Unterschied zwischen Mukoviszidose und Lungenfibrose

Hauptunterschied - Mukoviszidose vs. Lungenfibrose
 

Das Hauptunterschied zwischen Mukoviszidose und Lungenfibrose ist das Mukoviszidose ist eine genetische Erkrankung, bei der mehrere Organe vorhanden sind einschließlich Lunge, Magen-Darm-System, Bauchspeicheldrüse sowie des Genitalsystems sind betroffen während Lungenfibrose ist eine Erkrankung, die durch allmähliche Fibrose des Lungenparenchyms gekennzeichnet ist und Defekte in der Gasdiffusion verursacht, die in späteren Stadien zu Atemstillstand führen.

Was ist Mukoviszidose??

Mukoviszidose ist eine autosomal-rezessive Störung Verursachen von Mutationen beider Kopien des Gens, das für das Protein verantwortlich ist, das als zystische Fibrose Transmembrane Conductance Regulators (CFTR) bezeichnet wird. Dieses Protein ist an der Produktion von Schweiß, Verdauungssekreten und Schleim beteiligt. Wenn dieses Protein nicht funktioniert, werden die Sekrete dick. Diese Störung ist durch die Bildung von dickem Schleim und Darmsekret gekennzeichnet, was zu einer Blockierung der Gangsysteme verschiedener Organe führt und deren Funktionsstörungen verursacht. Typisch Symptome B. Pankreasinsuffizienz aufgrund einer chronischen Verstopfung der Pankreasgänge, Darmobstruktion und häufige Lungeninfektionen aufgrund einer Dysfunktion des Mucociliarsystems und Unfruchtbarkeit aufgrund einer Verstopfung des Duktus im Genitalsystem und genetische Analyse.

Es gibt keine bekannte heilung für diese Störung. Lungenentzündungen sind häufig und müssen mit geeigneten Antibiotika behandelt werden, um langfristige Lungenschäden zu vermeiden. Dem Patienten müssen möglicherweise prophylaktische Antibiotika verabreicht werden, um Infektionen ebenfalls zu verhindern. Lunge Transplantation kann die ultimative Option für eine schwer geschädigte Lunge sein. Der Ersatz von Pankreas-Enzymen ist wichtig, um Unterernährung zu verhindern. Lungenprobleme sind bei den meisten Patienten mit Mukoviszidose für den Tod verantwortlich.

Mukoviszidose tritt häufig bei Menschen europäischer Abstammung auf.

Was ist Lungenfibrose??

Lungenfibrose ist eine Gruppe von Erkrankungen, die durch allmähliche Fibrose und Lungenzerstörung gekennzeichnet sind. Patienten mit Lungenfibrose leiden an Atemnot, insbesondere bei Anstrengung, trockenem Husten, Müdigkeit und Schwäche. Es gibt eine Reihe von verursacht verantwortlich für Lungenfibrose.

Inhalation von Umwelt- und Berufsschadstoffen wie Asbest, Kieselsäure und Exposition gegenüber bestimmten Schadgasen.

• Überempfindlichkeits-Pneumonitis durch Einatmen von mit Bakterien und Pilzen kontaminiertem Staub
• Bindegewebserkrankungen wie rheumatoide Arthritis und systemischer Lupus erythematodes
• Zigaretten rauchen
• Sarkoidose
• Infektionen
• Bestimmte Medikamente, z. Amiodaron, Methotrexat, Nitrofurantoin
• Brustbestrahlungstherapie

Es gibt jedoch eine Kategorie der Lungenfibrose, bei der die Ursache nicht gefunden wird. Diese Gruppe wird als bezeichnet idiopathische Lungenfibrose.

Die meisten wichtige Behandlungsweise ist die Vermeidung der Exposition gegenüber der Ursache. Ansonsten steht keine wirksame Behandlung zur Verfügung, um das Fortschreiten dieser Krankheit zu verhindern. Die Patienten werden schließlich zu einem Atemstillstand enden, bei dem eine Lungentransplantation die einzige Option ist.

