Unterschied zwischen Benzyl und Phenyl

Funktionsgruppe ist eine Gruppe von Atomen mit ausgeprägten chemischen Eigenschaften. Diese Gruppen sind für die charakteristischen chemischen Eigenschaften der von ihnen aufgebauten Moleküle verantwortlich.

Benzyl und Phenyl sind funktionelle Gruppen, die einen Benzolring enthalten.

Was ist Benzyl??

Benzyl ist eine funktionelle Gruppe, bestehend aus einem Benzolring, der an ein CH gebunden ist₂ Gruppe. Seine chemische Formel lautet C₆H₅CH₂-. Benzyl ist ein einwertiger Rest, der von Toluol abgeleitet ist.

Die Abkürzung "Bn" wird verwendet, um die Benzylgruppe darzustellen. Zum Beispiel kann der Benzylalkohol als BnOH markiert werden.

Die Position des ersten C-Atoms, das an einen aromatischen Ring gebunden ist, wird als Benzylgruppe bezeichnet. Die benzylischen Positionen zeichnen sich durch erhöhte Reaktivität aus. Dies liegt an der geringen Dissoziationsenergie der Benzyl-CH-Bindungen. Die für die Bindungsdissoziation der Benzyl-C-H-Bindung erforderliche Energie beträgt 90 kcal / mol, für die Methyl-CH-Bindung 105 kcal / mol und für die Ethyl-CH-Bindung 101 kcal / mol.

Der aromatische Ring hat eine stabilisierende Rolle für die Benzylreste. Die schwache CH-Bindung beeinflusst jedoch die Stabilität des Benzylradikals. Aufgrund der schwächeren C-H-Bindung zeigen benzylische Substituenten eine erhöhte Reaktivität bei der Radikalhalogenierung, Oxidation, Hydrogenolyse usw.

Chemische Verbindungen, die eine Benzylgruppe enthalten, sind Benzylmethyl, Benzylbromid, Benzylchlorformiat, Benzylamin usw.

Benzyl wird in der organischen Synthese als Schutzgruppe für Carbonsäuren und Alkohole eingesetzt.

Was ist Phenyl??

Phenyl ist eine cyclische funktionelle Gruppe mit der Formel C₆H₅-. Es ist ein einwertiger Arylrest, der eng mit Benzol verwandt ist und durch Entfernung eines H-Atoms davon abgeleitet ist. Die Phenylgruppe hat sechs C-Atome, die in einem hexagonalen Ring gebunden sind. Eines dieser Atome ist an einen Substituenten gebunden, und die anderen fünf sind an Wasserstoffatome gebunden.

Die Abkürzung "Ph" steht für die Phenylgruppe. Zum Beispiel kann das Benzol als PhH bezeichnet werden.

Die Dissoziationsenergie der Phenyl-CH-Bindungen ist höher als die der anderen CH-Bindungen. Die für die Bindungsdissoziation der Phenyl-C-H-Bindung erforderliche Energie beträgt 113 kcal / mol, für die Methyl-CH-Bindung 105 kcal / mol und für die Ethyl-CH-Bindung 101 kcal / mol.

Die Eigenschaften der aromatischen Molekülorbitale erhöhen zusätzlich die Stabilität der Phenylgruppe. Phenylsubstanzen sind hydrophob und neigen dazu, der Reduktion und Oxidation zu widerstehen.

Chemische Verbindungen, die eine Phenylgruppe enthalten, sind Triphenylmethan, Chlorbenzol, Phenol usw.

Verbindungen, die Phenylgruppen enthalten, werden in der Medizin verwendet. Beispielsweise wird Atorvastatin zur Senkung des Cholesterinspiegels verwendet, Fexofenadin zur Behandlung von Allergien.

Unterschied zwischen Benzyl und Phenyl

1. Definition

Benzyl: Benzyl ist eine funktionelle Gruppe, bestehend aus einem Benzolring, der an ein CH gebunden ist₂ Gruppe.

Phenyl: Phenyl ist eine funktionelle Gruppe bestehend aus sechs C-Atomen, die in einem hexagonalen Ring gebunden sind. Eines dieser Atome ist an einen Substituenten gebunden, und die anderen fünf sind an Wasserstoffatome gebunden.

2. Chemische Formel

Benzyl: Die chemische Formel von Benzyl ist C₆H₅CH₂-.

