Lysosomen sind die zufällig entdeckten Organellen eines belgischen Wissenschaftlers Christian De Duve im Jahr 1955 durch Fraktionierung. Lysosomen sind in Membranen eingeschlossene Organellen, die eine Reihe wertvoller Enzyme enthielten, die alle biologischen Polymere wie Proteine, Fette, Nukleinsäuren und Kohlenhydrate abbauen können. Es ist das Verdauungssystem der Zelle, das die Stoffe, die außerhalb der Zelle aufgenommen werden, herabsetzt, um die veralteten Komponenten zu verdauen. Im Allgemeinen werden Lysosomen als sphärisch geformte Vakuolen dargestellt. Sie können jedoch in verschiedenen Formen und Größen dargestellt werden, je nachdem, welche Faktoren für die Verdauung von außen in die Zelle aufgenommen werden. Lysosomen sind also morphologisch unterschiedliche Organellen, die die übliche Funktion der Verdauung von intrazellulärem Material zeigen. Es wurden 50 verschiedene Abbauenzyme in den Lysosomen identifiziert. Die meisten von ihnen wurden als Hydrolasen identifiziert, die Proteine, Fette, Nukleinsäuren und Kohlenhydrate abbauen können. Es werden hauptsächlich drei Arten von Lysosomen gefunden, z. primäre Lysosomen, sekundäre Lysosomen und tertiäre Lysosomen. Das Hauptunterschied zwischen primären und sekundären Lysosomen ist das, primäre Lysosomen werden aus dem Golgi-Apparat (GA) gebildet, während die sekundären Lysosomen aus der Fusion von primären Lysosomen und einem endozytotischen / phagozytotischen Vesikel (Phagosom oder Pinosom) gebildet werden..Tertiäre Lysosomen sind alte sekundäre Lysosomen, die nur Abfallstoffe enthalten.
1. Übersicht und Schlüsseldifferenz
2. Was sind primäre Lysosomen?
3. Was sind sekundäre Lysosomen?
4. Ähnlichkeiten zwischen primären Lysosomen und sekundären Lysosomen
5. Side-by-Side-Vergleich - Primär- und Sekundärlysomen in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung
Der Golgi-Apparat oder Golgi-Komplex ist der Hauptbestandteil der eukaryontischen Zelle, die primäre Lysosomen bildet. Sie bilden winzige Bläschen, die von manchen als "Knospen" der Golgi-Zisternen bezeichnet werden. Diese Vesikel bestehen aus verschiedenen Enzymen vom Hydrolasetyp, die alle Biopolymere wie Proteine, Fette, Kohlenhydrate und Nukleinsäuren abbauen können. Die Proteasen, Nukleasen und Lipasen, die diese aus dem Golgi-Apparat gebildeten Vesikel enthalten, werden als "primäre Lysosomen" bezeichnet. Primäre Lysosomen sind klein und haben eine kugelförmige Form. Manchmal sind primäre Lysosomen Knospen, die aus dem endoplasmatischen Retikulum (ER-Komplex) gebildet werden..
Abbildung 01: Lysosomen
Die wichtigste identifizierte Tatsache ist, dass die primären Lysosomen ihren Inhalt nicht aus dem Vesikel in das Zytoplasma freisetzen. Die sauren Hydrolasen, die in den primären Lysosomen enthalten sind, stammen von der rauen endoplasmatischen Retikulum (RER) -Membran und werden im Golgi-Apparat aussortiert. Primäre Lysosomen sind von einer Membran aus Phospholipiden umgeben, die das Innere des Lysosoms von der äußeren Umgebung trennt. Dies ist als einzelne Membran bekannt. Die innere Umgebung des primären Lysosoms ist sauer und hat einen niedrigen pH-Wert (pH 5), der die Aktivierung von sauren Hydrolasenenzymen ermöglicht. Die primären Lysosomen enthalten anfangs einen inaktiven Komplex von Enzymen, die nach der Bindung an ein Phagosom aktiviert werden. Durch diesen Prozess erhalten sie eine andere Morphologie und aktive Enzyme.
