Unterschied zwischen genetischen und Erbkrankheiten

Hauptunterschied - Genetische gegen Erbkrankheiten

Einige Krankheiten werden durch bestimmte Abnormalitäten in der DNA-Struktur verursacht, die entweder von einer Generation auf die andere übertragen werden können oder bei dem betroffenen Individuum dann und dort anhalten. Dies ist die Grundidee, über die genetische und erbliche Aspekte einer Krankheit diskutiert werden, und viele Menschen verwenden diese Begriffe aufgrund ihrer Gemeinsamkeiten, die nicht sehr leicht voneinander zu unterscheiden sind, austauschbar. Der Hauptunterschied zwischen genetischen und Erbkrankheiten ist das Eine genetische Erkrankung ist eine Erkrankung, die aufgrund einer Anomalie im Genom des Individuums auftritt, während eine Erbkrankheit eine Erkrankung ist, die durch eine Mutation eines Gens hervorgerufen wird, die charakteristisch von einer Generation zur anderen übertragen werden kann.

Dieser Artikel behandelt,

1. Was ist eine genetische Erkrankung??
     - Definition, Typen, Beispiele

2. Was ist eine Erbkrankheit??
     - Definition, Typen, Beispiele

3. Was ist der Unterschied zwischen genetischen und Erbkrankheiten??

Was ist eine genetische Erkrankung?

Eine genetische Erkrankung wird als ein Zustand definiert, der aufgrund einer Abnormalität im Genom des Individuums auftritt. Es gibt verschiedene Muster genetischer Vererbung bei häufigen Krankheiten, denen wir im täglichen Leben häufig begegnen, einschließlich

Vererbung einzelner Gene

Aufgrund von Veränderungen oder Mutationen in der DNA-Sequenz eines einzelnen Gens unter autosomal dominanten, autosomal rezessiven und X-verknüpften Formen. In Anbetracht von mehr als 6000 Krankheiten dieses Typs treten bekanntermaßen Einzelgen-Erbkrankheiten bei etwa 1 von 200 Geburten auf.

Z.B. Mukoviszidose, Sichelzellenanämie, Marfan-Syndrom, Huntington-Krankheit, Hämochromatose.

Multifaktorielle Vererbung

Durch eine Kombination von Umweltfaktoren und mehrfachen Genmutationen verursacht.

Z.B. Herzerkrankungen, Bluthochdruck, Alzheimer, Arthritis, Diabetes mellitus, Malignität und Fettleibigkeit.

Chromosomenanomalien

Durch Abnormalitäten in der Chromosomenzahl oder -struktur verursacht.

Z.B. Down-Syndrom (Chromosom 21), Turner-Syndrom (45, X), Klinefelter-Syndrom (47, XXY), Cat-Cry-Syndrom (46, XX oder XY, 5p-).

Mitochondriale Vererbung

Ursache sind Mutationen in der nicht-chromosomalen DNA der Mitochondrien.

Z.B. Die erbliche Optikusatrophie von Leber, Laktatazidose

Genetische Krankheiten müssen nicht unbedingt von einer Generation zur anderen übertragen werden, es sei denn, es besteht ein erbliches übertragbares Potenzial.

Autosomal Dominant Ahnentafel

Was ist eine Erbkrankheit?

Dies ist definiert als jeder Gesundheitszustand, der durch eine Mutation eines Gens hervorgerufen wird, die charakteristisch von einer Generation zur anderen übertragen werden kann. Tatsächlich können die Zustände bei Eltern auch bei Nachkommen aufgrund der Fähigkeit der Merkmalsübertragung durch defekte Gene beobachtet werden.

Zu den häufigsten Erbkrankheiten gehören das Down-Syndrom, die Sphärozytose, die Achondroplasie, die Hämophilie, die Sichelzellenanämie, die Muskeldystrophie, das Turner-Syndrom, der Albinismus und die Galaktosämie.

Ein Beispiel dafür, wie das Hämophilie-Gen vererbt wird

Unterschied zwischen genetischen und Erbkrankheiten

Gene sind das Material, das in unserem Körper vorhanden ist und für die Übertragung von Merkmalen von Eltern zu Nachkommen von Generation zu Generation verantwortlich ist.

Mehrere spontane oder induzierte Genmutationen können jedoch zu defektem oder fehlerhaftem genetischem Material führen, von dem einige als Grundlage für verschiedene Arten von Erbkrankheiten dienen, die diese mutierten Veränderungen charakteristisch von Eltern zu Nachwuchs tragen.

Das Hauptunterschied Zwischen diesen beiden Begriffen liegt die Tatsache, dass Erbkrankheiten haben das Potenzial, von einer Generation zur anderen übertragen zu werden während a Erbkrankheiten können entweder erblich sein oder nicht, Es wird jedoch immer eine Mutationsänderung im Genom geben.

Bildhöflichkeit:

"Hämophilie 02" von National Heart Lung and Blood Institute (NIH) - Nationales Herz-Lungen- und Blut-Institut (NIH) (Public Domain) über Commons Wikimedia

"Autosomal Dominant Pedigree Chart2" von Jerome Walker - Abgeleitete Arbeit eines Bildes, das von GAThrawn22 (CC BY 2.5) über Commons Wikimedia erstellt wurde