Unterschied zwischen Aromatisch und Aliphatisch

Aromatisch gegen Aliphatisch

Organische Moleküle sind Moleküle, die aus Kohlenstoffen bestehen. Organische Moleküle sind das am häufigsten vorkommende Molekül in Lebewesen auf diesem Planeten. Daher sind organische Moleküle mit fast jedem Aspekt unseres Lebens verbunden. Daher hat sich ein anderes Fach als organische Chemie entwickelt, um mehr über diese Verbindungen zu erfahren. Im 18. und 19. Jahrhundert wurden wichtige Fortschritte bei der Entwicklung qualitativer und quantitativer Methoden zur Analyse organischer Verbindungen erzielt. Organische Chemiker unterteilen alle organischen Verbindungen in zwei Gruppen als aliphatische und aromatische Verbindungen. Diese Trennung basiert auf der Anordnung von Kohlenstoffatomen im Molekül.

Aliphatisch

Aliphatische Verbindungen in der organischen Chemie sind die nichtaromatischen Verbindungen. Sie können entweder zyklisch oder azyklisch sein. Alkane, Alkene, Alkine und ihre Derivate werden hauptsächlich als aliphatische Verbindungen betrachtet. Diese können verzweigte oder lineare Strukturen aufweisen und entweder gesättigt (Alkane) oder ungesättigt (Alkene und Alkine) sein..

Aromatisch

Studien zu dieser Verbindungsklasse wurden mit der Entdeckung eines neuen Kohlenwasserstoffs von Michael Faraday im Jahr 1825 begonnen. Diese neue Kohlenwasserstoffverbindung wurde als "Bicarburet von Wasserstoff" bezeichnet, das jetzt als Benzol bekannt ist. Weitere Studien zu dieser Verbindung hatten gezeigt, dass sie andere Eigenschaften aufweist als die anderen organischen Verbindungen. Die Summenformel von Benzol ist C₆H₆, und es ist überraschend, weil es die gleiche Anzahl von Kohlenstoffatomen und Wasserstoffatomen hat. Die meisten der ursprünglich identifizierten aromatischen Verbindungen waren Harze und ätherische Öle, die einen Duft aufwiesen. Dies gab ihnen den Namen "aromatisch". Kekule erkannte diese aromatischen Verbindungen als erste. Er schlug auch die Struktur von Benzol vor, die schließlich zur Stammverbindung aller aromatischen Verbindungen wurde. Obwohl die Formel in Benzol stark ungesättigt ist, sind ihre Reaktionen widersprüchlich. Normalerweise entfärben ungesättigte Verbindungen wie Alken Brom; Ändern Sie die Farbe von Kaliumpermanganat durch Oxidation usw. Benzol zeigt jedoch keine davon. Sie zeigen also andere Relativitäten als ungesättigte aliphatische Verbindungen. Mit einer aromatischen Verbindung meinen wir, dass ihre π-Elektronen über den gesamten Ring delokalisiert sind und dass sie durch die π-Elektronen-Delokalisierung stabilisiert werden. Bei der Benennung von monosubstituiertem Benzol können wir zwei Methoden anwenden. In einigen Verbindungen wird Benzol als Stammname verwendet, und der Substituent wird durch ein Präfix angegeben (z. B. Brombenzol). Bei anderen Verbindungen erhält die Verbindung einen neuen Namen (z. B. Toluol). Neben den einfachen Benzol- und Benzolderivaten gibt es noch andere aromatische Verbindungen. Polycyclische benzoide aromatische Kohlenwasserstoffe sind eine davon. Diese Klasse enthält Moleküle mit zwei oder mehr kondensierten Benzolringen (z. B. Naphthalin). Weiterhin gibt es nicht benzoide aromatische Verbindungen wie Azulen und Cyclopentadienylanion. Abgesehen von den Ringen, die nur aus Kohlenstoffatomen bestehen, gibt es einige andere aromatische Moleküle, die heterocyclisch sind. Pyridin, Furan und Pyrrol sind einige Beispiele für heterocyclische aromatische Verbindungen.