Hexan und Cyclohexan sind beide Alkane mit jeweils sechs Kohlenstoffatomen. Der Hauptunterschied zwischen Hexan und Cyclohexan liegt jedoch in ihrer molekularen Struktur. Hexan hat eine lineare Kohlenstoffkette, während Cyclohexan ein cyclisches Molekül ist. Cyclohexan besitzt aufgrund der cyclischen Anordnung in seiner Molekülstruktur im Vergleich zu Hexan eine geringere Anzahl an Wasserstoffatomen. Aufgrund dieser strukturellen Unterschiede besitzen sowohl Hexan als auch Cyclohexan einzigartige Eigenschaften.
Dieser Artikel studiert,
1. Was ist Hexan?
- Definition, Molekülstruktur, Eigenschaften, Verwendungen
2. Was ist Cyclohexan?
- Definition, Molekülstruktur, Eigenschaften, Verwendungen
3. Was ist der Unterschied zwischen Hexan und Cyclohexan?
Die Summenformel von Hexan, die aus 6 Kohlenstoffatomen und 14 Wasserstoffatomen besteht, ist C6H14. Alle Bindungen, die Kohlenstoffe verbinden, sind Einfachbindungen. Daher ist Hexan ein Alkan und ist unverzweigt. Das Molekulargewicht von Hexan beträgt 86,178 g / mol.
Hexan, das heißt n-Hexan ist auch eine farblose Flüssigkeit, die oft als organisches Lösungsmittel verwendet wird. Es hat einen ähnlichen Geruch wie Erdöl. Hexan siedet bei 68,7 ° C und gefriert bei -95,3 ° C. Außerdem ist es leicht entflammbar und hat einen relativ hohen Dampfdruck, wodurch es sehr flüchtig ist.
Hexan ist ein unpolares Lösungsmittel und vermischt sich nicht mit Wasser. Es ist jedoch in anderen organischen Lösungsmitteln wie Alkohol, Ether, Chloroform und Aceton löslich. Dies wird in großem Umfang zur Gewinnung von Pflanzenölen verwendet. Da Pflanzenöle unpolar sind, lösen sie sich leicht in Hexan auf. Darüber hinaus wird es in verschiedenen Branchen als Reinigungslösungsmittel und Entfettungsmittel eingesetzt.
Abbildung 1: Molekülstruktur von Hexan
Hexan ist ein Teil der Rohölparaffinfraktion und des Erdgases, das bei der Ölraffination bei 65-70 ° C abgetrennt wird. Es wird durch Verbrennen von Polyvinylchlorid freigesetzt. Die Exposition des Menschen beruht hauptsächlich auf Hautkontakt oder Inhalation. Akute Exposition kann Augenreizungen verursachen, Depression des zentralen Nervensystems und Symptome sind Übelkeit, Kopfschmerzen, Schwindel und Schwindel. Chronische Exposition kann zu Polyneuropathie mit Taubheit, Muskelschwäche, verschwommenem Sehen, Müdigkeit und Kopfschmerzen bei extremen Bedingungen führen. Es wird nicht berichtet, dass Hexan krebserregend ist.
Wie der Name schon sagt, ist Cyclohexan ein cyclisches Alkan. Es enthält keine Mehrfachanleihen. Das Molekulargewicht von Cyclohexan beträgt 84,162 g / mol. Verglichen mit Hexan hat es 2 Wasserstoffatome weniger und die Summenformel ist C6H12. Der Siedepunkt von Cyclohexan beträgt 80,74 ° C, während der Gefrierpunkt 6,55 ° C beträgt.
Cyclohexan ist ähnlich wie Hexan ein unpolares Lösungsmittel und löst kein Wasser. Es wird als Lösungsmittel zum Lösen von Substanzen wie Fetten, Ölen, Wachsen, Lacken, Harzen und Celluloseethern verwendet. Cyclohexan wird häufig in der Parfümherstellung verwendet, zur Herstellung von Adipinsäure in der Nylon 66 - Herstellung, in der Farben - und Lackindustrie usw.
