Das Hauptunterschied zwischen H1- und H2-Rezeptoren ist das Der H1-Rezeptor kuppelt mit Gq / 11 und stimuliert die Phospholipase C, während der H2-Rezeptor mit Gs in Wechselwirkung tritt, um die Adenylylcyclase zu aktivieren.
Histamin ist eine organische stickstoffhaltige Verbindung, an der lokale Immunreaktionen beteiligt sind. Darüber hinaus arbeitet es als Neurotransmitter im zentralen Nervensystem und im Uterus. Es ist an entzündlichen Reaktionen beteiligt und wirkt als Juckreizmediator. Basophile und Mastzellen bilden Histamin, und Histamin erhöht die Permeabilität von Kapillaren für weiße Blutkörperchen und notwendige Proteine, um gegen die Infektionserreger zu wirken. Um die Wirkung von Histamin auszuführen, sollte es an G-Protein-gekoppelte Histaminrezeptoren binden. Es gibt vier Arten von Histaminrezeptoren, nämlich H1, H2, H3 und H4. H1 und H2 sind assoziativ mit dem Zentralnervensystem und der Peripherie vorhanden. Der Unterschied zwischen H1- und H2-Rezeptoren liegt daher hauptsächlich in ihrem Wirkungsmechanismus.
1. Übersicht und Schlüsseldifferenz
2. Was sind H1-Rezeptoren?
3. Was sind H2-Rezeptoren?
4. Ähnlichkeiten zwischen H1- und H2-Rezeptoren
5. Side-by-Side-Vergleich - H1- und H2-Rezeptoren in Tabellenform
6. Zusammenfassung
Der Histamin H1-Rezeptor oder H1-Rezeptor ist einer der vier Histamin-Bindungsrezeptoren, bei dem es sich um einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor handelt. Dies ist der Hauptrezeptor, der die Entstehung von Symptomen während der allergischen Reaktionen beinhaltet. Es ist ein Protein sowie ein heptahelisches Transmembranmolekül. Somit ist es in der Lage, Signale aus der äußeren Umgebung durch G-Protein-gekoppelte Reaktionen an die intrazellulären Second Messenger zu übertragen.
Abbildung 01: H1-Rezeptoren
Darüber hinaus ist die weite Verteilung der H1-Rezeptoren an der Körperperipherie, insbesondere in den glatten Muskeln, zu beobachten. Neben der Peripherie befinden sich H1-Rezeptoren im Nebennierenmark, im vaskulären Endothelium, im Herzen und im zentralen Nervensystem usw. Die durch H1-Rezeptorbindungen vermittelten Funktionen sind eine Kontraktion der glatten Muskulatur, eine Erhöhung der Kapillarpermeabilität, die Vermittlung von Neurotransmission im ZNS, usw.
Der H2-Rezeptor ist ein weiterer Histamin-Bindungsrezeptor, der ein Gs-Protein-gekoppelter Rezeptor ist. Wenn dieser Rezeptor durch Aktivierung der Adenylylcyclase stimuliert wird, erhöht er die intrazelluläre Konzentration von cAMP in vielen Geweben. Die weite Verteilung der H2-Rezeptoren ist im zentralen Nervensystem, insbesondere im Gehirn, zu sehen. Die Rezeptorkonzentration ist in den Basalganglien, Hippocampus, Amygdala und der Großhirnrinde hoch.
Abbildung 02: H2-Rezeptoren
Hypothalamus und Kleinhirn haben eine geringe Konzentration an H2-Rezeptoren. Darüber hinaus sind H2-Rezeptoren in den im Magen befindlichen Parietalzellen vorhanden. Es ist für die Regulierung des Magensäurespiegels verantwortlich. Und auch H2-Rezeptoren können im Herzen, der Gebärmutter und den glatten Gefäßmuskelzellen beobachtet werden. Wenn die Bindung von Histamin an H2-Rezeptoren blockiert, kann dies die vom Magen produzierte Säuremenge reduzieren. Daher sind H2 - Rezeptor - Agonisten beliebte H2 - Blocker, die zur Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren, Magengeschwüren, der Zollinger -.
H1- und H2-Rezeptoren sind zwei Arten von Histamin-Bindungsrezeptoren, die zur Ausübung der Histaminwirkung verwendet werden. Der Unterschied zwischen H1- und H2-Rezeptoren liegt hauptsächlich im Mechanismus jedes Rezeptors. H1-Rezeptoren koppeln mit Gq / 11 und stimulieren die Phospholipase C, während H2-Rezeptoren mit Gs interagieren, um die Adenylylcyclase zu aktivieren. Ein weiterer Unterschied zwischen H1- und H2-Rezeptoren besteht darin, dass H1-Rezeptoren hauptsächlich für die interne Uhr verantwortlich sind, während H2-Rezeptoren für die Regulation des Magensäurespiegels verantwortlich sind.
Die folgende Infografik zeigt den Unterschied zwischen H1- und H2-Rezeptoren in Tabellenform.
Sowohl H1- als auch H2-Rezeptoren sind Rhodopsin-ähnliche G-Protein-gekoppelte Rezeptoren. Sie vermitteln die Wirkung von Histamin bei allergischen Reaktionen und vielen anderen physiologischen Reaktionen. Histamin bindet an vier Histaminrezeptoren, von denen H1 und H2 hauptsächlich im zentralen Nervensystem vorhanden sind. Somit koppelt der H1-Rezeptor an Gq / 11, wodurch die Phospholipase C stimuliert wird, während der H2-Rezeptor mit Gs interagiert, um die Adenylylcyclase zu aktivieren. Darüber hinaus ist der H1-Rezeptor hauptsächlich an der Regulierung des Schlaf-Wach-Zyklus beteiligt, während der H2-Rezeptor hauptsächlich an der Stimulation von Parietalzellen zur Sekretion von Magensäure beteiligt ist. Dies ist der Unterschied zwischen H1- und H2-Rezeptoren.
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