Unterschied zwischen Passungen und Epilepsie

Hauptunterschied - Passend vs Epilepsie
 

Passt, die auch als bekannt sind Anfälle, kann definiert werden als das Auftreten von Symptomen und Anzeichen aufgrund von abnormaler, übermäßiger oder synchroner neuronaler Aktivität im Gehirn. Die elektrische Aktivität, die Anfälle verursacht, wird durch verschiedene Auslöserfaktoren hervorgerufen. Die elektrische Entladung im Gehirn, die zu Epilepsie führt, ist jedoch nicht provoziert. Daher wird Epilepsie als die Tendenz definiert, unprovozierte Anfälle zu entwickeln. Dies ist der Hauptunterschied zwischen Anfällen und Epilepsie.

INHALT

1. Übersicht und Schlüsseldifferenz
2. Was ist ein Fit?
3. Was ist Epilepsie?
4. Ähnlichkeiten zwischen Passungen und Epilepsie
5. Side-by-Side-Vergleich - Passend zu Epilepsie in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was ist ein Fit??

Passt, die auch als bekannt sind Anfälle, kann definiert werden als das Auftreten von Symptomen und Anzeichen aufgrund von abnormaler, übermäßiger oder synchroner neuronaler Aktivität im Gehirn.

Pathophysiologie

Es gibt einen Neurotransmitter namens GABA, der die Erregung zerebraler Neuronen hemmt. Bei einem Ungleichgewicht zwischen erregenden und hemmenden Neurotransmittern im Gehirn kann die übermäßige Erregung der Neuronen Anfälle auslösen. Eine lokalisierte Störung der Hirnaktivität führt zu fokalen Anfällen, deren Manifestation von der betroffenen Region abhängt. Wenn beide Hemisphären entweder zu Beginn oder nach der Ausbreitung beteiligt sind, wird der Anfall generalisiert.

Auslöser für Anfälle / Anfälle

• Schlafentzug
• Die Antiepileptika nicht richtig einnehmen
• Alkohol
• Drogenmissbrauch in der Freizeit
• Körperliche und geistige Erschöpfung
• Flackernde Lichter
• Intercurrent Infektionen

Fokale Beschlagnahme

Ursachen

• Genetische Ursachen

• Tuberöse Sklerose
• Autonome Frontallappen-Epilepsie
• Von-Hippel-Lindau-Krankheit
• Neurofibromatose
• Abnormalitäten der zerebralen Migration

• Infantile Hemiplegie
• Kortikale Dysgenese
• Sturge-Weber-Syndrom
• Mesiale temporale Sklerose
• Hirnblutung
• Hirninfarkt

Wie bereits erläutert, sind die lokalen Störungen der zerebralen neuronalen Aktivität die pathologischen Grundlagen fokaler Anfälle. Wenn diese anormalen elektrischen Aktivitäten sich auf den Temporallappen ausbreiten, kann dies das Bewusstsein beeinträchtigen. Auf der anderen Seite können abnorme neuronale Aktivitäten im Frontallappen dazu führen, dass die Person bizarres Verhalten zeigt.

Abbildung 01: Ein Schlaf-EEG

Generalisierte Anfälle

Tonisch-klonischer Anfall

Je nach betroffenem Bereich des Gehirns kann es vor dem Anfall eine Aura geben. Der Patient wird starr und bewusstlos, und es besteht ein höheres Risiko für Gesichtsverletzungen. Die Atmung stoppt ebenfalls und eine zentrale Zyanose kann auftreten. Es folgt ein schlaffer Zustand und tiefes Koma, das normalerweise einige Minuten anhält. Während des Anfalls kann es zu Zungenbeißen und Harninkontinenz kommen, die pathognomonisch für tonisch-klonische Anfälle sind. Nach dem Anfall klagt der Patient in der Regel über Müdigkeit, Myalgie und Schläfrigkeit.

Fehlanfälle

Diese Anfälle beginnen in der Kindheit. Die Angriffe können tagsüber häufig auftreten und werden häufig als Konzentrationsschwäche angesehen.

Myoklonische Anfälle

Ruckartige Bewegungen, die überwiegend in den Armen auftreten, sind das charakteristische Merkmal dieser Art von Anfällen.

Atonische Anfälle

Es kommt zu einem Verlust des Muskeltonus mit oder ohne Bewusstseinsverlust.

Tonische Anfälle

Diese sind mit einer generalisierten Erhöhung des Muskeltonus verbunden.

Klonische Anfälle

Diese Art von Anfällen hat ähnliche klinische Manifestationen wie tonisch-klonische Anfälle, jedoch ohne vorhergehende tonische Phase.

