Unterschied zwischen Übergang und Umwandlung
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Schlüsseldifferenz - Übergang vs. Umwandlung
Es ist wichtig, ein allgemeines Wissen über die Basenpaarung in der DNA zu besitzen, um den Unterschied zwischen Übergangs- und Transversionsmutationen zu verstehen. Es gibt fünf verschiedene stickstoffhaltige Basen in Nukleinsäuren: Adenin (A), Guanin (G), Cytosin (C), Thymin (T) und Uracil (U). Die ersten beiden Basen (A und G) sind Purine, während die letzten drei (C, T und U) Pyrimidine sind. T ist einzigartig für DNA und U ist einzigartig für RNA. Purinbasen bilden Wasserstoffbrückenbindungen mit komplementären Pyrimidinbasen. Es ist als komplementäre Basenpaarung von Nukleinsäuren bekannt. Die komplementäre Basis von A ist T in der DNA. In RNA ist anstelle von T U vorhanden und A bildet mit U Wasserstoffbrücken. Komplement Basis von G ist C. Purinbasen bestehen aus zwei Ringsystemen und Pyrimidinbasen bestehen aus einem Ringsystem. Mutationen treten in DNA- und RNA-Basensequenzen aufgrund von Austauschen bei der Basenpaarung auf. Substitution einer falschen Base während der DNA-Replikationsreparatur durch DNA-Polymerase-Enzyme. Transversion und Übergang sind jedoch zwei solche Mutationen, die in der DNA aufgrund von Substitutionsfehlern auftreten und von Enzymen nicht zur Reparatur erkannt werden. Die Übergangsmutation tritt aufgrund eines Austausches von Purinen oder Pyrimidinen auf. Transversionsmutation tritt aufgrund des Austausches von Pyrimidin gegen Purine oder Purine gegen Pyrimidine auf. Dies ist der Hauptunterschied zwischen Übergang und Umwandlung.
INHALT
1. Übersicht und Schlüsseldifferenz
2. Was ist Transitionsmutation?
3. Was ist Transversionsmutation?
4. Vergleich nebeneinander - Übergang und Umwandlung
5. Zusammenfassung
Was ist Transitionsmutation??
Übergang ist eine Punktmutation, die durch einen Austausch von Purinen (A ↔ G) oder Pyrimidinen (C ↔ T) in der DNA auftritt. Es ist eine Art Substitutionsmutation. Während der Replikation kann die richtige Purinbase ein anderes Purin ersetzen. Beispielsweise kann anstelle von A in der richtigen Reihenfolge G ersetzt werden. Sobald G substituiert ist, wird das komplementäre C den anderen Strang ersetzen. In gleicher Weise kann eine andere Pyrimidinbase T anstelle der Pyrimidinbase C substituiert werden und die komplementäre Base im anderen Strang verändern. Übergangsmutationen sind häufiger als Transversionen. Ein Nukleotidpolymorphismus ist eine häufige Art von Punktmutationen, und zwei von drei SNPs werden durch Übergangsmutationen verursacht. Es ist jedoch weniger wahrscheinlich, dass Übergangsmutationen Aminosäuresequenzänderungen verursachen. Daher bleiben sie neutral und werden als stille Mutationen bezeichnet.
Abbildung 01: Eine Übergangsmutation
Was ist Transversionsmutation??
Transversion ist die zweite Art von Punktmutation, die aufgrund einer falschen Substitution von Basen auftritt. Die Umwandlung erfolgt, wenn eine Purinbase mit einer Pyrimidinbase substituiert ist oder eine Pyrimidinbase mit einer Purinbase substituiert ist, wie in Abbildung 02 gezeigt.
Abbildung 02: Eine Transversionsmutation
Die Umwandlung erfolgt auf zwei Arten, da zwei Pyrimidine und zwei Purine vorhanden sind. Diese Art von Mutation erzeugt weniger wahrscheinlich falsche Aminosäuresequenzen während der Translation.
Transversionen werden durch ionisierende Strahlung, starke Chemikalien usw. Verursacht.
Abbildung 03: Übergang und Umwandlung
Was ist der Unterschied zwischen Transition und Transversion??
Übergang gegen Umwandlung | |
| Übergang ist die Substitution eines Purins aus einer anderen Purinbase oder Pyrimidin aus einem anderen Pyrimidin ((C ↔T oder A.S. G). | Transversion ist die Substitution eines Purins aus einem Pyrimidin oder Pyrimidin aus einem Purin. |
| Auftreten | |
| Dies ist die häufigste Art von Punktmutation. | Dies ist weniger üblich als der Übergang. |
| Möglichkeiten | |
| Es gibt einen möglichen Übergang. | Es gibt zwei mögliche Transversionen. |
| Ändern Sie die Aminosäuresequenz | |
| Dies ist weniger wahrscheinlich, Aminosäuresequenzen zu verursachen. Dies bleibt also eine stille Mutation. | Dies führt wahrscheinlicher zu Aminosäuresequenzänderungen. Es hat also einen ausgeprägten Einfluss auf das resultierende Protein. |
| Austausch der Ringstruktur | |
| Der Austausch von Basen innerhalb einzelner Ringstrukturen oder innerhalb von Doppelringstrukturen kann beobachtet werden. | Der Austausch erfolgt in einer Einfachringstruktur mit Doppelringstruktur oder Doppelringstruktur mit einer Einzelringstruktur. |
Zusammenfassung - Transition vs Transversion
Mutation ist bekannt als jede Änderung, die in der Basensequenz der DNA auftritt. Dies kann auf Einfügung, Löschung, Duplizierung, Translokation oder Substitution usw. zurückzuführen sein. Substitutionsmutationen sind zwei Arten: Übergang und Transversion. Beim Übergang wird ein Purin durch ein Purin ersetzt, oder ein anderes Pyrimidin durch Pyrimidin. Bei der Transversion wird die Pyrimidinbase durch eine Purinbase ersetzt oder umgekehrt. Transitionsmutationen sind häufiger als Transversionsmutationen und erzeugen weniger wahrscheinlich einen Unterschied in der Aminosäuresequenz im Vergleich zu Transversionen. Dies ist der grundlegende Unterschied zwischen Übergang und Umwandlung.
Referenz:
1. Watanabe, S.M. und M.F. Goodman. "Auf der molekularen Basis von Übergangsmutationen: Häufigkeiten bei der Bildung von 2-Aminopurin.cytosin und Adenin.cytosin-Base verfälschen in vitro." Verfahren der National Academy of Sciences der Vereinigten Staaten von Amerika. US National Library of Medicine, Mai 1981. Web. 14. März 2017
2. Griffiths, Anthony JF. "Die molekulare Basis der Mutation". Moderne genetische Analyse. US National Library of Medicine, 01. Januar 1999. Web. 14. März 2017.
Bildhöflichkeit:
1. "Transitions-Transversions-v3" Von Petulda - Eigene Arbeit (Public Domain) via Commons Wikimedia