Die sekundären Lysosomen werden aus der Bindung von primären Lysosomen mit einem Phagosom oder einem Pinosom gebildet. Anfangs werden im primären Lysosom abbauende Enzyme im inaktiven Zustand beobachtet. Nach der Fusion mit einem Phagosom werden die abbauenden Enzyme aktiv. So enthalten sie in den sekundären Lysosomen eine aktive Klasse von Verdauungshydrolasen, die Biomoleküle wie Proteine, Nukleinsäuren, Kohlenhydrate und Lipide in ihre einzelnen Komponenten abbauen können. Die sekundären Lysosomen können nützliche Produkte durch erleichterte Diffusion in das Cytoplasma freisetzen.
Abbildung 02: Sekundäre Lysosomen
Sie können auch Abfallstoffe freisetzen, die durch Exozytose nicht ausgeschieden werden können. Die Morphologie des sekundären Lysosoms ist groß und hat eine sphärische Form. Die sekundären Lysosomen zeigen verschiedene biologische Funktionen, da sie im aktiven Zustand saure Hydrolasen besitzen. Funktionen von sekundären Lysosomen umfassen,
Primäre Lysosomen vs. sekundäre Lysosomen | |
Primäre Lysosomen sind Membran-gebundene Organellen, die aus dem Golgi-Apparat austreten und viele Enzyme enthalten. | Sekundäre Lysosomen sind die Organellen, die die Kombination eines primären Lysosoms und eines Phagosoms oder Pinosoms bilden und in denen die Lyse durch die Aktivität von hydrolytischen Enzymen stattfindet. |
Formation | |
Primäre Lysosomen werden durch den Golgi-Apparat oder den ER-Komplex gebildet. | Sekundäre Lysosomen werden durch die Fusion von primären Lysosomen mit einem Phagosom oder einem Pinosom gebildet. |
Funktion | |
Primäre Lysosomen sind Speichervakuolen. | Sekundäre Lysosomen sind Verdauungsvakuolen. |
Ort | |
Primäre Lysosomen werden im rauen endoplasmatischen Retikulum (RER) gefunden. | Sekundäre Lysosomen werden im glatten endoplasmatischen Retikulum (SER) gefunden. |
Exozytose | |
Primäre Lysosomen geben ihren Inhalt nicht frei. | Sekundäre Lysosomen setzen ihren Inhalt nach außen ins Zytoplasma (Exozytose) frei. |
Biosynthese | |
Primäre Lysosomen sind bei der Biosynthese in den für die Zelle nützlichen Materialien nicht involviert. | Sekundäre Lysosomen, die an der Biosynthese beteiligt sind, sind wichtige Materialien für die Zelle. |
Saure Hydrolasen | |
Primäre Lysosomen enthalten inaktive Säurehydrolasen | Sekundäre Lysosomen enthalten aktive Säurehydrolasen. |
Abfallprodukte | |
Primäre Lysosomen setzen keine Abfallprodukte frei. | Sekundäre Lysosomen setzen durch Exozytose Abfallprodukte frei. |
Lysosomen sind die zufällig entdeckten Organellen des belgischen Wissenschaftlers Christian De Duve im Jahr 1955. Diese Einzelmembranvakuolen enthalten 50 verschiedene Arten von Hydrolasen der Verdauungssäure, die Biomoleküle wie Proteine, Fette, Kohlenhydrate und Nukleinsäuren abbauen können. Sie zeigen normalerweise die sphärische Formmorphologie. Basierend auf der Bildung wurden drei verschiedene Klassen von beschrieben. 1. Primäre Lysosomen 2. Sekundäre Lysosomen 3. Tertiäre Lysosomen. Primäre Lysosomen werden aus dem Golgi-Apparat (GA) gebildet, während die sekundären Lysosomen aus der Fusion von primären Lysosomen und einem endozytotischen / phagozytotischen Vesikel (Phagosom oder Pinosom) gebildet werden. Tertiäre Lysosomen sind alte sekundäre Lysosomen, die nur Abfallstoffe enthalten. Dies kann als Unterschied zwischen primären und sekundären Lysosomen identifiziert werden.
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1. Teong, Fräulein. "Biologie ist wichtig". Klärung - primäre gegen sekundäre Lysosomen, 1. Januar 1970. Hier verfügbar
2. “8 Hauptfunktionen von Lysosomen | Biologie. ”Biologie-Diskussion, 27. August 2015. Hier verfügbar
1. 'Lysosome' Von lumoreno - Eigene Arbeit, (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia
2.'Abbildung 04 04 04 'By CNX OpenStax, (CC BY 4.0) über Commons Wikimedia