Purine vs. Pyrimidine
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Purine und Pyrimidine sind stickstoffhaltige Basen, aus denen die zwei verschiedenen Arten von Nukleotidbasen in DNA und RNA bestehen. Die zwei Kohlenstoff-Stickstoffringbasen (Adenin und Guanin) sind Purine, während die Einkohlenstoff-Stickstoffringbasen (Thymin und Cytosin) Pyrimidine sind.
Vergleichstabelle
| Purine | Pyrimidine | |
|---|---|---|
| Einführung (aus Wikipedia) | Ein Purin ist eine heterocyclische aromatische organische Verbindung, bestehend aus einem Pyrimidinring, der an einen Imidazolring kondensiert ist. | Pyrimidin ist eine heterocyclische aromatische organische Verbindung, die Benzol und Pyridin ähnlich ist und zwei Stickstoffatome an Position 1 und 3 des sechsgliedrigen Rings enthält. Es ist isomer mit zwei anderen Formen von Diazin. |
| Funktion | Produktion von RNA und DNA, Proteinen und Stärken, der Regulation von Enzymen und der Signalübertragung von Zellen. | Produktion von RNA und DNA, Proteinen und Stärken, der Regulation von Enzymen und der Signalübertragung von Zellen. |
| Nukleobasen | Adenin und Guanin | Cytosin, Thymin, Uracil |
| Struktur | Ein Pyrimidinring, der an einen Imidazolring fusioniert ist. Enthält zwei Kohlenstoff-Stickstoff-Ringe und vier Stickstoffatome. | Enthält einen Kohlenstoff-Stickstoff-Ring und zwei Stickstoffatome. |
| Schmelzpunkt | 214 ° C, 487 K, 417 ° F | 20-22 ° C |
| Art der Verbindung | Heterocyclische aromatische organische Verbindung | Heterocyclische aromatische organische Verbindung |
| Molekularformel | C5H4N4 | C4H4N2 |
| Molmasse | 120,11 g mol-1 | 80,088 g mol-1 |
| Mesh | Purin | Pyrimidin |
| LÄCHELN | c1c2c (nc [nH] 2) ncn1 | C1 = CN = CN = C1 |
| CAS-Nummer | 120-73-0 | 289-95-2 Y |
| PubChem | 1044 | 9260 |
| Synthese im Labor | Traube-Purinsynthese | Biginelli-Reaktion |
Inhalt: Purine vs Pyrimidine
- 1 Struktur
- 2 Funktion
- 3 Nukleobasen
- 4 Synthese
- 5 Referenzen
Struktur
Purin- (L) - und Pyrimidin (R) -Moleküle, wobei Schwarz = Kohlenstoff, Weiß = Wasserstoff, Blau = Stickstoff ist Ein Purin ist eine heterocyclische aromatische organische Verbindung mit 4 Stickstoffatomen. Es enthält zwei Kohlenstoffringe und besteht aus einem Pyrimidinring, der an einen Imidazolring kondensiert ist.
Struktur eines Purins Ein Pyrimidin ist eine heterocyclische aromatische organische Verbindung mit 2 Stickstoffatomen. Es enthält nur einen Kohlenstoffring.
Struktur eines Pyrimidins Funktion
Sowohl Purine als auch Pyrimidine haben dieselbe Funktion: Sie dienen als Energieform für Zellen und sind essentiell für die Produktion von DNA und RNA, Proteinen, Stärke, Vorschriften für Enzyme, Zellsignalisierung.
Nukleobasen
Purine machen zwei der vier Nukleobasen in DNA und RNA aus: Adenin und Guanin. Pyramidine bilden die anderen Basen in DNA und RNA: Cytosin, Thymin (in DNA) und Uracil (in RNA). Nützliche Mnemonics zur Erinnerung an diese Grundlagen sind:
- "CUT the Py": CUT: Cytosin, Uracil, Thymin; Py (Pyrimindines)
- "Pure as Gold (Pur AG)": Purine sind Adenin, Guanin
Die chemische Struktur aller Purine (Adenin, Guanin) und Pyrimidine (Cytosin, Thymin, Uracil). Synthese
Purine können durch Traube-Purinsynthese künstlich hergestellt werden.
Pyrimidine können in einem Labor mittels organischer Synthese hergestellt werden, beispielsweise durch die Bigineli-Reaktion.
Verweise
- Wikipedia: Pyrimidin
- Wikipedia: Purin
- Chemie der Stickstoffbasen: Purine und Pyrimidine - YouTube-Video
- Strukturen der Nukleobasen - YouTube-Video
- Organische Chemie der Bindungen zwischen Pyrimidinen und Purinen
