Duchenne-Muskeldystrophie und Becker-Muskeldystrophie sind X-gebundene rezessive Erkrankungen, die durch die Veränderung der Dystrophin-Spiegel gekennzeichnet sind. Bei der Duchenne-Muskeldystrophie fehlt Dystrophin, bei Becker-Muskeldystrophie ist Dystrophin jedoch in geringen Mengen vorhanden. Dies ist der Hauptunterschied zwischen Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie. Der andere wichtige Unterschied zwischen diesen beiden Bedingungen ist der Schweregrad.
1. Übersicht und Schlüsseldifferenz
2. Was ist Duchenne-Muskeldystrophie
3. Was ist Becker-Muskeldystrophie
4. Ähnlichkeiten zwischen Duchenne und Becker Muskeldystrophie
5. Vergleich nebeneinander - Duchenne gegen Becker Muscle Dystrophy in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung
Die Duchenne-Muskeldystrophie ist eine X-chromosomale rezessive Störung, die durch das Fehlen des Genprodukts Dystrophin gekennzeichnet ist, das für die Stabilität der Zellmembran unerlässlich ist. Einer von dreitausend männlichen Säuglingen ist von dieser Erkrankung betroffen.
Ein Kleinkind mit Duchenne-Muskeldystrophie hat Schwierigkeiten, zu laufen und auf die Füße zu steigen. Proximale Muskelschwäche und Wadenpseudohypertrophie sind assoziiert. Das Myokard ist betroffen und der Patient wird im Alter von 10 Jahren schwer behindert.
Der klinische Verdacht auf DMD kann durch die folgenden Untersuchungen bestätigt werden
Abbildung 01: Histologische Veränderungen bei der Duchenne-Muskeldystrophie
Es gibt keine Heilung für DMD. Die Verwendung von Steroiden kann das Fortschreiten der Krankheit verzögern. Die Physiotherapie ist wichtig, um das Auftreten von Kontrakturen in späteren Stadien zu verhindern. Atmungsunterstützung und multidisziplinäre Pflege können die Lebensqualität des Patienten verbessern.
Beckers Dystrophie ist auch eine X-chromosomale rezessive Erkrankung, die durch ungewöhnlich niedrige Dystrophin-Spiegel gekennzeichnet ist. Es hat die gleichen Symptome, die bei DMD mit geringerem Schweregrad beobachtet wurden. Nur junge Erwachsene werden symptomatisch.
Duchenne vs Becker Muskeldystrophie | |
Die Duchenne-Muskeldystrophie ist eine X-chromosomale rezessive Erkrankung, die durch das Fehlen des Genprodukts Dystrophin gekennzeichnet ist. | Becker-Dystrophie ist eine X-chromosomale rezessive Erkrankung, die durch ungewöhnlich niedrige Dystrophin-Spiegel gekennzeichnet ist. |
Dystrophin | |
Dystrophin fehlt. | Dystrophin ist in geringen Mengen vorhanden. |
Klinische Merkmale | |
Die klinischen Merkmale sind äußerst schwerwiegend. | Klinische Merkmale sind weniger schwerwiegend. |
Symptome | |
Die Patienten werden im Säuglingsalter symptomatisch. | Die Patienten werden im frühen Erwachsenenalter symptomatisch. |
Die Duchenne-Muskeldystrophie ist eine X-chromosomale rezessive Störung, die durch das Fehlen des Genprodukts Dystrophin gekennzeichnet ist, das für die Stabilität der Zellmembran unerlässlich ist. Becker-Dystrophie ist eine X-chromosomale rezessive Erkrankung, die durch ungewöhnlich niedrige Dystrophin-Spiegel gekennzeichnet ist. Bei der Duchenne-Muskeldystrophie fehlt Dystrophin, während bei Becker die Dystrophie Dystrophin vorhanden ist, jedoch in geringen Mengen. Dies ist der Hauptunterschied zwischen Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie.
Sie können die PDF-Version dieses Artikels herunterladen und gemäß den Zitierhinweisen für Offline-Zwecke verwenden. Hier können Sie die PDF-Version herunterladen. Unterschied zwischen Duchenne und Becker Muskeldystrophie
1. Kumar, Parveen J. und Michael L. Clark. Kumar & Clark klinische Medizin. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009.
1. "Duchenne-Muskeldystrophie" Von Dr. Edwin P. Ewing, Jr. - US-amerikanisches Ministerium für Gesundheit und menschliche Dienste Diese Medien stammen aus der Public Health Image Library (PHIL) (Public Domain) von Centers for Disease Control und Prävention Commons Wikimedia