Die Neurofibromatose ist eine der häufigsten neurogenetischen Erkrankungen, die durch die Entwicklung zahlreicher Tumoren aus dem Nervengewebe gekennzeichnet ist. Es gibt zwei Formen der Neurofibromatose: NF1 (alias von Recklinghausen-Krankheit) und NF2. Nur die Neurofibrome entwickeln sich in NF1. In NF2 entwickeln sich jedoch verschiedene Arten von Nerventumoren, darunter kutane Neurofibrome, akustische Neurome, Meningeome und Gliome. Dies ist das Hauptunterschied zwischen NF1 und NF2.
1. Übersicht und Schlüsseldifferenz
2. Was ist NF1?
3. Was ist NF2?
4. Ähnlichkeiten zwischen NF1 und NF2
5. Side-by-Side-Vergleich - NF1 und NF2 in Tabellenform
6. Zusammenfassung
Neurofibromatose 1 alias von Recklinghausens Krankheit ist eine der häufigsten neurogenetischen Erkrankungen mit einer Prävalenz von 1 von 3000. Sie ist in der Regel auf die Vererbung eines autosomal dominanten mutierten Gens zurückzuführen. Es gibt jedoch auch Fälle, die auf erworbene Mutationen im relevanten Gen zurückzuführen sind.
NF1 ist durch zahlreiche Neurofibrome gekennzeichnet, die sich aus der neurilemmalen Hülle und der Pigmentierung ergeben.
Neurofibrome der Haut liegen als subkutane, gestielte Klumpen vor, die im Laufe des Lebens an Zahl zunehmen. Plexiforme Neurofibrome entwickeln sich normalerweise an den Hauptnerven und den proximalen Nervenwurzeln.
Zu den damit verbundenen Merkmalen der Krankheit gehören,
Abbildung 01: Neurofibrome
Eine chirurgische Entfernung der Neurofibrome muss durchgeführt werden, wenn sich die Symptome entwickeln
Neurofibromatose 2 oder NF2 ist eine seltenere Krankheit als NF1. Es ist auch eine autosomal dominante Erkrankung, bei der viele verschiedene Tumortypen auftreten.
Neurofibromatose 1 (NF1) vs. Neurofibromatose 2 (NF2) | |
Bei NF1 entwickeln sich nur Neurofibrome. | In NF2 entwickeln sich verschiedene Tumortypen, darunter kutane Neurofibrome, akustische Neurome, Meningeome und Gliome. |
Neurofibromatose ist eine Nervenstörung mit einer genetischen Veranlagung. Bei NF1 entwickeln sich nur Neurofibrome, wohingegen bei NF2 verschiedene Tumortypen einschließlich kutaner Neurofibrome, Akustikusneurome, Meningiome und Gliome auftreten. Dies ist der Hauptunterschied zwischen NF1 und NF2.
Sie können die PDF-Version dieses Artikels herunterladen und gemäß dem Zitiervermerk für Offline-Zwecke verwenden. Laden Sie die PDF-Version hier herunter. Unterschied zwischen Nf1 und Nf2
1. Kumar, Parveen J. und Michael L. Clark. Kumar & Clark klinische Medizin. Edinburgh: W.B. Saunders.
1. "Neurofibroma02" von Klaus D. Peter, Gummersbach, Deutschland - Eigenes Werk (CC BY 3.0) über Commons Wikimedia