen Bewegungen. Er könnte auch Krämpfe, Steifheit im betroffenen Bereich und Zucken verspüren. Dies ist auf die Unfähigkeit der im Gehirn befindlichen oberen Motoneuronen zurückzuführen, Nachrichten an die in der Wirbelsäule befindlichen unteren Motoneuronen und an die verschiedenen Muskeln des Körpers zu übermitteln.

Es hat keine Auswirkungen auf die fünf Sinne des Menschen und die Kontrolle der Augenmuskeln. Die Blasen- und Darmfunktionen werden nicht beeinflusst. Es betrifft mehr Männer als Frauen und ist bei älteren Menschen häufiger. Obwohl 5-10 Prozent der ALS-Fälle vererbt werden, treten die meisten Fälle zufällig auf. Wenn die Muskeln schwächer werden, verlieren ALS-Patienten die Fähigkeit, Arme, Beine und Körper zu bewegen. Innerhalb von 5-10 Jahren werden die Symptome fortschreiten und die Muskeln in der Brustwand versagen, was zu Atemstillstand führt und der Patient stirbt.

Primäre Lateralsklerose
Primäre Lateralsklerose (PLS) wird oft als milder Fall von ALS bezeichnet. Es ist auch eine degenerative neurologische Erkrankung, aber im Gegensatz zu ALS sind die unteren Motoneuronen nicht betroffen. Die Körperteile, die anfangs betroffen sind, sind die Beinmuskeln, sie können jedoch auch in den Muskeln des Bulbars beginnen, die das Sprechen und Schlucken steuern.

Der degenerative Prozess ist auf die Länge der Wirbelsäule beschränkt und betrifft die Beine, Arme, die Sprach- und Schluckmuskeln. Menschen im mittleren Alter sind anfällig für diese Krankheit, in einigen seltenen Fällen von betroffenen Kindern. Obwohl es keine bekannte Heilung für die Krankheit gibt, können Menschen mit PLS viele Jahre mit Hilfe von Rollstühlen und Spazierstöcken leben.

In PLS zeigen Zellkörper keine Abnahme oder Zunahme ihrer Verrundung, aber kortikale Neuronen schrumpfen stärker als in ALS. Â Der betroffene Bereich ist das kortikospinale System ohne Beteiligung von unteren Motoneuronen, im Gegensatz zu ALS, bei dem in allen Fällen eine niedrigere Motoneuronendegeneration auftritt.

Zusammenfassung:
1. Amyotrophe Lateralsklerose ist tödlich und tötet eine betroffene Person innerhalb weniger Jahre, während primäre Lateralsklerose nicht zum Tod führt.
2. In der ALS sind sowohl die oberen Motoneurone als auch die unteren Motoneuronen betroffen, während in der PLS die unteren Motoneuronen nicht betroffen sind.
3. PLS betrifft nur die Sprache, die Beine und Arme des Patienten, während ALS die meisten Körperteile betrifft, ausgenommen Augen, Blase und einige andere Teile.
4. In PLS ist das betroffene Gebiet das Corticospinal-System, während in ALS alle betroffen sind.
5. Bei ALS tritt Muskelschwäche in den meisten Körperteilen auf, während bei PLS keine Anzeichen für Muskelschwund in den unteren Körperteilen zu erkennen sind.