Unterschied zwischen Panadol und Asprin

PANADOL vs. ASPRIN

Schmerz ist die Art, wie der Körper informiert, dass das Gewebe verletzt wird. Chemikalien sind auf dem Vormarsch, sobald in diesem Bereich eine Verletzung auftritt. Darüber hinaus erregen diese Chemikalien Nervenenden. Diese Nervenenden senden dann die Schmerzbotschaft an das Gehirn. Es gibt zwei Wege, auf die wir zugreifen können. Eine Möglichkeit ist, etwas am zentralen Nervensystem zu tun, wie Panadol im peripheren Nervensystem. Außerdem wirkt Aspirin auf die Nerven, die die Schmerzbotschaft an das zentrale Nervensystem übermitteln, und ist der zweite Weg.

Analgetika sind Schmerzmittel. Analgetika umfassen entzündungshemmende und schmerzlindernde Mittel. Um von Fieber und Schmerzen befreit zu werden, sind Panadol zusammen mit Aspirin Medikamente, die im Freiverkehr oder rezeptfrei eingesetzt werden können und häufig eingenommen werden. Panadol, das allgemein als Paracetamol sowie Aspirin oder Acetylsalicylsäure anerkannt wird, gelten beide als Analgetika.

Nehmen Sie zum Beispiel aus Versehen Ihre Finger, während Sie Zwiebeln schneiden. Da er Nervenenden hat, merkt Ihr Finger den Schmerz. Prostaglandine genannte Chemikalien werden vom verletzten Gewebe freigesetzt. Arbeitszellen im verletzten Gewebe machen sie mittels eines Enzyms namens Cyclooxgenase 2.

Nerven übertragen das Schmerzsignal durch Ihre Hand, Ihren Arm und in Ihr Gehirn. Durch eine stärkere Anziehung in Richtung der COX-2-Modifikation des Enzyms wirkt Panadol auf die Cyclooxygenase ein. Die oxidierte Struktur des COX-Enzyms wird durch Paracetamol verringert, so dass es keine entzündungsfördernden Chemikalien bildet. Auf der anderen Seite wirkt Aspirin auf das passende Enzym ein und macht es gemeinsam mit seiner Acetylgruppe kovalent acetylierbar. Neben der korrekten Therapie wird Aspirin auch von Patienten mit Erkrankungen der Koronararterien eingenommen. Sie nehmen auch Aspirin in Erwartung von Herzproblemen wie Herzinfarkten zusammen mit Schlaganfällen auf, da es als Mittel wirkt, das das Blut verdünnt oder als Thrombolytikum bezeichnet wird.

Neuere Forschungen haben gezeigt, dass Paracetamol eine Alternative des Cyclooxygenase-Enzyms sorgfältig zurückhält. Dieses genaue Enzym kommt nur im Gehirn und im Rückenmark vor, die das periphere Nervensystem bilden. Andere Optionen des COX-Enzyms werden durch Paracetamol nicht drastisch beeinflusst. Dies führt zu einer Rationalisierung der Frage, warum Paracetamol Schmerzen lindert und das Fieber ohne Nebenwirkungen von Aspirin verringert.

Enzymen, die als Cyclooxygenase bezeichnet werden, werden von Aspirin zurückgehalten, die in der Regel dazu beitragen, Prostaglandine und Thromboxane im Körper zu produzieren. Prostaglandine sind Hormone, die sich in fast jedem Gewebe und Organ befinden. Das Übertragen von Schmerzinformationen an das Gehirn ist in ihrem Aktionsangebot enthalten. Prostaglandine hängen auch mit der Entzündungsreaktion und der Regulierung der Körpertemperatur zusammen. Darüber hinaus sind Thromboxane Chemikalien, die bei der Unterstützung von Blutgerinnseln eine Rolle spielen.

Als Folge der Verringerung der Produktion von Prostaglandinen und Thromboxanen wirken sich Schmerzen, Entzündungen, Fieber und Blutgerinnung auf Aspirin aus, wodurch einige ihrer Auswirkungen auf die Körperregion verringert werden. Aspirin blockiert zwei Varianten des Enzyms, den COX-1 und den COX-2. COX-1 zurückzuhalten ist schlecht für die Magenschleimhaut, wo Prostaglandine eine schützende Verantwortung ausüben. Darüber hinaus kann es zu Magenproblemen führen.

Aus dem Grund, dass beide als NSAIDS betrachtet werden und in die Analgetika-Klassifizierung aufgenommen werden, sind diese Medikamente mehr oder weniger so gut wie in den Verschreibungen sowie in Empfehlungen, Ziel und Wirkmechanismus zusätzlich zu ihren Wirkungen. Panadol wurde von einigen Autoren als unähnlicher Vermittler in der identischen Kategorie anerkannt. Umgekehrt ist der Erfolg für Panadol und Aspirin völlig verschieden. Trotz der Tatsache, dass Panadol für jüngere und pädiatrische Patienten, die sowohl an Fieber als auch an Grippe leiden, bevorzugt wird, wird Aspirin nicht häufig für Kinder oder jüngere Personen eingesetzt. Sie fanden heraus, dass Panadol in solchen Situationen so viel sicherer und besser ist. An der Magenwand wirkt das Aspirin, weil Aspirin daran arbeitet und außerdem die Gefahr einer Blutung im Magen-Darm-Bereich erhöht. Auf der anderen Seite hat Panadol aus dieser Sicht eine außergewöhnlich bescheidene Gefahr. Darüber hinaus ist Aspirin für Patienten, die zusätzlich zu einem Schlaganfall die Gefahr einer Herzischämie haben, von außergewöhnlichem Nutzen, da es die Gefahr um bis zu 8 Prozent verringert. In der Erwartung einer tiefen Venenthrombose hat dies auch die Folge, da es die Thromboxansynthese zurückhält.

ZUSAMMENFASSUNG:

1. Panadol, das allgemein als Paracetamol anerkannt ist, sowie Aspirin oder Acetylsalicylsäure werden als Analgetika angesehen

2.Die oxidierte Struktur des COX-Enzyms wird durch Paracetamol verringert, so dass es keine entzündungsfördernden Chemikalien bildet, während Aspirin wirkt und auf das entsprechende Enzym wirkt und dieses gemeinsam mit seiner Acetylgruppe kovalent acetyliert.

3. Paracetamol hemmt eine Variante des COX-3, die nur im peripheren Nervensystem vorkommt, während Aspirin Enzyme namens COX zurückhält, die zur Produktion von Prostaglandinen und Thromboxanen beitragen.

4.Panadol wird bei jüngeren oder pädiatrischen Patienten bei Fieber und Grippe bevorzugt, Aspirin wird bei pädiatrischen oder jüngeren Patienten nicht häufig angewendet.

5.Panadol ist viel sicherer, da an der Magenwand das Aspirin wirksam wird und außerdem die Gefahr einer gastrointestinalen Blutung erhöht wird.