Untersuchungen

• Alle Patienten, die einen vorübergehenden Bewusstseinsverlust hatten, sollten ein 12-Kanal-EKG erhalten
• Bei Verdacht auf einen Anfall kann eine MRT durchgeführt werden
• Das EEG wird zur Beurteilung der Prognose der Krankheit verwendet

Verwaltung

Der Patient sollte über den Krankheitszustand informiert werden, und die Angehörigen sollten über die Erste Hilfe unterrichtet werden, die bei einem Anfall des Patienten gegeben werden muss. Gleichzeitig sollte denjenigen, die die Tendenz haben, Anfälle zu bekommen, empfohlen werden, Aktivitäten zu vermeiden, die sich und andere gefährden, wenn sie einen Anfall bekommen. Die Verwendung von Antikonvulsiva muss nur in Betracht gezogen werden, wenn der Patient mehr als eine Episode mit nicht-provozierten Anfällen hatte.

Was ist Epilepsie??

Die Tendenz, unprovozierte Anfälle zu entwickeln, wird als Epilepsie bezeichnet. Basierend auf der Art der Anfälle, dem Alter des Auftretens und dem Ansprechen auf die Arzneimitteltherapie wurden verschiedene spezifische Muster der Epilepsie beschrieben, die gemeinsam als die elektroklinischen Epilepsiesyndrome identifiziert werden.

Die häufigsten elektroklinischen Epilepsiesyndrome sind,

Epilepsie der Abwesenheit im Kindesalter

Kinder im Alter zwischen 4 und 8 Jahren sind häufig von dieser Art von Epilepsie betroffen. Häufige kurze Abwesenheiten sind in der Regel zu sehen.

Juvenile Abwesenheitsepilepsie

Kinder, die zwischen 10 und 15 Jahren am Rande ihrer Adoleszenz stehen, bekommen diese Art von Anfällen. Obwohl die juvenile Epilepsie auch durch die Abwesenheit gekennzeichnet ist, ist ihre Häufigkeit geringer als bei Epilepsie im Kindesalter.

Myoklonische Epilepsie bei Jugendlichen

Das Eintrittsalter liegt zwischen 15-20 Jahren. Verallgemeinerte tonisch-klonische Anfälle, Fehlzeiten und Morgenmyoklonus sind die klassischen Merkmale.

Generalisierte tonisch-klonische Anfälle beim Erwachen

Patienten, die zwischen 10 und 25 Jahre alt sind, sind normalerweise von dieser Erkrankung betroffen. Gelegentlich treten generalisierte tonisch-klonische Anfälle mit Myoklonus auf.

Untersuchungen

Die betroffene Region des Großhirns kann mit einem EEG identifiziert werden.

Die Ursache der Epilepsie kann anhand verschiedener Untersuchungen wie CT, MRI, Leberfunktionstests usw. ermittelt werden.

Verwaltung

Die Behandlung von Epilepsie erfolgt durch die Verabreichung von Antiepileptika.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Passungen und Epilepsie?

• Die Anomalien in der elektrischen Aktivität des Gehirns sind die Grundlage beider Bedingungen,
• Die meisten Untersuchungen zur Diagnose von Anfällen werden auch zur Diagnose von Epilepsie verwendet.

Was ist der Unterschied zwischen Passform und Epilepsie?

Passt gegen Epilepsie
Anfälle oder Anfälle sind das Auftreten von Symptomen und Anzeichen aufgrund einer abnormalen, übermäßigen oder synchronen neuronalen Aktivität im Gehirn.	Die Tendenz, unprovozierte Anfälle zu entwickeln, wird als Epilepsie bezeichnet.
Auslösefaktor
Die elektrische Aktivität, die zu Anfällen führt, wird normalerweise durch verschiedene Auslöserfaktoren hervorgerufen.	Der elektrische Hohlraum, der Epilepsie verursacht, ist nicht provoziert.
Diagnose
Jede abnorme elektrische Entladung im Gehirn wird als Passung betrachtet.	Damit bei einem Patienten Epilepsie diagnostiziert werden kann, hätte er oder sie mindestens zwei Episoden unprovozierter Anfälle gehabt.

Zusammenfassung - Passend vs Epilepsie

Anfälle, die auch als Anfälle bezeichnet werden, können als Auftreten von Symptomen und Anzeichen aufgrund einer abnormalen, übermäßigen oder synchronen neuronalen Aktivität im Gehirn definiert werden. Auf der anderen Seite wird Epilepsie als die Tendenz definiert, unprovozierte Anfälle zu entwickeln. Bei Anfällen wird die abnormale elektrische Entladung durch verschiedene Auslöserfaktoren hervorgerufen, im Gegensatz zu Epilepsie, bei der die elektrische Entladung spontan ohne jegliche Provokation erzeugt wird. Dies ist der Hauptunterschied zwischen Anfällen und Epilepsie.

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Verweise:

1. Halle, John E. und Arthur C. Guyton. Guyton und Hall Lehrbuch der medizinischen Physiologie. 12. Ausgabe Philadelphia, PA: Elsevier, 2016. Druck.1. Walker Brian, Nicki R. Colledge, Stuart Ralston und Ian Penman, Hrsg. Davidsons Prinzipien und Praxis der Medizin. 22 ed. N.p .: Elsevier Health Sciences, 2013. Drucken.

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