Unterschied zwischen Sichelzelle SS und SC

Schlüsseldifferenz - Sichelzelle SS vs. SC
 

Sichelzellenanämie, häufiger als Sickle-Cell-Disease (SCD) bezeichnet, ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die die typische Form der roten Blutkörperchen (RBC) in eine Sichelform verändert, wodurch die normale Funktion der RBC gestört wird. Im Zusammenhang mit der Genetik hat eine Person, die an SCD leidet, zwei Kopien des abnormalen Hämoglobingens geerbt, eine von jedem Elternteil. Das Hämoglobin-Gen befindet sich auf dem Chromosom 11. Abhängig von der Art der Genmutation, die im Chromosom 11 auftritt, kann die SCD viele verschiedene Untertypen haben. SCD wird als autosomal rezessiv betrachtet. Die Individuen mit Sichelzellmerkmal (AS) erben zwei verschiedene Arten von Hämoglobingenen; ein Gen für normales Hämoglobin (A) und das andere Gen für Sichelhämoglobin (S). Daher entwickeln sich die Symptome der SCD (SS) nur, wenn die Person zwei Kopien des Sichelhämoglobingens (S) geerbt hat, eine von jedem Elternteil. Wenn eine Person jedoch nur eine einzige Kopie des abnormalen Gens (S) erbt, wird die Person als Träger für die Krankheit bezeichnet, die ein Sichelzellmerkmal (AS) aufweist. Anämie ist das auffälligste Symptom bei SCD. Die Sichelzellenanämie (SS) und die Sichel-Hämoglobus-C-Krankheit (SC) sind zwei Arten von SCD, die bei einem Nachwuchs zweier Elternteile mit anomalen Hämoglobin-Merkmalen auftreten.  In der Sichelzell-SS erbt die Person von den Eltern zwei Sichel-Hämoglobin-Gene (S), eines von jedem Elternteil während In Sichelzell-SC erbt das Individuum das Hämoglobin-C-Gen von einem Elternteil und das Hämoglobin-S-Gen (Sichelhämoglobin-Gen) von dem anderen. Dies ist der Hauptunterschied zwischen der Sichelzelle SS und der Sichelzelle SC. Sowohl die SS- als auch die SC-Erkrankung entwickeln ähnliche Symptome, aber Sichelzellen-SC entwickelt eine weniger schwere Anämie.

INHALT

1. Übersicht und Schlüsseldifferenz
2. Was ist Sickle Cell SS?
3. Was ist Sickle Cell SC?
4. Ähnlichkeiten zwischen Sichelzellen SS und SC
5. Side-by-Side-Vergleich - Sickle Cell SS und SC in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was ist Sickle Cell SS??

Im Zusammenhang mit SCD ist die Sichelzellen-SS- oder Hämoglobin-SS-Erkrankung der häufigste Typ, der das Potenzial hat, schwerwiegende Komplikationen im lebenden System zu verursachen. Es ist eine autosomal-rezessive Erkrankung. Eine Person entwickelt einen SS-Zustand der Sichelzelle durch Vererbung von zwei Kopien des Sichel-Hämoglobin-Gens (S), eine von jedem Elternteil.

Abbildung 01: Vererbung von Sichelzellen-SS-Erkrankungen

Schwere anämische Zustände, einschließlich niedriger Hämoglobinkonzentrationen, sind die häufigsten Symptome von Sichelzellen-SS. In der Sichelzelle SS wird die typische Scheibenform des RBC in eine Sichelform geändert; Diese Verformung der Erythrozyten stört ihre Hauptfunktionen. Andere Symptome von Sichelzellen-SS sind Müdigkeit, wiederholte Infektionen, das Auftreten periodischer Schmerzen und innere Organschäden. Eisensupplemente werden nicht als wirksam zur Erhöhung der im Blut vorhandenen Hämoglobinkonzentration angesehen.

Was ist Sickle Cell SC??

