Unterschied zwischen Lymphom und Non-Hodgkin-Lymphom

Hauptunterschied - Lymphom vs. Non-Hodgkin-Lymphom
 

Die Malignome des Lymphsystems werden als Lymphome bezeichnet. Es handelt sich dabei um eine recht häufige Krebsart, deren Inzidenz in den letzten Jahrzehnten rasch zugenommen hat, hauptsächlich aufgrund der Zunahme der Zahl der immunsupprimierten Wirte. Das Non-Hodgkin-Lymphom ist eine Art von Lymphomen, deren Pathogenese durch verschiedene ätiologische Faktoren ausgelöst wird. Das Hodgkin-Lymphom ist der andere Typ. Der Unterschied zwischen Lymphom und Non-Hodgkin-Lymphom ergibt sich daher aus der Tatsache, dass Das Lymphom umfasst sowohl das Hodgkin- als auch das Non-Hodgkin-Lymphom, und das Non-Hodgkin-Lymphom ist nur ein Typ. Daher haben wir hier hauptsächlich den Unterschied zwischen dem Hodgkin- und dem Non-Hodgkin-Lymphom diskutiert.

INHALT

1. Übersicht und Schlüsseldifferenz
2. Was ist ein Lymphom (Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphom)?)
3. Was ist Non-Hodgkin-Lymphom? 
4. Ähnlichkeiten zwischen Lymphom und Non-Hodgkin-Lymphom 
5. Vergleich nebeneinander - Hodgkins vs Non-Hodgkin-Lymphom in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was ist Lymphom??

Malignome des Lymphsystems werden Lymphome genannt. Sie können an jedem Ort entstehen, an dem sich Lymphgewebe befindet. Es ist die 5^th häufigste Malignität in der westlichen Welt. Die Gesamtinzidenz von Lymphomen beträgt 15-20 pro 100000. Die periphere Lymphadenopathie ist das häufigste Symptom. In etwa 20% der Fälle wird jedoch eine Lymphadenopathie der primären extranodalen Stellen beobachtet. In einer Minderheit der Patienten können Lymphom-assoziierte B-Symptome wie Gewichtsverlust, Fieber und Schweißausbrüche auftreten. Gemäß der WHO-Klassifizierung können Lymphome in zwei Kategorien unterteilt werden, wie das Hodgkin-Lymphom und das Non-Hodgkin-Lymphom.

Was ist das Hodgkin-Lymphom??

Die Inzidenz von Hodgkin-Lymphomen beträgt in der westlichen Welt 3 von 100000. Diese breite Kategorie kann in kleinere Gruppen als klassischer HL und nodulärer Lymphozyten-vorherrschender HL klassifiziert werden. In der klassischen HL, die 90-95% der Fälle ausmacht, ist die Reed-Sternberg-Zelle das Markenzeichen. In Nodular Lymphocyte Predominant HL, der sogenannten "Popcorn-Zelle", kann eine Variante des Reed-Sternberg unter dem Mikroskop beobachtet werden.

Ätiologie

In Geweben von Patienten mit Hodgkin-Lymphom wurde DNA des Epstein-Barr-Virus (EBV) gefunden.

Abbildung 01: Vital Lymphknoten des Körpers

Klinische Merkmale

Die schmerzloseste zervikale Lymphadenopathie ist die häufigste HL-Erkrankung. Diese Tumoren sind bei der Untersuchung gummiartig. Ein kleiner Teil der Patienten kann aufgrund der mediastinalen Lymphadenopathie Husten zeigen. Bei einigen Patienten kann es an der Stelle der Lymphadenopathie zu Pruritus und alkoholbedingten Schmerzen kommen.

Untersuchungen

• Röntgenaufnahme der Brust zur Mediastinalerweiterung
• CT-Scan von Brust, Bauch, Becken, Hals
• PET-Scan
• Knochenmarkbiopsie
• Blut zählt

Verwaltung

Die jüngsten Fortschritte in den medizinischen Wissenschaften haben die Prognose dieses Zustands verbessert. Die Behandlung im frühen Stadium der Krankheit umfasst 2 bis 4 Zyklen von Doxorubicin, Bleomycin, Vinblastin und Dacarbazin, die nicht sterilisiert werden, gefolgt von einer Bestrahlung, die eine Heilungsrate von mehr als 90% aufweist.

Fortgeschrittene Erkrankungen können mit 6-8 Zyklen Doxorubicin, Bleomycin, Vinblastin und Dacarbazin zusammen mit einer Chemotherapie behandelt werden.

Was ist Non-Hodgkin-Lymphom??

