Unterschied zwischen Nichtdisjunktions- und Translokationsmutationen

Das Hauptunterschied zwischen Nichtdisjunktions- und Translokationsmutationen ist das Die Nicht - Disjunktion - Mutation ist eine Mutation, die aufgrund von auftritt Versagen bei der Segregation von homologen Chromosomen oder Chromatiden während der Zellteilung, während die Translokationsmutation eine Mutation ist, die aufgrund der Umlagerung verschiedener Teile von Chromosomen zwischen nicht-homologen Chromosomen auftritt.

Mutation ist eine Veränderung der Nukleotidsequenz eines DNA-Moleküls im Genom eines bestimmten Organismus. Mutationen entstehen daher hauptsächlich aufgrund von Fehlern bei Zellteilungen (Mitose und Meiose). Daher variiert die Wirkung je nach Mutationstyp. Dementsprechend sind Nichtdisjunktionsmutation und Translokationsmutation zwei Haupttypen von Mutationen, die während der Zellteilung auftreten.

INHALT

1. Übersicht und Schlüsseldifferenz
2. Was sind Nicht-Disjunction-Mutationen?
3. Was sind Translokationsmutationen?
4. Ähnlichkeiten zwischen Nichtdisjunktions- und Translokationsmutationen
5. Side-by-Side-Vergleich - Nichtdisjunktion vs. Translokationsmutationen in Tabellenform
6. Zusammenfassung

Was sind Nicht-Disjunction-Mutationen??

Nichtdisjunktion bezieht sich auf das Versagen der Segregation von homologen Chromosomen oder Chromatiden während Mitose oder Meiose. Die Wirkung der Nichtdisjunktion variiert jedoch zwischen Mitose und Meiose. In der Mitose führt die Nichtdisjunktion zu verschiedenen Krebsarten. In der Meiose führt die Nichtdisjunktion zu zwei verschiedenen Tochterzellen; Eine Tochterzelle hat beide Elternchromosomen, die andere Tochterzelle hat keine. Folglich führt dies zu einer Mutation in der Anzahl der Chromosomen aufgrund eines zusätzlichen Chromosoms oder eines fehlenden Chromosoms.

Die Chromosomenstörungen, die aufgrund einer Nichtdisjunktion während der Meiose auftreten, sind das Down-Syndrom, das Klinefelter-Syndrom, das Turners-Syndrom usw. Das Down-Syndrom oder die Trisomie 21 treten auf, wenn das Chromosom 21 während einer Meiose nicht disjiziert wird, wobei das Chromosom 21 statt zwei zwei Kopien erbt. Daher hat eine Person mit Down-Syndrom 47 Chromosomen anstelle der üblichen 46.

Abbildung 01: Nichtdisjunktionsmutation

Das Turners-Syndrom entwickelt sich aufgrund der Nichtdisjunktion der Geschlechtschromosomen während der Meiose. Das betroffene Individuum hat 45 Chromosomen mit einem einzigen X-Chromosom. Der Begriff, der sich auf diese Mutation bezieht, ist Monosomie des X-Geschlechtschromosoms. Bei einem solchen Individuum ist der Geschlechtsgenotyp XO. In beiden Fällen führt die Nichtdisjunktion sowohl bei Mitose als auch bei Meiose zu tödlichen Krankheitszuständen.

Was sind Translokationsmutationen??

In der Genetik ist Translokation eine chromosomale Anomalie, die durch Umlagerung verschiedener Teile der Chromosomen zwischen nicht-homologen Chromosomen entsteht. Daher führt diese Abnormalität häufig zu fehlerhaften Mutationen wie Krebs und Unfruchtbarkeit. Chromosomentranslokationen lassen sich leicht durch Zytogenetik oder durch Karyotypisierung betroffener Zellen identifizieren. Darüber hinaus treten Translokationen interchromosomal oder intrachromosomal auf. Interchromosomale Translokationen treten innerhalb eines einzelnen Chromosoms auf, während intrachromosomale Translokationen zwischen Chromosomen auftreten. Während der Translokationsmutation bricht ein Teil des Chromosoms ab und fügt sich an einer anderen Stelle wieder zusammen.

Es gibt auch verschiedene Kategorien von Translokationsmutationen; Sie sind die ausgewogene, unausgewogene, reziproke und nicht reziproke Translokation. Erstens findet bei ausgeglichenen Translokationen ein gleichwertiger Materialaustausch statt, ohne dass genetische Informationen fehlen oder fehlen. Unausgeglichene Translokationen führen jedoch zu einem zusätzlichen oder fehlenden Gen aufgrund eines ungleichen Austauschs von Chromosomenmaterial. Bei wechselseitigen Translokationen findet ein Austausch von genetischem Material zwischen nicht-homologen Chromosomen statt. Schließlich findet bei nicht reziproken Translokationen der Austausch von genetischem Material von einem Chromosom zu einem nicht-homologen Chromosom statt.

Abbildung 02: Translokationsmutation

Translokationsmutationen verursachen Krebsarten wie Leukämie, Unfruchtbarkeit und XX-Syndrom usw. Unfruchtbarkeit tritt auf, wenn einer der Eltern eine ausgeglichene Translokation trägt, die zu einem nicht lebensfähigen Fötus führt, selbst wenn der Elternteil daran denkt. Das XX-männliche Syndrom tritt aufgrund der Translokation des SRY-Gens des Y-Chromosoms in das X-Chromosom auf.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Nichtdisjunktions- und Translokationsmutationen??

• Nichtdisjunktions- und Translokationsmutationen sind genetische Mutationen.
• Beide können sowohl bei Mitose als auch bei Meiose auftreten.
• Darüber hinaus führen beide Arten zu Krebs und Down-Syndrom.
• Beide können auch Geschlechtschromosomen beeinflussen.

Was ist der Unterschied zwischen Nichtdisjunktions- und Translokationsmutationen??

Nicht-Disjunktions- und Translokationsmutationen sind Veränderungen der Nukleotidsequenzen von DNA-Molekülen, die verschiedene Krankheitszustände verursachen können. Nicht-Disjunktions-Mutationen treten auf, weil homologe Chromosomen oder Chromatiden während der Zellteilung nicht richtig getrennt werden. Andererseits treten Translokationsmutationen aufgrund der Umlagerung verschiedener Chromosomenteile zwischen den Chromosomen nach dem Abbruch eines Chromosoms auf. Nichtdisjunktionsmutationen verursachen somit Anomalien in der Anzahl von Chromosomen in einer Zelle, während Translokationsmutationen strukturelle Anomalien der Chromosomen im Genom von Organismen verursachen. Daher ist dies der Hauptunterschied zwischen Nichtdisjunktions- und Translokationsmutationen.

Die untenstehende Infografik zum Unterschied zwischen Nichtdisjunktions- und Translokationsmutationen stellt einen eher deskriptiven Vergleich dar.

Zusammenfassung - Nondisjunction vs Translocation Mutations

Mutationen treten aufgrund von Fehlern der Zellteilung auf. Nichtdisjunktionsmutation ist das Versagen der Segregation von homologen Chromosomen oder Chromatiden während Mitose oder Meiose. Kurz gesagt ist dies der Unterschied zwischen Nichtdisjunktions- und Translokationsmutationen.

Darüber hinaus variiert die Wirkung der Nichtdisjunktion bei Mitose und Meiose. Bei der Mitose führt die Nichtdisjunktion zu Krebs. Die chromosomalen Störungen, die während einer Meiose auf Grund einer Nichtdisjunktion auftreten, sind das Down-Syndrom, das Klinefelter-Syndrom und das Turners-Syndrom. Andererseits ist die Translokationsmutation eine chromosomale Anomalie, die auf die Umlagerung verschiedener Teile zwischen nicht-homologen Chromosomen zurückzuführen ist. Interchromosomale, intrachromosomale, ausgeglichene, unsymmetrische, reziproke und nicht reziproke Translokationen sind die Arten von Translokationsmutationen.

Referenz:

1.Study.com, Study.com. Hier verfügbar 
2. "Aneuploidie & Chromosomenumlagerungen". Khan Academy, Khan Academy. Hier verfügbar 

Bildhöflichkeit:

1. "Mitotic Nondisjunction" Von Wpeissner - Eigene Arbeit, (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia 
2. "Translocation-4-20" Mit freundlicher Genehmigung: Nationales Institut für Humangenomforschung (Public Domain) über Commons Wikimedia