Unterschied zwischen Amniozentese und chronischem Villus-Sampling

Amniozentese vs chronische Villus-Probenahme

Schwangerschaft ist eine besorgniserregende Zeit für werdende Mütter. In der heutigen medizinisch verbesserten Welt stehen verschiedene Tests zur Verfügung, um Probleme mit dem wachsenden Fötus zu erkennen. Während der Schwangerschaft wird die werdende Mutter mehreren Bluttests unterzogen. Obwohl Blutuntersuchungen einen hervorragenden Überblick über die jeweiligen Erkrankungen bieten, sind sie in ihrer Diagnose nicht schlüssig. Damit das Ärzteteam das Wohlbefinden des Fötus beurteilen kann, müssen möglicherweise einige wichtige Tests durchgeführt werden.

Chronische Villus-Probenahme ist ein Test, der im frühen Stadium der Schwangerschaft durchgeführt werden kann. Es ist wichtig, Anomalien im ersten Trimester festzustellen. Wenn sie früh genug erkannt werden, können die Eltern und das medizinische Team entscheiden, was die beste Maßnahme ist. Chronische Villus-Probenahme oder kurz CVS-Test ist ein einfacher Test, der direkt im Mutterleib durchgeführt wird. Eine lange, dünne Nadel wird vorsichtig in die Plazenta eingeführt und ein kleines Stück zum Testen entfernt. Das Gewebe aus der Plazenta wird dann im Labor auf etwaige fetale Chromosomenanomalien getestet. Wie bei jedem medizinischen Eingriff besteht bei der Durchführung des CVS-Tests ein potenzielles Risiko. Die Wahrscheinlichkeit einer Fehlgeburt ist nach Durchführung des Tests leicht erhöht.

Amniozentese ist ein ziemlich ähnlicher Test wie der CVS-Test. Ein Hauptunterschied zwischen den beiden ist der Zeitrahmen. Während der CVS-Test im ersten Schwangerschaftsdrittel durchgeführt wird, wird die Amniozentese erst viel später in der Schwangerschaft durchgeführt. Die 15. oder 16. Schwangerschaftswoche ist ein idealer Zeitpunkt für den medizinischen Eingriff. Der Test besteht aus einer großen dünnen Nadel, die in den Amnionosack geführt wird. Mit der Nadel wird dann eine kleine Probe des Fruchtwassers entnommen. Die Flüssigkeit wird dann im Labor auf genetische Anomalien untersucht. Genau wie bei CVS besteht eine höhere Wahrscheinlichkeit für eine Fehlgeburt, wenn Sie den Test haben.

Beide Tests werden in der Regel für Frauen ab 35 Jahren angeboten. Schwangerschaften bei Frauen über diesem Alter werden als hohes Risiko eingestuft, mit einer höheren Wahrscheinlichkeit einer genetischen Störung. Die genetischen Tests und Abnormalitätstests werden allgemein allen Müttern mit hohem Risiko angeboten, aber aufgrund des hohen Risikos einer Fehlgeburt führen nicht alle Frauen dieses Verfahren durch.
Zusammenfassung

1. Amniozentese und chronische Villus-Probenahme sind beides Tests, bei denen Anomalien beim sich entwickelnden Fötus festgestellt werden.
2. Chronische Villus-Probenahme ist ein interner Test, der im ersten Schwangerschaftsdrittel durchgeführt wird.
3. Die Amniozentese ist ein Gentest, der in der 15. oder 16. Schwangerschaftswoche beginnt
4. Bei beiden Tests wird eine lange Nadel in die Plazenta eingeführt.
5. Beide Tests bergen das Risiko einer Fehlgeburt.
6. Amniozentese und chronische Villus-Probenahme sind Tests auf genetische Abnormalitäten, die in erster Linie Frauen über 35 angeboten werden.
7. Letztendlich entscheidet die Frau, was sie nach den Testergebnissen tun soll.

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