Gene bestimmen die Merkmale oder Merkmale aller Organismen wie Augen, Haut oder Haarfarbe. Jedes Gen in einem Individuum besteht aus zwei Allelen: Eines kommt von der Mutter und eines vom Vater. Einige Allele sind Dominant, Das heißt, sie bestimmen letztlich den Ausdruck eines Merkmals. Andere Allele sind rezessiv und sind viel weniger wahrscheinlich ausgedrückt. Wenn ein dominantes Allel mit einem rezessiven Allel gepaart wird, bestimmt das dominante Allel die Charakteristik. Wenn diese Merkmale oder Merkmale sichtbar zum Ausdruck gebracht werden, werden sie als Phänotypen bezeichnet. Der genetische Code hinter einem Merkmal wird als Genotyp bezeichnet.
Dominant | Rezessiv | |
---|---|---|
Über | Wenn ein Allel dominiert, wird das Merkmal, mit dem es verbunden ist, in einem Individuum ausgedrückt. | Wenn ein Allel rezessiv ist, wird die Eigenschaft, mit der es verbunden ist, weniger wahrscheinlich ausgedrückt. Rezessive Merkmale manifestieren sich nur, wenn beide Allele in einem Individuum rezessiv sind. |
Dokumentiert | Großbuchstabe (T) | Kleinbuchstabe (t) |
Beispiel | Braune Augen, A- und B-Blutgruppe | Blaue Augen, o Blutgruppe |
In Bezug auf die Augenfarbe dominiert das Allel für braune Augen (B) und das Allel für blaue Augen (b) ist rezessiv. Wenn eine Person dominante Allele von beiden Eltern (BB) erhält, hat sie braune Augen. Wenn sie ein dominantes Allel von einem Elternteil und ein rezessives Gen vom anderen (Bb) erhält, hat sie auch braune Augen. Wenn sie jedoch rezessive Allele von beiden Eltern erhält (bb), hat sie blaue Augen.
Im Fall von Bb (dominant und rezessiv) dominiert Braun (B) und bestimmt die Augenfarbe. Dieses genetische Material, das Merkmale (den Phänotyp) bestimmt, wird als Genotyp bezeichnet. Der Genotyp wird als homozygot angesehen, wenn ein Individuum entweder zwei dominante Allele oder zwei rezessive Allele hat. Der Genotyp wird als heterozygot angesehen, wenn ein Individuum ein dominantes Allel und ein rezessives Allel hat. Beachten Sie, dass die genetische Vererbung komplex ist und nicht immer auf diese einfache Weise erklärt werden kann - manche Menschen haben beispielsweise grüne Augen und oder ein blaues Auge und ein braunes Auge (Heterochromia iridum)..
Direkt darunter befindet sich ein Punnett-Quadrat, eine Tabelle, die die Wahrscheinlichkeit des Erbens eines bestimmten Merkmals (in diesem Fall Augenfarbe) zeigt. Das Allel für braune Augen ist Großbuchstabe B und für blaue Augen Kleinbuchstabe b.
MUTTER (Bb) | |||
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Braun (B) | Blau (b) | ||
VATER (Bb) | Braun (B) | BB | Bb |
Blau (b) | Bb | bb |
Wenn beide Eltern das dominante (B) Allel beisteuern, wird das Kind sein BB und braune Augen haben. Das Kind hat auch braune Augen, wenn es das dominante Allel (B) von einem Elternteil und das rezessive Allel (b) vom anderen Elternteil erbt. Dies liegt daran, dass das dominante Allel (B) das rezessive All (b) überschreibt. Wenn beide Eltern das rezessive Allel beisteuern (b), wird es das Kind sein bb und haben blaue Augen, obwohl beide Eltern selbst braune Augen haben können.
In der obigen Tabelle ist zu beachten, dass beide Eltern braune Augen haben, aber auch beide rezessive Allele, die sie an ein Kind weitergeben könnten. In einem solchen Szenario, in dem beide Eltern ein dominantes und rezessives Allel tragen, besteht eine Chance von 75%, dass das Kind braune Augen (BB oder Bb) hat, und eine Chance von 25%, dass er oder sie blaue Augen hat (Bb). 3 der 4 Szenarien, die auf dem Punnett-Platz modelliert wurden, zeigen mindestens ein B-Allel.
Das letzte Szenario (bb) zeigt, wie es möglich ist, dass der Nachwuchs rezessive Allele von beiden Elternteilen erbt und somit einen rezessiven Phänotyp aufweist, obwohl keiner seiner Eltern dies tut.
