Unterschied zwischen Novolog und Humalog

Einführung

Insulin ist ein Hormon, das von Betazellen des Pankreasgewebes hergestellt wird. Nach jeder Mahlzeit geben Betazellen dieses Hormon in das System frei, damit der Körper Glukose speichern kann, die aus der Diät gewonnen wird. Ohne die Freisetzung dieses Hormons bleibt der Blutzucker erhöht. Diese anhaltende Erhöhung des Blutzuckers wirkt sich nachteilig auf Blutgefäße und andere Organe wie Augen, Herz und Nieren aus. Diejenigen, die an Typ-1-Diabetes leiden, haben eine defekte Insulinsekretion der Bauchspeicheldrüse. Unter diesen Personen sind die Betazellen des Pankreas schwer beschädigt, was die Ergänzung von Insulinanaloga zur Aufrechterhaltung des Blutzuckers auf normalen Niveaus erforderlich macht. Menschen mit Typ-2-Diabetes hingegen können Insulin freisetzen. Sie haben jedoch Insulinresistenz, was bedeutet, dass der Körper trotz ausreichender Freisetzung des Hormons aus dem Pankreas schlecht reagiert. Aus diesem Grund benötigen diese Patienten auch Insulinanaloga, um Komplikationen einer längeren Blutzuckererhöhung zu verhindern.

Typen auf Insulinanaloga

Insulinanaloga sind abhängig von ihrer systemischen Wirkung nach der Injektion. Es gibt ein schnell wirkendes Insulin, das 15 Minuten nach Verabreichung systemisch zu arbeiten beginnt. Der Insulinspiegel im Blut erreicht nach Stunden sein Maximum und wirkt für weitere 2-4 Stunden systemisch. Beispiele hierfür sind Insulin Lispro (Humalog) und Insulin Aspart (Novolog). Reguläres oder kurzwirksames Insulin wird langsamer freigesetzt als schnell wirkendes Insulin. Nach der Verabreichung erreicht Insulin innerhalb von 30 Minuten den Blutstrom und erreicht nach 2-3 Stunden nach der Injektion einen Höchststand. Seine systemische Wirkung auf den Körper hält noch 2 bis 6 Stunden an. Intermediär wirkendes Insulin wird dagegen 2 bis 4 Stunden nach der Verabreichung freigesetzt. Nach 4 bis 12 Stunden nach der Injektion erreicht es seine Höchstwerte. Langzeitwirkendes Insulin bleibt nach der Injektion 24 Stunden im Blutstrom. Dieser Artikel wurde geschrieben, um den Unterschied zwischen den zwei Beispielen für schnell wirkendes Insulin zu besprechen, nämlich Insulin Lispro (Humalog) und Insulin Aspart (Novolog)..

Insulin Lispro (Humalog)

Seit 1996 wird Insulin lispro auf den Markt gebracht. Tatsächlich war es das erste Insulinanalogon, das klinisch eingesetzt wurde. Sein Name leitet sich von seiner Struktur ab. Der Unterschied zu Insulin besteht darin, dass zwischen den Aminosäuren Lysin B28 und Prolin B29 umgeschaltet wird. Es ist als hexamerische Lösung formuliert, die in Fläschchen erhältlich ist. Nach subkutaner Verabreichung wird die hexamere Formulierung in eine monomere Formulierung gespalten, was zu einer sehr schnellen Aufnahme durch den Körper führt. Infolgedessen hat es eine kürzere Wirkungsdauer hinsichtlich der Senkung des Blutzuckerspiegels. Dies wird normalerweise bei Patienten mit erhöhtem Blutzucker vor allem nach einer Mahlzeit angewendet. Dies wird als postprandiale Hyperglykämie bezeichnet. Dies wird in der Regel bei Kindern und bei Patienten mit einer langjährigen Nierenerkrankung angewendet. Es bietet auch den Vorteil eines Sicherheitsprofils bei schwangeren Frauen, die von verschiedenen Formen von Diabetes betroffen sind. Wegen seiner schnellen Wirkung und der kurzen Dauer systemischer Wirkungen wird es normalerweise unmittelbar vor einer Mahlzeit oder bis zu 15 Minuten direkt nach einer Mahlzeit verabreicht.

Insulin Aspart (Novolog)

Insulinaspart wird auch nach seiner Aminosäurestruktur benannt. Dies wurde durch fortschrittliche DNA-Rekombinations-Technologie formuliert, bei der Prolin, eine an der 28. Position befindliche Aminosäure, auf Asparaginsäure umgestellt wurde. Wie Insulin Lispro ist auch Insulin Aspart hexamerisch formuliert. Anstatt in Monomere zu dissoziieren, dissoziiert es jedoch sowohl in Dimere als auch Monomere. Durch diese Dissoziation kann es schneller vom Körper aufgenommen werden als das normale Insulinhormon. Dies führt zu einem höheren Höhepunkt der systemischen Wirkungen, jedoch zu einer kürzeren Dauer des blutzuckersenkenden Effekts. Die maximale Konzentration von Insulinaspart im Blut wird 52 Minuten nach der Verabreichung erreicht. Dies unterscheidet sich von Insulin lispro, bei dem die maximale Konzentration 42 Minuten nach der Injektion, 10 Minuten früher als Insulinaspart, erreicht wird. Reguläres Insulin dagegen erreicht 145 Minuten nach der Verabreichung einen Höchststand. Aufgrund der schnellen Freisetzung des Arzneimittels und seiner kurzen systemischen Wirkungen wird Insulinaspart bei erwachsenen Patienten mit Typ-1-Diabetes häufiger eingesetzt.

Zusammenfassung

Insulin Lispro (Humalog) und Insulin Aspart sind schnell wirkendes Insulin, das zur Senkung des Blutzuckers bei Patienten mit Hyperglykämie oder Diabetes verwendet wird. Beide werden innerhalb von 15 Minuten nach der Verabreichung freigesetzt und erreichen Peaks früher als normales Insulin. Daher haben beide Medikamente eine kürzere blutzuckersenkende Wirkung, was zu kürzeren Halbwertszeiten führt. Sie haben jedoch auch Unterschiede in Bezug auf Struktur, Indikationen und Peak der maximalen Konzentration. Insulin lispro dissoziiert in Monomere, während Insulin aspart sowohl in dimer als auch in monomerer Formulierung dissoziiert. Beide Medikamente haben im Vergleich zum regulären Insulin unterschiedliche Aminosäuresubstitutionen. Insulin lispro hat ein sichereres klinisches Profil, da es Kindern und schwangeren Patienten mit Diabetes verabreicht werden kann. Insulinaspart dagegen hat einen verzögerten Wirkungspeak, der nach 52 Minuten auftritt, im Vergleich zu Insulin Lispro, der 42 Minuten nach der Verabreichung seinen Höhepunkt erreicht.