Wie zu Beginn erwähnt, sind Non-Hodgkin-Lymphome eine Variante von Lymphomen. Gemäß der WHO-Klassifikation stammen 80% der Non-Hodgkin-Lymphome aus B-Zellen und die anderen aus T-Zellen.

Ätiologie

• Familiengeschichte
• Menschliches T-Zell-Leukämie-Virus Typ-1
• Helicobacter pylori
• Chlamydia psittaci
• EBV
• Immunsuppressiva und Infektionen

Pathogenese

In verschiedenen Stadien der Lymphozytenentwicklung kann eine maligne klonale Expansion von Lymphozyten auftreten, was zu verschiedenen Formen von Lymphomen führt. Fehler in der Klassenumschaltung oder Genrekombination für Immunglobulin- und T-Zellrezeptoren sind die Vorläuferläsionen, die später zu malignen Transformationen führen.

Arten von NHL

• Follikular
• Lymphoplasmazytikum
• Mantelzelle
• Diffuse große B-Zelle
• Burkitt's
• Anaplastisch

Abbildung 02: Mikroskopische Zwischenaufnahme des Mantelzelllymphoms des terminalen Ileums

Klinische Merkmale

Die häufigste klinische Erscheinung ist eine schmerzlose Lymphadenopathie oder Symptome, die aufgrund mechanischer Störungen durch die Lymphknotenmasse auftreten.

Was ist die Ähnlichkeit zwischen Lymphom und Non-Hodgkin-Lymphom??

• In beiden Fällen treten die Malignome im lymphatischen Gewebe auf.

Was ist der Unterschied zwischen einem Lymphom und einem Non-Hodgkin-Lymphom??

Lymphome lassen sich in zwei Kategorien einteilen, wie das Hodgkin- und das Non-Hodgkin-Lymphom. Da Non-Hodgkin-Lymphome nur aus einer Vielzahl von Lymphomen bestehen, ist kein signifikanter Unterschied zu diskutieren. Daher haben wir hier den Unterschied zwischen Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphomen verglichen.

Was ist der Unterschied zwischen dem Hodgkin-Lymphom und dem Non-Hodgkin-Lymphom??

Hodgkin-Lymphom vs. Non-Hodgkin-Lymphom
Meistens sind diese auf eine einzige axiale Gruppe von Knoten wie zervikale und mediastinale Knoten lokalisiert.	Periphere Knoten sind häufiger von Non-Hodgkin-Lymphomen betroffen.
Verbreitung
Es gibt eine geordnete Verteilung nach Angrenzung.	Es gibt nicht zusammenhängende Ausbreitung.
Extranodale Präsentation
Extranodale Präsentation ist selten.	Extranodale Präsentation ist üblich.
Ursachen
Das Epstein-Barr-Virus ist der häufigste Erreger.	Die häufigsten Ursachen sind, Familiengeschichte Menschliches T-Zell-Leukämie-Virus Typ-1 Helicobacter pylori Chlamydia psittaci EBV Immunsuppressiva und Infektionen
Klinische Präsentation
Die schmerzloseste zervikale Lymphadenopathie ist die häufigste HL-Erkrankung. Diese Tumoren sind bei der Untersuchung gummiartig. Ein kleiner Teil der Patienten kann aufgrund der mediastinalen Lymphadenopathie Husten zeigen. Bei einigen Patienten kann es an der Stelle der Lymphadenopathie zu Pruritus und alkoholbedingten Schmerzen kommen.	Die häufigste klinische Erscheinung ist eine schmerzlose Lymphadenopathie oder Symptome, die aufgrund mechanischer Störungen durch die Lymphknotenmasse auftreten.

Zusammenfassung - Lymphom gegen Non-Hodgkin-Lymphom

Lymphome sind die Malignome des lymphatischen Gewebes. Es gibt zwei Hauptkategorien von Lymphomen; es handelt sich um Hodgkin-Lymphome und Non-Hodgkin-Lymphome. Die Prognose dieser Malignitäten hängt vom Stadium des Krankheitsverlaufs und den Ursprungszellen ab.

Verweise:

1. Kumar, Parveen J. und Michael L. Clark. Kumar & Clark klinische Medizin. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009.

Bildhöflichkeit:

1. „Diagramm, das das Lymphknoten-Lymphom zeigt, das am häufigsten bei CRUK 311 auftritt“ Von Cancer Research UK - Original-E-Mail von CRUK (CC BY-SA 4.0) über Commons Wikimedia
2. "Mantelzelllymphom - intermed mag" von Nephron - eigene Arbeit (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia