Unterschied zwischen ALS und MS

Hauptunterschied - ALS vs MS

ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) und MS (Multiple Sklerose) sind zwei neurodegenerative Erkrankungen, die sich negativ auf unser zentrales Nervensystem auswirken, einschließlich des Gehirns und des Rückenmarks, was zu einer Störung der Muskeln und Nervenfunktionen führt. Der Hauptunterschied zwischen ALS und MS ist das ALS betrifft nur die motorischen Funktionen des Körpers, während MS sowohl die motorischen Funktionen als auch die sensorischen Funktionen beeinflusst.

In diesem Artikel werden wir diskutieren,

1. Was ist MS??
     - Definition, Pathophysiologie, Typen, Anzeichen und Symptome, Ursachen, Behandlung

2. Was ist ALS??
     - Definition, Pathophysiologie, Typen, Anzeichen und Symptome, Ursachen, Management

3. Was ist der Unterschied zwischen ALS und MS??

Was ist Multiple Sklerose (MS)

MS ist eine neurodegenerative Autoimmunerkrankung, die das Gehirn und das Rückenmark befällt, was zu einer Vielzahl von Anzeichen und Symptomen führt, die mit Sehstörungen, Funktionsstörungen der Gliedmaßenbewegungen, Gleichgewicht und Empfindungen verbunden sind. Bei einigen Betroffenen kann es zu einer lebenslangen Erkrankung mit mehreren beeinträchtigenden Merkmalen kommen, die milde bis mittelschwere Merkmale aufweisen und möglicherweise die Lebensqualität beeinträchtigen.

Soweit die Pathophysiologie dieses Zustands betrachtet wird, würde eine Abnormalität in der Funktion unseres Immunsystems in einer Weise wirken, die die Myelinscheide schädigt - die Schutzschicht, die die Nerven bedeckt. Die über einen längeren Zeitraum stattfindenden Schäden und Narbenbildung verlangsamen letztendlich die Übertragung von Nervenimpulsen oder stoppen sie vollständig. Obwohl die genaue Ätiologie für das Immunsystem nicht klar ist, ist es nicht klar, einige Wissenschaftler vermuten, dass Genetik und Umweltfaktoren eine wichtige Rolle bei der Einleitung des Autoimmunprozesses spielen.

MS besitzt eine signifikante weibliche Dominanz bei einer Frau: männlich 3: 1; Die meisten diagnostizierten Personen sind zwischen 20 und 30 Jahre alt.

Typen

Es gibt zwei Haupttypen von MS:

• Rückfallende MS - Patienten mit dieser Art von MS erleben völlig neue Episoden oder sich verschlechternde Symptome (Rückfälle), die in der Regel einige Tage anhalten und sich in ähnlicher Dauer langsam bessern. Die Zeit zwischen diesen Angriffen ist als Remission bekannt, die bis zu einigen Jahren andauern kann.

• Primäre progressive MS - Patienten mit dieser Art von MS erleben über Jahre hinweg eine allmähliche Verschlechterung der Symptome ohne Remissionszeiten.

Anzeichen und Symptome

Anzeichen und Symptome von MS variieren in der Regel von Person zu Person. Die häufigsten MS-Darstellungen können sich auf alle Körperteile auswirken und umfassen:

• Einfache Ermüdbarkeit
• Schwierigkeiten beim Gehen und Bewegungen der Gliedmaßen
• Sehstörungen einschließlich visueller Unschärfe
• Blaseninkontinenz
• Taubheit und Kribbeln im Körper
• Muskelsteifheit und Krämpfe
• Schwierigkeiten bei der Aufrechterhaltung des Gleichgewichts und der Koordination
• Störungen im Zusammenhang mit kognitiven Funktionen wie Denken, Lernen und Planen

Behandlung

Es gibt keine dauerhafte Heilung für MS, aber frühzeitige Eingriffe können den Fortschritt definitiv verlangsamen und Behinderungen begrenzen. Die Behandlung von Rückfällen mit Steroiden, die symptomspezifische Behandlung und die krankheitsmodifizierende Therapie spielen eine Hauptrolle im therapeutischen Management von MS.

Was ist Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

ALS ist eine progressive neurodegenerative Erkrankung, die sich erheblich negativ auf Neuronen im Gehirn und Rückenmark auswirkt. "A-MY0-TROHPIC" ist ein griechischer Begriff, der keine Muskelernährung bedeutet und zu Muskelverlusten führt. Die laterale Seite des Rückenmarks ist für das Senden von Nervenimpulsen verantwortlich, um Muskelbewegungen zu kontrollieren und zu signalisieren. Dieser Zustand selbst führt letztendlich zu Schäden und Narben in diesem Bereich, die zu Sklerose führen.