Was ist der Unterschied zwischen Mukoviszidose und Lungenfibrose??

Definition von Mukoviszidose und Lungenfibrose   

Mukoviszidose: Mukoviszidose (CF) ist eine Erbkrankheit, die die Lunge, das Verdauungssystem, die Schweißdrüsen und die männliche Fruchtbarkeit betrifft.

Lungenfibrose: Lungenfibrose ist Narben in der Lunge.

Eigenschaften von Mukoviszidose und Lungenfibrose 

Altersverteilung

Mukoviszidose: Mukoviszidose ist eine angeborene Erkrankung, die von Geburt an vorliegt

Lungenfibrose: Lungenfibrose tritt bei mittleren und älteren Menschen auf

Ethnische Verteilung

Mukoviszidose: Mukoviszidose tritt in der europäischen Bevölkerung auf, ist aber bei anderen ethnischen Gruppen extrem selten.

Lungenfibrose: Keine ethnische Vielfalt für Lungenfibrose und betrifft alle ethnischen Gruppen.

Ursachen

Mukoviszidose: Mukoviszidose wird durch eine Mutation in einem Gen verursacht.

Lungenfibrose: Lungenfibrose wird durch viele Umweltursachen verursacht als durch genetische Ursachen.

Symptome Verteilung

Mukoviszidose: Mukoviszidose betrifft viele Organsysteme des Körpers, einschließlich gastrointestinaler, respiratorischer und urogenitaler Organe.

Lungenfibrose: Die Lungenfibrose beschränkt sich auf das Atmungssystem.

Komplikationen

Mukoviszidose: Extrapulmonale Komplikationen sind bei Mukoviszidose üblich.

Lungenfibrose: Während extrapulmonale Komplikationen bei Lungenfibrose seltener auftreten.

Untersuchungen

Mukoviszidose: Mukoviszidose wird durch Schweißuntersuchungen und Gentests diagnostiziert.

Lungenfibrose: Lungenfibrose wird durch hochauflösende CT-Scans (HRCT) diagnostiziert

Behandlung

Mukoviszidose: Mukoviszidose wird durch eine unterstützende Behandlung einschließlich Antibiotika behandelt.

Lungenfibrose: Pulmonale Fibrose hat keine erfolgreiche Behandlungsoption, aber Steroide haben eine Rolle bei der Verhinderung des Fortschreitens der Fibrose im akuten entzündlichen Stadium und der Sauerstofftherapie zu Hause und der pulmonalen Rehabilitation im späteren Stadium.

Prognose

Mukoviszidose: Bei Mukoviszidose ist die Prognose schlecht und der Patient stirbt normalerweise an einer Infektion der Atemwege.

Lungenfibrose: Die Lungenfibrose verläuft in der Regel langsam, jedoch enden die Patienten schließlich in einem irreversiblen Atemstillstand, wo sie sauerstoffabhängig werden.

Referenzzystische Fibrose. (n.) Enzyklopädie der Medizin. (2008). Abgerufen am 13. August 2015 von http://medical-dictionary.thefreedictionary.com/cystic+fibrosis Lungenfibrose. (n.) Enzyklopädie der Medizin. (2008). Abgerufen am 13. August 2015 von http://medical-dictionary.thefreedictionary.com/pulmonary+fibrosis   Bild-Höflichkeit: "Manifestationen der zystischen Fibrose" von Maen K Abu Househ - Eigene Arbeit, und dies ist eine abgeleitete Arbeit aus dieser Datei, die ursprünglich von User erstellt wurde: Mikael HäggströmReferenceNelson essentials, ein Lehrbuch für Pädiatrie [1] ↑ Kliegman, Robert; Richard M Kliegman (2006) Nelson Essentials der Pädiatrie, St. Louis, Mo: Elsevier Saunders ISBN: 0-8089-2325-0… Lizenziert unter Public Domain über Wikimedia Commons  "Ipf NIH" des National Heart Lung and Blood Institute (NIH) - Nationales Herz-Lungen- und Blut-Institut (NIH). Lizenziert unter Public Domain über Wikimedia Commons