Unterschied zwischen Sichelzellenanämie und Sichelverhalten

Sichelzellenanämie vs Sichelverhalten

Blutdyskrakien und Blutkrankheiten treten in einem kleinen Prozentsatz der Bevölkerung auf. Einige überleben es, während die meisten daran sterben. Einige Blutkrankheiten sind überschaubar und leicht zu behandeln, während andere langwierige Therapien erfordern, wie z. B. eine Chemotherapie bei Blutkrebs, beispielsweise Leukämie.

In Bezug auf das überschaubare ist die Sichelzellenanämie eine der Blutkrankheiten, die behandelt werden kann. Es gibt auch das, was Sie als "Sicheleigenschaft" bezeichnen. Was können die Unterschiede sein? Lassen Sie uns versuchen, beide anzugehen und zu unterscheiden.

Sichelzellenanämie ist eine Erbkrankheit, bei der der Blutbestandteil die roten Blutkörperchen ist. Es betrifft viele Rassen, wie Amerikaner, insbesondere Afroamerikaner. Es gibt auch Asiaten, Araber, Inder, Mittelmeerländer und Südamerikaner, die von dieser Krankheit betroffen sind.

Andererseits ist das Sichelzellenmerkmal der Zustand, in dem der Träger das Merkmal des defekten Gens trägt. Dies bedeutet, dass der Träger ein abnormes Gen und ein normales Gen hat. Das abnormale Gen ist für das sichelförmige Hämoglobin, während das normale Gen das normale Hämoglobin ist. Eine traurige Wahrheit ist, dass jeder zehnte Afrikaner Träger von Sichelzellmerkmalen ist. Überträger sind in der Regel bei dieser Krankheit sicher, aber sobald sie übertragen wurden, weist der nächste Überträger abnormale Erythrozyten oder rote Blutkörperchen auf.

Bei Sichelzellenanämie werden die Erythrozyten sichelförmig. Sichelförmig ähnelt einem Halbmond. Normale rote Blutkörperchen sind normalerweise rund, glatt und weich. Sie können sich auch leicht im Körper transportieren. Bei der Anämie der Sichelzellen ist die Form der Erythrozyten sichelförmig. Die Zellen haften aneinander und sind starr. Beim Sicheln kommt es zu einer unzureichenden Sauerstoffzufuhr im Körper und es kommt zu Anämie. Andere Symptome sind Müdigkeit und Atemnot.

Träger von Sichelzellenmerkmalen können eines von vier Kindern haben, das in Zukunft an Sichelzellenanämie erkrankt ist. Dies ist eine Chance von 25 Prozent. Die anderen 25 Prozent haben normales Hämoglobin, während die anderen 50 Prozent Träger der Krankheit sein können. Dieser Prozentsatz tritt auf, wenn beide Eltern Träger von Sichelzellmerkmalen sind.

Zusammenfassung:

1. Sichelzellenanämie ist eine Krankheit, während das Sichelzellenmerkmal eine Abnormalität im Gen ist.
2. Sichelzellenanämie tritt bei Personen auf, die eine Abnormalität in den Hämoglobingenen aufweisen, während Träger von Sichelzellen die Krankheit nicht bekommen, da sie nur Träger sind.
3. Jedes vierte Kind erleidet eine Sichelzellenanämie, wenn beide Elternteile Träger sind.