Typen

Es gibt zwei Arten von ALS:

• Sporadische ALS - die häufigste Form der ALS, auf die 90-95% der Betroffenen entfallen.
• Familiäre ALS - Eine vererbte Form der ALS mit einer Inzidenz von etwa 5% der betroffenen Personen.

Anzeichen und Symptome

Das Auftreten von Anzeichen, Symptomen und deren Fortschreiten variiert von Person zu Person und beginnt in der Regel mit der Muskelgruppe, die für die Bewegung der Gliedmaßen und das Schlucken verantwortlich ist. Weitere typische Merkmale von ALS sind,

• Allmähliche, schmerzlose und progressive Muskelschwäche und Lähmung - ein Schlüsselmerkmal
• Stolpern und fallenlassen
• Ungewöhnliche Ermüdbarkeit der oberen und unteren Gliedmaßen
• Undeutliches Sprechen
• Muskelkrämpfe und Zucken
• Unkontrollierbare Episoden von Lachen oder Weinen
• Atemnot (aufgrund von Atemmuskellähmung in späteren Stadien)

ALS beeinträchtigt nur die motorischen Funktionen in unserem Körper. sensorische Teile wie Sehen, Hören, Schmecken und Berühren sind vollständig intakt.

Diagnose

Eine vollständige klinische Anamnese und neurologische Untersuchung sowie eine umfassende Reihe diagnostischer Studien sind zwingend erforderlich, um eine genaue Diagnose der ALS zu erhalten. Zu den wichtigsten Diagnosemodi gehören,

• Elektrodiagnostik (Elektromyographie (EMG) und Nervenleitgeschwindigkeit (NCV))
• Blutuntersuchungen (hochauflösende Serumproteinelektrophorese)
• Hormonelle Analyse (Schilddrüsen- und Nebenschilddrüsenhormonspiegel)
• 24-Stunden-Urinsammlung für Schwermetalle
• Rückenmark
• Röntgenstrahlen einschließlich Magnetresonanztomographie (MRI)
• Myelogramm der Halswirbelsäule
• Nervenbiopsie

Verwaltung

Es gibt keine dauerhafte Heilung für ALS, aber die symptomatische Behandlung spielt eine wichtige Rolle bei der Begrenzung von Behinderungen.

Unterschied zwischen ALS und MS

Definition

MS ist eine autoimmune neurodegenerative Erkrankung, die das Gehirn und das Rückenmark durch Zerstörung der Myelinscheide (Schutzfolie, die Neuronen bedeckt) beeinträchtigt.. 

ALS ist eine progressive und tödliche neurodegenerative Erkrankung, die sich erheblich negativ auf Neuronen im Gehirn und Rückenmark auswirkt.

Auswirkung

MS verursacht hauptsächlich sensorische Störungen und kann vorübergehende Beeinträchtigungen der Muskelbewegungen und Temperaturempfindlichkeit zeigen. 

ALS beeinträchtigt die Muskelbewegungen nur, wenn die Empfindungen vollständig intakt sind.

Symptome 

Patienten, die an MS leiden, leiden unter leichter Ermüdbarkeit, Schwierigkeiten beim Gehen und Bewegungen der Gliedmaßen, Sehstörungen, einschließlich verschwommener Augen, Blaseninkontinenz, Taubheitsgefühl, Kribbeln im Körper, Muskelsteifheit und Krämpfe. 

Patienten mit ALS zeigen in der Regel eine progressive Muskelschwäche, die letztendlich zu Lähmungen, Muskelkrämpfen, Zuckungen und undeutlicher Rede führt.

Behandlung 

Sowohl MS als auch ALS haben keine dauerhafte Heilung, aber die symptomatische Behandlung kann eine bedeutende Rolle bei der Senkung der Sterblichkeits- und Morbiditätsrate spielen.

Bildhöflichkeit:

"Multiple Sklerose" Von BruceBlaus - Eigene Arbeit (CC BY-SA 4.0) über Commons Wikimedia 

"ALS Cross" von Frank Gaillard - http://radiopaedia.org/uploads/radio/0001/2685/ALS_12.jpg?1254955756 (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia