Das Hauptunterschied zwischen DL-alpha-Tocopherylacetat und D-alpha-Tocopherol liegt das DL-alpha-Tocopherylacetat kommt als synthetische racemische Mischung vor, während das alpha-Tocopherol eine natürliche Verbindung ist.
DL-alpha-Tocopherylacetat ist ein Derivat von D-alpha-Tocopherol. Es ist eine Esterform von D-alpha-Tocopherol. Obwohl die Bioverfügbarkeit dieser beiden Verbindungen nahezu gleich ist, gibt es Unterschiede zwischen DL-alpha-Tocopherylacetat und D-alpha-Tocopherol.
1. Übersicht und Schlüsseldifferenz
2. Was ist DL-Alpha-Tocopherylacetat?
3. Was ist D-Alpha-Tocopherol?
4. Seite an Seite Vergleich - DL Alpha Tocopheryl Acetat vs D Alpha Tocopherol in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung
DL-alpha-Tocopherylacetat ist eine racemische Mischung der D- und L-Formen von alpha-Tocopherylacetat. Daher ist es eine Form einer synthetischen Mischung von Tocopherolmolekülen und es ist eines der stärksten antioxidativen Tocopherole. Die chemische Formel von alpha-Tocopherylacetat (D- oder L-Form) ist C31H52O3. Die Molmasse dieser Verbindung beträgt daher 472,754 g / mol.
Abbildung 01: Struktur von Alpha-Tocopherylacetat
Die antioxidative Aktivität dieser Verbindung beruht auf der Gegenwart von phenolischem Wasserstoff am 2H-1-Benzopyran-6-ol-Kern. Darüber hinaus hat es auch vier Methylgruppen am 6-Chromanolkern. Die natürliche D-Form von alpha-Tocopherol ist jedoch aktiver als diese racemische Mischung. Abgesehen davon enthält dieses racemische Gemisch alpha-Tocopherol in seiner Esterform (Acetatester), deshalb nennen wir es DL-alpha-Tocopherylacetat. Diese Verbindung ist auch beständiger gegen Oxidation; Daher haben die Ergänzungen, die diese Acetatform enthalten, eine lange Haltbarkeit. Die Bioverfügbarkeit dieser Verbindung entspricht jedoch nahezu der freien alpha-Tocopherolform.
D-Alpha-Tocopherol ist Vitamin E und es ist natürlich erhältlich. Die chemische Formel lautet C29H50O2. Die Molmasse beträgt somit 430,717 g / mol. Darüber hinaus ist es ein fettlösliches Vitamin.
Abbildung 02: Struktur von Alpha-Tocopherol
Darüber hinaus ist es ein starkes Antioxidans, von dem angenommen wird, dass es wichtig ist, Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Dies ist auch die aktivere und bioverfügbarste Form von Tocopherol. Daher zieht es unser Körper vor, diese Form zu absorbieren und zu nutzen. Darüber hinaus erscheint es als gelbbraune viskose Flüssigkeit. Der Schmelzpunkt und die Siedepunkte liegen bei 3,5 ° C bzw. 200 bis 220 ° C.
DL-alpha-Tocopherylacetat ist eine racemische Mischung aus D- und L-Formen von alpha-Tocopherylacetat, während D-alpha-Tocopherol Vitamin E ist, und es ist natürlich erhältlich. Der Hauptunterschied zwischen DL-alpha-Tocopherylacetat und D-alpha-Tocopherol besteht darin, dass DL-alpha-Tocopherylacetat als synthetisches racemisches Gemisch auftritt, während das D-alpha-Tocopherol eine natürliche Verbindung ist. Darüber hinaus ist die natürliche D-Form von alpha-Tocopherol aktiver als DL-alpha-Tocopherylacetat.
Als weiterer signifikanter Unterschied zwischen DL-alpha-Tocopherylacetat und D-alpha-Tocopherol ist DL-alpha-Tocopherylacetat in fester Form verfügbar, während Dα-Tocopherol in gelbbrauner viskoser flüssiger Form vorliegt. Die folgende Infografik enthält weitere Informationen zum Unterschied zwischen DL-alpha-Tocopherylacetat und D-alpha-Tocopherol.
DL-alpha-Tocopherylacetat ist ein Esterderivat von D-alpha-Tocopherol. Der Hauptunterschied zwischen DL-alpha-Tocopherylacetat und D-alpha-Tocopherol besteht darin, dass DL-alpha-Tocopherylacetat als synthetisches racemisches Gemisch auftritt, während das D-alpha-Tocopherol eine natürliche Verbindung ist.
1. "Alpha-Tocopherol-Acetat". Nationales Zentrum für Biotechnologie-Informationen. PubChem Compound Database, US-amerikanische Nationalbibliothek für Medizin. Hier verfügbar
2. "Alpha-Tocopherol". Nationales Zentrum für Biotechnologie-Informationen. PubChem Compound Database, US-amerikanische Nationalbibliothek für Medizin. Hier verfügbar
1. "Tocopherylacetat" Von Edgar181 - Eigene Arbeit, (Public Domain) via Commons Wikimedia
2. "Alpha-Tocopherol" Von NEUROtiker - Eigenes Werk, (Public Domain) via Commons Wikimedia