Sichelzell-SC gilt im Hinblick auf die SCD als zweithäufigste Erkrankung. Es wird mit der Vererbung des Hämoglobin C-Gens von einem Elternteil zusammen mit einem Sichel-Hämoglobin-Gen (S) vom anderen entwickelt. Anämie ist das auffälligste Symptom in Sichelzell-SC, aber sie ist weniger schwerwiegend als in Sichelzell-SS. Das Hämoglobin-C-Gen polymerisiert nicht so schnell wie Sichelhämoglobin (S). Daher entstehen nur wenige Sichelzellen.

Abbildung 02: Sichelzelle

Die Symptome von Sichelzell-SC ähneln denen von Sichelzell-SS. In Sichelzell-SC entwickeln die Individuen signifikante Retinopathie-Zustände und Knochennekrose. Gelbsucht kann gelegentlich als Symptom auftreten. Das Auftreten des Hämoglobin-C-Gens ist geringer als das des Hämoglobin-A-Gens in Sichelzell-SC. Diese Erkrankung kann auch zu einer Vergrößerung der Milz führen.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Sickle Cell SS und SC?

• Beide haben ähnliche Symptome einer SCD, einschließlich einer anämischen Erkrankung.

Was ist der Unterschied zwischen Sickle Cell SS und SC?

Sichelzelle SS vs SC
Sichelzellen-SS ist eine Art von Sichelzellkrankheit, die aufgrund der Vererbung zweier Sichel-Hämoglobin-Gene (S-Gene) auftritt. eine von jedem Elternteil.	Sichelzellen-SC ist eine Art von Sichelzellkrankheit, die aufgrund der Vererbung eines Hämoglobin C-Gens und eines Sichel-Hämoglobin-Gens (S) von Eltern auftritt.
Anämie
Sichelzelle SS entwickelt schwere anämische Zustände.	Die anämischen Zustände, die von Sickle cell SC entwickelt wurden, sind im Vergleich zu Sichelzellen-SS vergleichsweise weniger streng.

Zusammenfassung - Sickle Cell SS vs SC

Die Sichelzellenanämie ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die die typische Form der Erythrozytenkanne stört und die normale Funktion der Zelle beeinträchtigt. Abhängig von der Art der Mutation kann SCD in viele verschiedene Arten eingeteilt werden. Es ist eine autosomal-rezessive Erkrankung. Es gibt zwei Arten von SCD: Sichelzelle SS und Sichelzelle SC. Sichelzellen-SS ist eine Art von Sichelzellkrankheit, die aufgrund der Vererbung von zwei Sichel-Hämoglobin-Genen (S-Genen) auftritt, eines von jedem Elternteil. Sichelzellen-SC ist eine Art von Sichelzellkrankheit, die aufgrund der Vererbung eines Hämoglobin C-Gens und eines Sichel-Hämoglobin (S) -Gens von Eltern auftritt. Beide Krankheitszustände entwickeln ähnliche Symptome, obwohl der anämische Zustand der Sichelzellen-SS im Vergleich zu Sichelzellen-SC schwerer ist. Dies ist der Unterschied zwischen Sichelzelle SS und Sichelzelle SC. Wenn eine Person nur ein Sichel-Hämoglobin-Gen (S) und ein normales Hämoglobin-Gen (A) erhält, wird diese Person als Träger der Krankheit bezeichnet.

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Verweise:

1. „Was ist die Sichelzellenanämie?“, National Heart Lung and Blood Institute, US-amerikanisches Ministerium für Gesundheit und menschliche Dienste, 10. August 2017, Hier verfügbar. Abgerufen am 4. September 2017.
2. "Was ist Sichelzelle?" Die Sichelzell-Stiftung von North Alabama, Hier verfügbar. Abgerufen am 4. September 2017.

Bildhöflichkeit:

1. "Sichelzelle 02" von National Heart Lung and Blood Insitute (NIH) - Nationales Herz-Lungen- und Blut-Insitute (NIH) (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. "Sichelzellen von 1911" von OpenStax College - Anatomy & Physiology, Connexions-Website. Hier verfügbar, 19. Juni 2013. (CC BY 3.0) über Commons Wikimedia