Unterschied zwischen Gigantismus und Akromegalie

Gigantismus gegen Akromegalie
 

Gigantismus und Akromegalie sind zwei Erkrankungen mit dem gleichen Krankheitsmechanismus und etwas ähnlichen Darstellungen. Obwohl sie den gleichen Krankheitsmechanismus haben, haben beide ein völlig anderes Ergebnis, einfach aufgrund des Eintrittsalters. Gigantismus ist das Ergebnis, wenn der Krankheitsmechanismus in der Kindheit beginnt. Akromegalie ist das Ergebnis, wenn der Krankheitsmechanismus nach der Pubertät beginnt. In diesem Artikel werden der Krankheitsmechanismus und die klinischen Merkmale, Symptome, Ursachen, Untersuchung und Diagnose sowie die Prognose von Akromegalie und Gigantismus sowie der Unterschied zwischen den beiden Erkrankungen diskutiert.

Vor der Pubertät wachsen fast alle Knochen im Körper in Länge, Breite, Gewicht und Stärke. Nach der Pubertät verlangsamt sich das Wachstum nach dem Wachstumsschub im Alter zwischen 24 und 26 Jahren. Die wachsenden Regionen von langen Knochen werden Epiphyse genannt. In der Pubertät verschmelzen Epiphysen aufgrund der Wirkung von Sexualhormonen. Danach wachsen nur noch wenige Knochen im Körper. Die molekulare Erklärung für das Phänomen besagt, dass das Wachstum auf übermäßige Sekretion oder Wirkung von zurückzuführen ist Insulin wie Wachstumsfaktor. Das menschliche Wachstum steht unter der Kontrolle der Hypophysenhormone. Das Hypothalamus Sekretiert ein Hormon namens Growth Hormone Releasing Hormone. Es wirkt auf die Hypophyse anterior und löst Sekretion aus Wachstumshormon. Wachstumshormon wirkt auf die Knochenepiphyse und löst Knochenwachstum aus. Insulinähnlicher Wachstumsfaktor ist ein im Körper gebildetes Molekül, das auf die Knochenepiphysen einwirkt, die eine schnelle Auslösung bewirken Zellteilung und Knochenwachstum. Entsprechend diesen molekularen Beziehungen wurden drei Hauptmechanismen identifiziert. Hypothalamus, der übermßige Mengen an Wachstumshormon freisetzt, Hormon aus der vorderen Hypophyse, das übermßige Mengen an Wachstumshormon ausscheidet, und eine übermäßige Produktion von Insulin wie Wachstumsfaktor-Bindungsprotein, das die IGF-Wirkung verlängert, sind die drei weithin akzeptierten Krankheitsmechanismen. In den meisten Fällen ist übermäßiges Wachstum auf die Hypophysen-Hypsekretion von Wachstumshormon zurückzuführen. In einigen Fällen wie dem McCune-Albright-Syndrom, Neurofibromatose, Tuberöse Sklerose und multiple endokrine Neoplasie Typ 1 kann es jedoch zu übermäßigem Wachstum kommen.

Sowohl Gigantismus als auch Akromegalie haben etwas ähnliche Darstellungen. Beide Bedingungen können Kopfschmerzen aufgrund der Ausscheidung von Hypophysenhormonen verursachen Tumoren. Sehstörungen treten häufig auf, wenn der Hypophysentumor auf den Chiasma opticus drückt. Beide Zustände können übermäßiges Schwitzen, leichte bis mittelschwere Adipositas und Arthrose verursachen. Beide Bedingungen benötigen Wachstumshormonspiegel, CT-Gehirn, Serum-Prolactin-Spiegel, Fasten Blutzucker testen. Somatostatin im Anti-Wachstumshormon und ist sehr wirksam gegen Wachstumshormonüberschuss. Dopamin Agonisten und Chirurgie sind andere Möglichkeiten.

Gigantismus ist das Ergebnis, wenn der Krankheitsmechanismus in der Kindheit beginnt. Gigantismus ist extrem selten; Bisher wurden nur 100 Fälle gemeldet. Gigantismus kann in jedem Alter vor der Epiphysenfusion in der Pubertät beginnen. Es verfügt über Kopfschmerzen, Sehstörungen, Übergewicht, Gelenkschmerzen und übermäßiges Schwitzen. Sterblichkeitsraten von Gigantismus in der Kindheit sind aufgrund der geringen Anzahl von Fällen nicht bekannt.

Akromegalie ist das Ergebnis, wenn der Krankheitsmechanismus nach der Pubertät beginnt. Akromegalie ist allgemeiner als Gigantismus. Akromegalie beginnt um 3^rd Dekade. Akromegalie hat auch ähnliche Symptome wie Gigantismus, tritt jedoch erst später im Leben auf. Akromegalie hat eine zwei- bis dreifache Sterblichkeitsrate der Allgemeinbevölkerung.

Was ist der Unterschied zwischen Akromegalie und Gigantismus??

• Akromegalie ist häufiger als Gigantismus. Gigantismus ist extrem selten. Bisher wurden nur 100 Fälle gemeldet.

• Sterblichkeitsraten von Gigantismus in der Kindheit sind aufgrund der geringen Anzahl von Fällen nicht bekannt. Akromegalie hat eine zwei- bis dreifache Sterblichkeitsrate der Allgemeinbevölkerung.

• Gigantismus kann in jedem Alter vor der Epiphysenfusion in der Pubertät beginnen. Akromegalie beginnt um das 3. Jahrzehnt.

• Gigantismus ist übermäßig groß, während Akromegalie ein übermäßiges Wachstum von Unterkiefer, Zunge und Fingerenden aufweist.