Abbildung 2: Cyclohexanstruktur
Cyclohexan ist eine nicht korrosive und brennbare Flüssigkeit. Es ist ein mildes Augenreizungsmittel, aber das Einatmen großer Mengen kann zu einer Beeinträchtigung des zentralen Nervensystems führen. Dies kann zu Symptomen wie Kopfschmerzen, Anästhesie und Krämpfen führen. Cyclohexan wird hauptsächlich als Nebenprodukt verschiedener Branchen in die Umwelt freigesetzt. Es ist ein helfender Faktor für die Bildung von photochemischem Smog.
Hexan: Molekularformel istC6H14
Cyclohexan: Molekularformel istC6H12
Hexan: Das Molekulargewicht beträgt 86,178 g / mol
Cyclohexan: Das Molekulargewicht beträgt 84,162 g / mol
Hexan: Der Gefrierpunkt beträgt -95,3 ° C
Cyclohexan: Der Gefrierpunkt beträgt 6,55 ° C
Hexan: Siedepunkt ist68,7 ° C
Cyclohexan: Siedepunkt ist80,74 ° C
Hexan: Hexan ist vergleichsweise weniger stark.
Cyclohexan: Cyclohexan ist vergleichsweise stärker.
Hexan: Hexan ist gefährlicher.
Cyclohexan: Cyclohexan ist weniger gefährlich.
Hexan: Hexan wird als Reinigungslösungsmittel und Entfettungsmittel verwendet.
Cyclohexan: Cyclohexan wird für die Herstellung von Farben, Lacken und Nylon verwendet.
Der Hauptunterschied zwischen Hexan und Cyclohexan liegt in ihrer strukturellen Anordnung. Hexan ist linear, während Cyclohexan cyclisch ist. Außerdem hat Hexan ein etwas höheres Molekulargewicht als Cyclohexan. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass Cyclohexan im Vergleich zu Hexan 2 Wasserstoffatome weniger aufweist.
Das Volumen, das Cyclohexan einnimmt, ist aufgrund seiner cyclischen Struktur geringer als Hexan. Daher gibt es im Vergleich zu Hexan eine höhere Anzahl von Cyclohexanmolekülen in einem bestimmten Molekül. Die Van-der-Waals-Kräfte zwischen Molekülen sind umgekehrt proportional zum Abstand zwischen Molekülen. Da Cyclohexanmoleküle dicht gepackt sind, sind die molekularen Wechselwirkungen viel stärker als die von Hexan. Daher ist die Energie, die erforderlich ist, um die Bindungen zu lösen und zu verdampfen, viel höher. Daher hat Cyclohexan einen höheren Siedepunkt. Es gibt auch eine große Lücke zwischen ihren Gefrierpunkten. Cyclohexan wird aufgrund seiner stärkeren molekularen Wechselwirkungen leicht kondensiert.
Hexan und Cyclohexan haben viele Ähnlichkeiten. Sie sehen für das Auge gleich aus und haben einen ähnlichen Geruch. Beide sind brennbar. Sie haben jedoch aufgrund ihres strukturellen Unterschieds die oben diskutierten unterschiedlichen Eigenschaften.
Referenz:
1. "Hexan-Lösungsmitteleigenschaften". Gruppe "Makromolekulare Studien". Louisiana State University, n.d. Netz. 15. Februar 2017.
2. "HEXANE". Scorecard-Startseite. N.p., n. D. Netz. 15. Februar 2017.
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4. ”CYCLOHEXANE | C6H12 - PubChem. ”Nationales Zentrum für Biotechnologie Information. US National Library of Medicine, n. D. Netz. 15. Februar 2017.
Bildhöflichkeit:
1. ”Hexan angezeigt” Von Calvero. - Selbstgemacht mit ChemDraw. (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. "Cyclohexan für die High School" Von す じ に く シ チ ュ Own - Eigene Arbeit (CC0) über Commons Wikimedia