Wenn einer der Eltern BB ist, ist es für das Kind unmöglich, blaue Augen zu haben, wie die nachstehende Tabelle zeigt.
MUTTER (BB) | |||
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Braun (B) | Blau (B) | ||
VATER (Bb) | Braun (B) | BB | BB |
Blau (b) | Bb | Bb |
Wenn ein Elternteil BB und ein Bb ist, besteht eine 50% ige Chance, ein BB-Kind zu bekommen, und eine 50% ige Chance, ein Bb-Kind zu bekommen, aber alle Kinder, die dieses Paar produziert, haben braune Augen.
Wenn ein Elternteil ein homozygotes Merkmal (RR) hat, das das eines anderen Elternteils nicht vollständig dominieren kann anders homozygotes Verhalten (WW), wird der Genotyp beider Eltern als unvollständig oder teilweise dominant bezeichnet. Kein beherrschendes Merkmal eines Elternteils kann das dominante Merkmal des anderen Elternteils überholen, und Merkmale beider Elternteile verschmelzen im Nachwuchs. Dies führt zu einem neuen, gemischten Merkmal (Phänotyp) mit einem heterozygoten Genotyp, der dann an zukünftige Nachkommen weitergegeben werden kann. Ein Beispiel für eine unvollständige Dominanz findet sich in der Snapdragon-Pflanze. Wenn ein rote Blume Löwenmaul (RR) mit einem weißen Blume Löwenmaul (WW) gekreuzt wird, ist das Ergebnis eine rosa Blume (RW). Beachten Sie, dass bei unvollständiger Dominanz rezessive Allele in keinem der Elternteile vorhanden sind.
Bei codominanten Genen werden beide Merkmale beider Elternteile gesehen. Zum Beispiel können im Kamelienstrauch Blumen rot oder weiß sein, aber wenn eine Pflanze ihre Gene von zwei Elternpflanzen erhält, eine mit weißen und eine mit roten, dann haben ihre Blüten sowohl rote als auch weiße Flecken. Wie bei der unvollständigen Dominanz sind rezessive Allele in keinem der übergeordneten Elemente vorhanden, wenn Codominanz auftritt.
Einige Merkmale können Mischungen der oben beschriebenen Dominanzarten sein. Menschliche Blutgruppen sind ein Beispiel. A- und B-Blutgruppen sind gleichbedeutend. Wenn ein Kind von einem Elternteil die A-Blutgruppe und von der anderen die B-Blutgruppe erhält, ist es vom Typ AB. Diese Blutgruppe weist Eigenschaften auf, die eine Mischung aus Typ A und Typ B sind. Sowohl A als auch B dominieren jedoch gegenüber Typ O, einer anderen Blutgruppe. Wenn dieses Kind stattdessen A von einem Elternteil und O von dem anderen Elternteil erhalten würde, wird es Typ A sein; Wenn er von einem Elternteil B und von dem anderen O erhält, wird er ebenfalls vom Typ B sein.
Einige Krankheiten des Menschen sind erblich. Wenn einer oder beide Elternteile eine Erbkrankheit haben, kann diese an ein Kind weitergegeben werden. Genetische Anomalien können auf dominante Allele (autosomal dominante Vererbung) oder rezessive Allele (autosomal rezessive Vererbung) übertragen werden..
Es ist möglich, dass eine Person Träger einer Krankheit ist, aber keine Symptome der Krankheit persönlich hat. Dies tritt auf, wenn die Krankheit von einem rezessiven Allel getragen wird. Mit anderen Worten, das Merkmal kann sich bei keiner Person mit einem dominanteren, gesunden Allel manifestieren.
Wenn ein Elternteil Träger einer Krankheit ist und der andere zwei gesunde Allele hat, manifestiert sich die Krankheit in keinem ihrer Nachkommen. jedoch, wenn beide Eltern sind Träger, sie haben eine 25% ige Chance, ein Kind zu haben, das von der Krankheit, die sie beide tragen, völlig unberührt ist, eine 50% ige Chance, ein Kind zu haben, das auch Träger der Krankheit ist, und eine weitere 25% ige Chance, ein Kind zu haben Kind, das an der Krankheit leidet. Eine andere Sichtweise ist, dass jedes Kind, das sie haben, 75% des Wesens hat persönlich unberührt von der Krankheit.
Wie Krankheiten auf dem rezessiven Allel vererbt werden. Bild von der US-amerikanischen National Library of Medicine.