Das Hauptunterschied zwischen Amniozentese und Chorionzottenbiopsie ist das Bei der Amniozentese wird eine kleine Menge Fruchtwasser zum Testen entnommen, während bei der Probenahme von Chorionzotten eine kleine Probe der Plazenta zum Testen entnommen wird.
Amniozentese und Chorionic Villus Sampling sind zwei vorgeburtliche diagnostische Verfahren, die bestimmte genetische Anomalien des Fötus bestimmen. Diese Tests zeigen die genetischen Defekte während der Schwangerschaft auf. Wenn ein höheres Risiko für genetische Defekte besteht, ordnen die Ärzte die Entnahme von Chorionzotten an, während bei relativ geringem Risiko eine Amniozentese durchgeführt wird. Beide Tests sind sicher, aber der Chorionzotten-Test hat ein geringfügig höheres Risiko für eine Fehlgeburt als Amniozentese. Außerdem kann der Chorionzotten-Test etwas früher als die Amniozentese durchgeführt werden. Eine schwangere Frau kann entweder eine Chorionzottenbiopsie oder eine Amniozentese während der Gelegenheiten in Betracht ziehen, z. B. wenn ein Hochrisiko-Screening-Test auf Down-Syndrom durchgeführt wird, Erfahrung mit Gendefekten während der vorangegangenen Schwangerschaft besteht, bei der ein oder mehrere Verwandte mit einer genetischen Störung betroffen sind Scannen Sie bestimmte abnormale Ultraschallfunktionen oder stellen Sie sicher, dass Ihr Baby genetische Defekte hat.
1. Übersicht und Schlüsseldifferenz
2. Was ist Amniozentese?
3. Was ist Chorionic Villus Sampling?
4. Ähnlichkeiten zwischen Amniozentese und Chorionic Villus Sampling
5. Nebeneinander Vergleich - Amniocentesis vs Chorionic Villus Sampling in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung
Die Amniozentese ist ein vorgeburtlicher diagnostischer Test, der zur Bestimmung chromosomaler Abnormalitäten im Fötus dient. Wenn das Risiko für genetische Defekte relativ gering ist, kann der Arzt diesen Test durchführen, da er ein geringes Risiko für Mutter und Kind hat.
Abbildung 01: Amniozentese
Daher wird durch eine feine Nadel, die durch den Bauch in den Uterus eingeführt wird, unter Ultraschallführung eine Probe aus dem Fruchtwasser, das den Fötus im Uterus umgibt, für diesen Test entnommen. Es ist ein schneller Test mit etwas Unbehagen. Es kann nach den 15 Wochen der Schwangerschaft durchgeführt werden. Im Gegensatz zur Chorionzottenbiopsie ist dieser Test sowohl für die Mutter als auch für das Baby gering. Daher können Ärzte mit diesem Test bestimmte genetische Defekte wie Down-Syndrom und Chromosomenanomalien identifizieren.
Chorionzottenbiopsie ist ein vorgeburtlicher diagnostischer Test, der mit einem erhöhten Risiko für einige genetische Defekte des Fötus führt. Diese Risikofaktoren können in einem Alter von über 35 Jahren auftreten, mit familiären Problemen, ungewöhnlichen Ergebnissen nach dem Ersttrimester-Screening usw. Daher ist dieser Test eine Alternative zur Amniozentese, kann jedoch etwas früher als im 10. Lebensjahr durchgeführt werden bis 13 Wochen der Schwangerschaft.
Abbildung 02: Chorionic Villus Sampling
Der Arzt entnimmt eine kleine Probe aus der Plazenta oder der Chorionzottenhöhle und führt einen Labortest durch, um die Chromosomen der Babys zu analysieren. Die Probenentnahme kann entweder durch den Gebärmutterhals oder durch den Bauch erfolgen. Es liefert genauere Ergebnisse in Bezug auf Geburtsfehler, Down-Syndrom, Mukoviszidose, Sichelzellenanämie, Tay-Sachs-Krankheit usw. Labortests, die für die Probenahme von Chorionzotten verwendet werden, sind Karyotyp-Tests, FISH-Tests und Microarray-Analysen.
Obwohl dieser Test ein sicherer Test ist, besteht ein geringfügig höheres Risiko für Fehlgeburten als Amniozentese. Darüber hinaus kann es zu Komplikationen für Ihr Baby führen, einschließlich Defekten an den oberen Extremitäten usw.
Pränataldiagnostik kann Geburtsfehler feststellen. Amniozentese und Chorionzottenbiopsie sind zwei solcher Methoden, die genetische Defekte des Fötus bestimmen. Ferner kann die Amniozentese nach 15 Wochen der Schwangerschaft durchgeführt werden, während die Probenahme der Chorionzotten in 10 bis 13 Wochen der Schwangerschaft durchgeführt werden kann.
Die nachstehende Infografik enthält weitere Details zum Unterschied zwischen Amniozentese und Chorionzottenbiopsie in Tabellenform.
Amniozentese und Chorionzottenbiopsie sind zwei vorgeburtliche diagnostische Tests, die genetische Defekte im Fötus bestimmen. Eine Fruchtwasserprobe nimmt die Amniozentese und führt einen Labortest durch, um Chromosomenanomalien, fötale Infektionen und Geschlechtsbestimmung usw. herauszufinden. Andererseits wird eine Probe aus der Plazenta für die Probenahme der Chorionzotten entnommen. Die Amniozentese kann auf transabdominale Weise durchgeführt werden, während die Chorionzottenbiopsie sowohl transzervikal als auch transabdominal durchgeführt werden kann. Das Risiko einer Fehlgeburt ist bei der Probenahme von Chorionzottenbiopsaten etwas höher als bei der Amniozentese. Dies ist der Unterschied zwischen Amniozentese und Chorionzottenbiopsie.
1. „Chorionische Villus-Probenahme und Amniozentese: Empfehlungen für die vorgeburtliche Beratung“. Zentren für Krankheitsbekämpfung und Prävention, Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention. Hier verfügbar
2. "Amniocentesis". Wikipedia, Wikimedia Foundation, 22. August 2018. Hier verfügbar
1. "Amniocentesis" Von BruceBlaus - Eigene Arbeit, (CC BY-SA 4.0) über Commons Wikimedia
2. "Chorionzotten - High Mag" Von Nephron - Eigenes Werk, (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia