Unterschied zwischen Gentests und Screening

Das Hauptunterschied zwischen Gentest und Screening ist, dass die Gentests werden an einer Einzelperson durchgeführt, während ein genetisches Screening an einer Population durchgeführt wird.

Gentests und Screening sind zwei Methoden zur Prävention von Krankheiten. Diese Methoden helfen, das Risiko einer genetischen Störung in einer Person bzw. in einer Population zu bewerten. Daher bestimmen genetische Tests das Risiko genetischer Störungen bei einer Person nach Durchführung starrer Labortests. Das genetische Screening bestätigt das Risiko einer Bevölkerung, die die spezifischen genetischen Störungen trägt. Beide Methoden verwenden Labortests. Insbesondere werden schwangere Frauen häufiger diesen beiden Verfahren unterzogen.

INHALT

1. Übersicht und Schlüsseldifferenz
2. Was ist Gentest?
3. Was ist genetisches Screening?
4. Ähnlichkeiten zwischen Gentests und Screening
5. Side-by-Side-Vergleich - Gentests und Screening in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was ist Gentest??

Gentests sind die Verwendung von Labortests zur Bestimmung des Risikos einer genetischen Erkrankung oder von genetischen Defekten bei Personen, die in der Familienanamnese an dieser Krankheit leiden. Gentests werden nur für eine Einzelperson durchgeführt, nicht für die Bevölkerung. Es zeigt das Vorhandensein oder Fehlen eines bestimmten Gens, das die genetische Erkrankung verursacht.

Abbildung 01: Gentest

Jede Person, die das Krankheitsgen verdächtigt, kann sich einem Gentest unterziehen und bestätigt dies. Vor dem Gentest kann er jedoch einen Screening-Test machen und aufgrund der Ergebnisse und der Anamnese der Familie einen Gentest durchführen. Zum Beispiel kann eine Person, die zu einer Familie mit Hintergrund der Mukoviszidose gehört, genetischen Tests unterzogen werden, um das Vorhandensein des spezifischen Gens zu identifizieren, das die Mukoviszidose verursacht. Gentests beinhalten starre diagnostische Tests wie Microarray, Karyotyping, FISH usw.

Was ist genetisches Screening??

Das genetische Screening ist ein medizinischer Test, bei dem eine Bevölkerung beschäftigt wird, um die Möglichkeit einer spezifischen genetischen Störung innerhalb einer bestimmten Altersgruppe oder einer ethnischen Gruppe herauszufinden. Es handelt sich um ein bevölkerungsbezogenes Screening. Es funktioniert nicht für eine Einzelperson. Einzelpersonen können asymptomatisch sein. Wenn eine Person jedoch das Risiko einer bestimmten genetischen Störung, die in einer Population vorherrscht, bestätigen will oder nicht, möchte sie möglicherweise vor dem Gentest ein genetisches Screening durchführen. Das genetische Screening verwendet eine Reihe diagnostischer Tests. Sie sind jedoch nicht starr wie bei Gentests.

Abbildung 02: Genetisches Screening

Sobald das genetische Screening an einer Population durchgeführt wird, ist es leicht zu wissen, welche Mitglieder der Bevölkerung Krankheitsgene tragen und welche nicht und welche ein hohes Risiko haben. Zum Beispiel ist die Krankheit der Sichelzellen eher anfällig für Afroamerikaner. Daher verwenden sie ein genetisches Screening, um das Vorhandensein dieses spezifischen Gens in ihrer Bevölkerung herauszufinden. Ein anderes Beispiel ist, dass die meisten schwangeren Frauen ein genetisches Screening durchlaufen, um zu entscheiden, welche Gentests auf der Grundlage der Ergebnisse des genetischen Screenings durchgeführt werden sollen. Das genetische Screening umfasst Familienanamnese, vorgeburtliche Screeningtests, Neugeborenen-Screening, M-CHAT-Screening auf Autismus usw.

Was sind die Gemeinsamkeiten zwischen Gentests und Screening??

• Genetisches Screening und Gentests sind Begriffe, die beim pränatalen Screening bei Schwangeren häufig anzutreffen sind.
• Beide Verfahren beinhalten die Verwendung von Labortests, um das Vorhandensein bestimmter Gene zu identifizieren, die genetische Störungen verursachen können, und daher sehr wichtige genetische Verfahren.
• Gentests und Screening beinhalten die gleichen medizinischen Verfahren.
• Die Ergebnisse des genetischen Screenings können entscheiden, ob es notwendig ist, genetische Tests durchzuführen.
• Beide Methoden helfen, Krankheiten vorzubeugen.
• Gentests und Screening prüfen, ob Gene vorhanden sind.

Was ist der Unterschied zwischen Gentest und Screening??

Gentests und Screening sind zwei diagnostische Methoden für genetische Erkrankungen. Ein genetischer Test wird an einem Individuum durchgeführt, um das Vorhandensein eines bestimmten Gens, das die Krankheit verursacht, aufzudecken, während ein genetisches Screening an einer Population durchgeführt wird, um das Risiko aufzuzeigen, dass Menschen die Krankheit durch das bestimmte krankheitsverursachende Gen bekommen. So können Gentests zu Behandlungen und Vorbeugung von Krankheiten führen, während genetisches Screening zu Tests und dann zu Behandlungen führt.

Die folgende Information enthält weitere Details zum Unterschied zwischen Gentests und Screening in Tabellenform.

Zusammenfassung - Gentest gegen Screening

Gentests und Screening helfen genetische Defekte zu erkennen. Gentests werden verwendet, um ein Individuum auf einen genetischen Defekt zu untersuchen, während bei einer Population ein genetisches Screening durchgeführt wird, um herauszufinden, wer die genetische Erkrankung trägt und wer das hohe Risiko hat, diese Krankheit zu bekommen. Darüber hinaus umfassen Gentests verschiedene teure Diagnosetests, während das genetische Screening einfache Diagnosetests umfasst, die kostengünstig sind. Dies ist der Unterschied zwischen Gentests und Screening.

Referenz:

1. „Gentests vs. genetisches Screening“. Bright Hub, 25. März 2011. Hier verfügbar  
2. "Genetic Screening". Ägyptisches Journal für Medizinische Humangenetik, Elsevier. Hier verfügbar 

Bildhöflichkeit:

1. ”2316642” von mcmurryjulie (CC0) via Pixabay
2. "Autorecessive" Von de: Benutzer: Cburnett - Eigene Arbeit in Inkscape, (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia