Unterschied zwischen Aminosäure und Nukleotid

Aminosäure vs. Nukleotid

Aminosäuren und Nukleotide sind Bausteine ​​zweier wichtiger Makromoleküle in biologischen Systemen. Beide sind organische Moleküle und in hohen Konzentrationen in den Zellen vorhanden.

Aminosäure

Aminosäure ist ein einfaches Molekül, das mit C, H, O, N gebildet wird und möglicherweise S ist. Es hat die folgende allgemeine Struktur.

Es gibt ungefähr zwanzig häufige Aminosäuren. Alle Aminosäuren haben -COOH, -NH₂ Gruppen und ein -H gebunden an einen Kohlenstoff. Der Kohlenstoff ist ein chiraler Kohlenstoff, und Alpha-Aminosäuren sind die wichtigsten in der biologischen Welt. D-Aminosäuren werden nicht in Proteinen gefunden und sind kein Bestandteil des Stoffwechsels höherer Organismen. Einige sind jedoch für die Struktur und den Stoffwechsel niedrigerer Lebensformen von Bedeutung. Die R-Gruppe unterscheidet sich von Aminosäure zu Aminosäure. Die einfachste Aminosäure, bei der die R-Gruppe H ist, ist Glycin. Gemäß der R-Gruppe können Aminosäuren in aliphatische, aromatische, nicht polare, polare, positiv geladene, negativ geladene oder polare, ungeladene, etc. unterteilt werden. Aminosäuren, die im physiologischen pH-Wert 7,4 als Zwitterionen vorliegen. Aminosäuren sind die Bausteine ​​von Proteinen. Wenn zwei Aminosäuren sich zu einem Dipeptid verbinden, findet die Kombination in einem -NH statt₂ Gruppe einer Aminosäure mit der -COOH-Gruppe einer anderen Aminosäure. Ein Wassermolekül wird entfernt und die gebildete Bindung wird als Peptidbindung bezeichnet. Tausende Aminosäuren können auf diese Weise zu langen Peptiden kondensiert werden, die dann zu Proteinen gefaltet werden.

Nukleotid

Das Nukleotid ist der Baustein zweier entscheidender Makromoleküle (Nukleinsäuren) in lebenden Organismen, der DNA und RNA. Sie sind das genetische Material eines Organismus und sind dafür verantwortlich, genetische Merkmale von Generation zu Generation weiterzugeben. Sie sind außerdem wichtig, um zelluläre Funktionen zu kontrollieren und aufrechtzuerhalten. Neben diesen beiden Makromolekülen gibt es noch andere wichtige Nukleotide. Zum Beispiel sind ATP (Adenosintriphosphat) und GTP für die Energiespeicherung wichtig. NADP und FAD sind Nukleotide, die als Cofaktoren wirken. Nukleotide wie CAM (cyclisches Adenosinmonophosphat) sind für die Signalwege der Zelle unerlässlich.

Ein Nukleotid besteht aus drei Einheiten. Es gibt ein Pentosezuckermolekül, eine stickstoffhaltige Base und die Phosphatgruppe / n. Je nach Typ des Pentosezuckermoleküls, der stickstoffhaltigen Base und der Anzahl der Phosphatgruppen unterscheiden sich die Nukleotide. Zum Beispiel gibt es in der DNA einen Desoxyribosezucker und in der RNA einen Ribosezucker. Es gibt hauptsächlich zwei Gruppen von Stickstoffbasen wie Pyridine und Pyrimidine. Pyrimidine sind kleinere heterocyclische, aromatische und sechsgliedrige Ringe, die Stickstoffatome an Position 1 und 3 enthalten. Cytosin, Thymin und Uracil sind Beispiele für Pyrimidinbasen. Purinbasen sind viel größer als Pyrimidine. Anders als der heterocyclische aromatische Ring haben sie einen mit diesem kondensierten Imidazolring. Adenin und Guanin sind die beiden Purinbasen. In DNA und RNA bilden komplementäre Basen Wasserstoffbrücken zwischen ihnen. Das ist Adenin: Thiamin / Uracil und Guanin: Cytocin ergänzen sich. Die Phosphate sind an die -OH-Gruppe von Kohlenstoff 5 des Zuckers gebunden. In den Nukleotiden von DNA und RNA gibt es normalerweise eine Phosphatgruppe.