Unterschied zwischen ALS und MS

ALS vs MS

Sowohl ALS als auch MS sind Erkrankungen, die das Gehirn und das Rückenmark betreffen. Es ist jedoch wichtig, zwischen den beiden zu unterscheiden, da dies bei der Behandlung einer der Krankheiten hilfreich ist. ALS ist medizinisch als Amyotrophe Lateralsklerose bekannt. Der durch MS verursachte Schaden ist das Ergebnis des körpereigenen Immunsystems, das die Wirbelsäule schädigt und zu Lähmungen führt. Diese Krankheit wird auch als Autoimmunkrankheit bezeichnet. Das eigene Immunsystem des Patienten greift normales Gewebe in der Wirbelsäule an, führt zu einer Degeneration der Muskeln und zum Verlust von Bewegung und Gleichgewicht. ALS wird in der Zwischenzeit durch das langsame Versagen der Nervenzellen verursacht, die als Motoneuronen bezeichnet werden. Diese Neuronen sind die Zellen, die die Bewegung der verschiedenen Körperteile steuern. ALS wird auch als Lou-Gehrig-Krankheit bezeichnet.

Es gibt auch Unterschiede in den Symptomen der beiden Krankheiten, insbesondere im Anfangsstadium. Die ersten Symptome, die auf MS bei einem Patienten hindeuten, sind Taubheit, Ataxie, verschwommenes Sehen und mangelndes Gleichgewicht beim Gehen oder Gehen. Für ALS sind die primären Indikationen Schwierigkeiten beim Schlucken, Atemprobleme und Muskelschwäche. Die Seltenheit von ALS ist auch ein großer Unterschied zwischen den beiden. Nur etwa 30.000 Amerikaner waren von ALS betroffen, während es in den Vereinigten Staaten ungefähr 500.000 Fälle von MS gibt.

Es gibt drei verschiedene Untertypen von ALS. Die erste ist eine progressive Muskelatrophie, die die unteren Motoneuronen betrifft. Die anderen beiden sind primäre Lateralsklerose und progressive Bulbärparese. Der erstere Subtyp greift die oberen Neuronen an, während der letztere die Bulbarmuskulatur des Körpers angreift. Es gibt keine Unterklassifizierungen für MS. Es gibt jedoch im Allgemeinen vier Darstellungen oder Stadien der Krankheit. Diese Stadien sind Rückfallende, primäre progressive, sekundäre progressive und progressive Rückfälle.

Die Lebenserwartung einer Person, bei der ALS diagnostiziert wird, liegt in der Regel zwischen zwei und sechs Jahren ab dem Datum der Diagnose. In seltenen Fällen kann der Patient bis zu 20 Jahre überleben. Menschen, die an Multipler Sklerose leiden, können eine normale Lebenserwartung erreichen, vorausgesetzt, der Patient wird ordnungsgemäß betreut und behandelt. Im Allgemeinen sind diese degenerativen Erkrankungen nicht heilbar. Es kann jedoch eine gewisse Behandlung gegeben werden, um die Beschwerden eines Patienten zu lindern, bei dem die Krankheit diagnostiziert wird.

Zusammenfassung:

1. ALS ist als Lou-Gehrig-Krankheit bekannt und MS ist auch als Autoimmunkrankheit bekannt.
2. MS verursacht Schäden, wenn das menschliche Immunsystem das normale Gewebe des Gehirns und der Wirbelsäule angreift, während ALS die Motoneuronen angreift, die Signale für die Bewegung in andere Körperbereiche senden.
3. ALS wird in drei verschiedene Untertypen eingeteilt, während bei MS vier Krankheitsstadien vorliegen.
4. Ein ALS-Patient kann nach der Diagnose ein Leben von bis zu fünf bis zwanzig Jahren leben, während bei einem MS-Patienten eine normale Lebenserwartung erwartet wird.