Phenyl: Die chemische Formel von Phenyl ist C₆H₅-.

3. Abkürzung

Benzyl: Die Abkürzung "Bn" wird verwendet, um die Benzylgruppe darzustellen. Zum Beispiel kann der Benzylalkohol als BnOH markiert werden.

Phenyl: Die Abkürzung "Ph" steht für die Phenylgruppe. Zum Beispiel kann das Benzol als PhH bezeichnet werden.

4. Reaktivität

Benzyl: Die benzylischen Positionen sind aufgrund der geringen Dissoziationsenergie der Benzyl-CH-Bindungen durch erhöhte Reaktivität gekennzeichnet. Benzylsubstituenten zeigen eine erhöhte Reaktivität bei der Radikalhalogenierung, Oxidation, Hydrogenolyse usw.

Phenyl: Die phenolischen Positionen sind aufgrund der hohen Dissoziationsenergie der Phenyl-CH-Bindungen durch eine geringere Reaktivität gekennzeichnet. Phenylsubstanzen sind hydrophob und neigen dazu, der Reduktion und Oxidation zu widerstehen.

5. Bindungsdissoziationsenergie

Benzyl: Die für die Dissoziation der Benzyl-C-H-Bindung notwendige Energie beträgt 90 kcal / mol.

Phenyl: Die Energie, die für die Dissoziation der Phenyl-C-H-Bindung erforderlich ist, beträgt 113 kcal / mol.

6. Benutzen

Benzyl: Benzyl wird in der organischen Synthese als Schutzgruppe für Carbonsäuren und Alkohole eingesetzt.

Phenyl: Verbindungen, die Phenylgruppen enthalten, werden in der Medizin verwendet. Beispielsweise wird Atorvastatin zur Senkung des Cholesterinspiegels verwendet, Fexofenadin zur Behandlung von Allergien.

7. Beispiele

Benzyl: Chemische Verbindungen, die eine Benzylgruppe enthalten, sind Benzylmethyl, Benzylbromid, Benzylchlorformiat, Benzylamin usw.

Phenyl: Chemische Verbindungen, die eine Phenylgruppe enthalten, sind Triphenylmethan, Chlorbenzol, Phenol usw.

Benzyl Vs. Phenyl-Vergleichstabelle

Zusammenfassung von Benzyl Vs. Phenyl

• Funktionsgruppe ist eine Gruppe von Atomen mit ausgeprägten chemischen Eigenschaften.
• Benzyl ist eine funktionelle Gruppe, bestehend aus einem Benzolring, der an ein CH gebunden ist₂ Gruppe.
• Phenyl ist eine funktionelle Gruppe bestehend aus sechs C-Atomen, die in einem hexagonalen Ring gebunden sind. Eines dieser Atome ist an einen Substituenten gebunden, und die anderen fünf sind an Wasserstoffatome gebunden.
• Die chemische Formel von Benzyl ist C₆H₅CH₂-, während die chemische Formel von Phenyl C ist₆H₅-.
• Die Abkürzung "Bn" wird zur Darstellung der Benzylgruppe verwendet, während die Abkürzung "Ph" zur Darstellung der Phenylgruppe verwendet wird.
• Die benzylischen Positionen sind aufgrund der geringen Dissoziationsenergie der Benzyl-CH-Bindungen durch erhöhte Reaktivität gekennzeichnet. Die phenolischen Positionen sind aufgrund der hohen Dissoziationsenergie der Phenyl-CH-Bindungen durch eine geringere Reaktivität gekennzeichnet.
• Benzylsubstituenten zeigen eine erhöhte Reaktivität bei der Radikalhalogenierung, Oxidation, Hydrogenolyse usw. Phenylsubstanzen sind hydrophob und neigen dazu, der Reduktion und Oxidation zu widerstehen.
• Die für die Dissoziation der Benzyl-C-H-Bindung notwendige Energie beträgt 90 kcal / mol. Die Energie, die für die Dissoziation der Phenyl-C-H-Bindung erforderlich ist, beträgt 113 kcal / mol.
• Chemische Verbindungen, die eine Benzylgruppe enthalten, sind Benzylmethyl, Benzylbromid, Benzylchlorformiat, Benzylamin usw. Chemische Verbindungen, die eine Phenylgruppe enthalten, sind Triphenylmethan, Chlorbenzol, Phenol usw.