Es gibt kein Unterschied zwischen UV und sichtbarem Spektrophotometer da Beide Namen werden für dasselbe Analysegerät verwendet.
Dieses Instrument ist allgemein als UV-sichtbares Spektrophotometer oder Ultraviolett-sichtbares Spektrophotometer bekannt. Dieses Instrument verwendet die Absorptionsspektroskopietechnik im ultravioletten und sichtbaren Spektralbereich.
1. Übersicht und Schlüsseldifferenz
2. Was ist ein UV-Spektralphotometer oder ein sichtbares Spektralphotometer?
3. Zusammenfassung - UV vs. Sichtbares Spektralphotometer
UV-Spektrophotometer, auch als sichtbares Spektrophotometer bekannt, ist ein analytisches Instrument, das flüssige Proben analysiert, indem es seine Fähigkeit misst, Strahlung in ultravioletten und sichtbaren Spektralbereichen zu absorbieren. Dies bedeutet, dass diese Absorptionsspektroskopietechnik die Lichtwellen in sichtbaren und angrenzenden Bereichen des elektromagnetischen Spektrums verwendet. Die Absorptionsspektroskopie beschäftigt sich mit der Anregung von Elektronen (Bewegung eines Elektrons vom Grundzustand in den angeregten Zustand), wenn die Atome in einer Probe Lichtenergie absorbieren.
Abbildung 01: Ein UV-sichtbares Spektrophotometer
Die elektronischen Anregungen finden in Molekülen statt, die Pi-Elektronen oder nichtbindende Elektronen enthalten. Wenn die Elektronen der Moleküle in der Probe leicht angeregt werden können, kann die Probe längere Wellenlängen absorbieren. Infolgedessen können die Elektronen in Pi-Bindungen oder nicht bindenden Orbitalen Energie von Lichtwellen im UV- oder sichtbaren Bereich absorbieren.
Zu den Hauptvorteilen von UV-sichtbaren Spektrophotometern gehören die einfache Bedienung, hohe Reproduzierbarkeit, kostengünstige Analyse usw. Darüber hinaus können mit einem breiten Wellenlängenbereich Analyten gemessen werden.
Das Beer-Lambert-Gesetz gibt die Absorption einer bestimmten Wellenlänge durch eine Probe an. Es besagt, dass die Absorption von Wellenlängen durch eine Probe direkt proportional zu der Konzentration des Analyten in der Probe und der Weglänge ist (der Weg, den die Lichtwelle durch die Probe zurücklegt)..
A = & epsi; bC
Wobei A die Absorption ist, ε der Absorptionskoeffizient ist, b die Weglänge ist und C die Konzentration des Analyten ist. Es gibt jedoch einige praktische Überlegungen zur Analyse. Der Absorptionskoeffizient hängt nur von der chemischen Zusammensetzung des Analyten ab. Das Spektrophotometer sollte eine monochromatische Lichtquelle haben.
Ein UV-sichtbares Spektrophotometer kann einen einzelnen Lichtstrahl oder einen Doppelstrahl verwenden. Bei Einzelstrahlspektrophotometern durchläuft das gesamte Licht die Probe. Bei einem Doppelstrahlspektrophotometer teilt sich der Lichtstrahl jedoch in zwei Fraktionen auf, und ein Strahl passiert die Probe, während der andere Strahl zum Referenzstrahl wird. Dies ist weiter fortgeschritten als die Verwendung eines einzelnen Lichtstrahls.
Mit dem UV-sichtbaren Spektrophotometer können die gelösten Stoffe in einer Lösung quantifiziert werden. Zur Quantifizierung von Analyten wie Übergangsmetallen und konjugierten organischen Verbindungen (Moleküle mit alternierenden Pi-Bindungen) kann dieses Instrument verwendet werden. Wir können dieses Instrument zur Untersuchung von Lösungen verwenden, aber manchmal verwenden Wissenschaftler diese Technik auch zur Analyse von Festkörpern und Gasen.
Das UV-sichtbare Spektrophotometer ist ein Instrument, das die Absorptionsspektroskopietechniken verwendet, um die Analyten in einer Probe zu quantifizieren. Es gibt keinen Unterschied zwischen UV- und sichtbaren Spektrophotometern, da sich beide Namen auf dasselbe Analysegerät beziehen.
1. "Ultraviolett-sichtbare Spektroskopie." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 10. April 2018. Hier verfügbar
2. „Spektrophotometrie und sichtbare Spektrophotometer“. Aurora Biomed. Hier verfügbar
Bildhöflichkeit:
1.Spektrophotometer Modell 1 'von Viv Rolfe - Eigenes Werk, (CC BY-SA 4.0) über Commons Wikimedia