Der Karyotyp ist eine Technik, die zur genetischen Analyse durchgeführt wird. Sie ist definiert als Bild einer Chromosomensammlung eines Individuums. Es gibt zwei Arten von Karyotypen. die männlichen und weiblichen Karyotypen. Durch Karyotypisierung eines Genoms werden Defekte in Chromosomen identifiziert, die als Chromosomenaberrationen bezeichnet werden. Im Karyotyp-Test wird eine breite Momentaufnahme der Chromosomen des Individuums aufgenommen, um die Paarung und Anordnung der Chromosomen zu beobachten. Karyotypen werden unter Verwendung standardisierter Färbeverfahren hergestellt. Die häufigste bei der Karyotypisierung verwendete Färbung ist Giemsa. Das Gebiet der Chromosomenanalyse ist als Cytogenetik bekannt und diese Chromosomenbilder liefern Informationen über wichtige genetische Erkrankungen wie das Down-Syndrom, das Klinefelter-Syndrom und verschiedene Ploidiezustände usw.
Karyotypen können hauptsächlich aus zwei Arten bestehen. Die männlichen Karyotypen und die weiblichen Karyotypen. Der männliche Karyotyp-Test wird durchgeführt, um die bei Männern vorhandenen chromosomalen Aberrationen zu identifizieren, die durch 23 charakterisiert werdenrd Ein Chromosomenpaar, bestehend aus einem X- und einem Y-Chromosom, und die weiblichen Karyotypen liefern Informationen über Chromosomenaberrationen von Frauen, die durch die 23 charakterisiert werdenrd Chromosomenpaar mit zwei X-Chromosomen. Das ist der entscheidende Unterschied zwischen männlichen und weiblichen Karyotypen.
1. Übersicht und Schlüsseldifferenz
2. Was ist ein männlicher Karyotyp?
3. Was ist weiblicher Karyotyp?
4. Ähnlichkeiten zwischen männlichen und weiblichen Karyotypen
5. Side-by-Side-Vergleich - Männliche vs. weibliche Karyotypen in Tabellenform
6. Zusammenfassung
Der männliche Karyotyp ist das chromosomale Bild eines Mannes, das durch die 23 charakterisiert wirdrd Chromosomenpaar. Die 23rd Das Paar, bei dem es sich um das Geschlechtschromosom handelt, hat ein langes X-Chromosom und ein kürzeres Y-Chromosom. Männliche Karyotypen werden verwendet, um Chromosomenstörungen bei Männern zu identifizieren. Der Karyotyping-Test wird für den wachsenden Fötus durchgeführt, um das Geschlecht des Fötus zu bestätigen. Und auch um Chromosomenstörungen bei Männern in einem frühen Entwicklungsstadium zu identifizieren.
Karyotypen werden aus Chromosomen hergestellt, die während der Meta-Phase oder der Prometaphase aus einer spezifischen Zelle extrahiert wurden. Dies ist hauptsächlich auf die Tatsache zurückzuführen, dass die Chromosomen in ihrer am stärksten kondensierten Form vorliegen, wodurch die Chromosomen nach dem Anfärben unter dem Mikroskop gut sichtbar sind.
Abbildung 01: Männlicher Karyotyp
Die Entwicklung eines Karyotyps umfasste grundlegende Schritte, einschließlich Zellkultur, Vermehrung, Färbung und Beobachtung. Das Verfahren beginnt mit der Kurzzeitkultur von Zellen, die aus einer Probe stammen, die meistens eine Blutzellenprobe ist. Die Zellen werden dann in einem bestimmten Medium wachsen gelassen und die resultierenden Zellen werden geerntet. Die Zellen werden in der Metaphase angehalten. Dies geschieht durch Zugabe von Colchicin, das die mitotische Spindel vergiftet. Die Zellkerne können mit einer hypotonischen Lösung anschwellen und platzen. Die Kerne werden dann mit einem chemischen Fixiermittel behandelt, auf einen Objektträger fallen gelassen und mit verschiedenen Flecken wie Giemsa behandelt. Die chromosomalen Strukturen werden dann durch Mikroskopbeobachtungen sichtbar gemacht.
Weibliche Karyotypen sind Abbildungen der Chromosomenmuster von Frauen. Diese Bilder werden durch Beobachtung der 23 als weiblicher Typ identifiziertrd Chromosomenpaar. Bei den weiblichen Karyotypen sind die 23rd Paar enthält zwei X-Chromosomen. Weibliche Karyotypen werden verwendet, um chromosomale Aberrationen bei Frauen zu identifizieren. Ähnlich wie bei der männlichen Karyotypisierung wird die weibliche Karyotypisierung für den wachsenden Fötus durchgeführt, um das Geschlecht zu bestätigen und chromosomale Defekte bei Frauen in den frühen Entwicklungsstadien des Lebens zu identifizieren.
Abbildung 02: Weiblicher Karyotyp
Das Verfahren zum Erhalten eines weiblichen Karyotyps ist ähnlich zu dem eines männlichen Karyotyps, der die folgenden Schritte einschließt: Extraktion von Zellen aus der Probe, Kultivierung und Vermehrung der Zellen, Anhalten der Zellen an der Metaphase, Anschwellen und Platzen der Kerne, Anfärben der Zellen Chromosomen und Beobachtung unter einem Mikroskop.
Männliche Karyotypen vs. Weibliche Karyotypen | |
Ein Bild des Chromosomenmusters bei Männern ist als männlicher Karyotyp bekannt. | Ein Bild des Chromosomenmusters bei Frauen ist als weiblicher Karyotyp bekannt. |
Merkmal Merkmal | |
Die 23rd Das Karyotyppaar besteht aus einem langen X-Chromosom und einem kurzen Y-Chromosom im männlichen Karyotyp. | Die 23rd Das Karyotyppaar besteht aus zwei X-Chromosomen im weiblichen Karyotyp. |
Karyotypisierung ist eine Art genetisch-diagnostischer Test, der zur Identifizierung des Geschlechts eines Organismus und der genetischen Mutationen eines Organismus durchgeführt wird. Die Mutationen, die zur Änderung der Chromosomenzahl oder -struktur führen, sind durch einen Karyotyp gekennzeichnet. Das Bild des Chromosomenmusters bei Männern ist als männlicher Karyotyp bekannt. Ein Bild des Chromosomenmusters bei Frauen ist als weiblicher Karyotyp bekannt. Das ist der Unterschied zwischen männlichen und weiblichen Karyotypen. Sowohl männliche als auch weibliche Karyotypen verwenden dasselbe Verfahren, und die Tests werden von Zytogenetikern auf der ganzen Welt durchgeführt. Diese Tests ermöglichen eine frühzeitige Diagnose genetischer Störungen, so dass diese Patienten in einem frühen Stadium der Erkrankung behandelt werden können.
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