Das Hauptunterschied zwischen Parkinson und Huntington ist das so Parkinson Krankheit (PD) ist eine Erkrankung mit Steifheit, Zittern, Verlangsamung der Bewegungen, Haltungsinstabilität und Gangstörungen, die im Alter normalerweise auftreten, und zwar aufgrund der Degeneration der Substantia nigra des Mittelhirns während Die Huntington-Krankheit (Huntington-Krankheit) ist eine familiäre neurodegenerative Erkrankung, die gewöhnlich in einer jüngeren Bevölkerung auftritt und durch emotionale Probleme, Verlust der Denkfähigkeit (Wahrnehmung) und abnormale choreiforme Bewegungen (sich wiederholende und schnelle, ruckartige, unwillkürliche Bewegungen) gekennzeichnet ist..
Die Parkinson-Krankheit ist eine degenerative Erkrankung des Zentralnervensystems, die hauptsächlich das motorische System betrifft. Die motorischen Symptome der Parkinson-Krankheit resultieren aus der Degeneration von Dopamin-erzeugenden Zellen in der Substantia nigra im Mittelhirn. Die Ursachen für diesen Zelltod sind kaum bekannt. Früh im Verlauf der Krankheit, die offensichtlichste Symptome Zittern, Steifheit, Langsamkeit der Bewegung und Schwierigkeiten beim Gehen und Gehen. Später treten Denk- und Verhaltensprobleme auf, wobei Demenz häufig im fortgeschrittenen Stadium der Krankheit auftritt. Depression ist das häufigste psychiatrische Symptom. Andere Symptome sind sensorische Probleme, Schlafstörungen und emotionale Probleme.
Die Parkinson-Krankheit tritt häufiger bei älteren Menschen auf, und die meisten Fälle treten nach dem 50. Lebensjahr auf; Wenn es jung gesehen wird, heißt es Parkinson-Krankheit im Frühstadium. Diagnose ist durch Anamnese und körperliche Untersuchung. Es gibt keine Heilung für PD, Medikamente, Operationen und multidisziplinäres Management können jedoch die Symptome der Behinderung erleichtern. Die Hauptklassen von zur Behandlung von motorischen Symptomen nützlichen Medikamenten sind Levodopa, Dopaminagonisten und MAO-B-Inhibitoren. Auch diese Medikamente können abschreckende Nebenwirkungen verursachen. Die Tiefenhirnstimulation wurde als Behandlungsmethode mit einigem Erfolg versucht.
Die Huntington-Krankheit tritt normalerweise in den Dreißigern oder Vierzigern einer Person auf. Frühe Anzeichen und Symptome Dazu gehören Depressionen, Reizbarkeit, schlechte Koordination, kleine unwillkürliche Bewegungen und Probleme, neue Informationen zu erlernen oder Entscheidungen zu treffen. Viele Menschen mit Huntington-Krankheit entwickeln unwillkürliche, sich wiederholende, als Chorea bekannte Bewegungen. Wenn die Krankheit fortschreitet, werden die Symptome stärker. Menschen mit dieser Störung erfahren auch Veränderungen in der Persönlichkeit und nehmen an Denkfähigkeit ab. Betroffene Menschen leben in der Regel etwa 15 bis 20 Jahre nach Beginn der Anzeichen und Symptome.
Für diese Störung gibt es keine Pflege, und sie ist weitgehend genetisch bedingt durch Mutationen im HTT-Gen. Die juvenile Form dieser Störung existiert ebenfalls. Chorea kann mit Medikamenten kontrolliert werden. Andere Anomalien mit höherer Funktion sind jedoch schwer zu kontrollieren.
Koronalschnitt aus einem MR-Gehirnscan eines Patienten mit HD.
Parkinson-Krankheit: PD wird durch die Degeneration der Neuronen in Substantia nigra des Mittelhirns verursacht.
Huntington-Krankheit: HD wird durch die Mutationen im HTT-Gen verursacht.
Parkinson-Krankheit: PD tritt normalerweise nach dem 50. Lebensjahr auf.
Huntington-Krankheit: HD tritt normalerweise in den dreißiger oder vierziger Jahren auf.
Parkinson-Krankheit: PD verursacht Zittern, Starrheit, Verlangsamung der Bewegungen und Gangstörungen.
Huntington-Krankheit: HD verursacht Anomalien mit höherer Funktion, z. B. Probleme mit dem Denken und Verstehen zusammen mit charakteristischem Chorea.
Parkinson-Krankheit: PD wird mit Dopamin-verstärkenden Medikamenten wie Levodopa, Dopaminagonisten usw. behandelt.
Huntington-Krankheit: HD hat keine kurative Behandlung, und die Behandlung ist hauptsächlich unterstützend.
Parkinson-Krankheit: PD hat keinen Einfluss auf die Lebenserwartung. Sie verringert jedoch die Lebensqualität.
Huntington-Krankheit: HD-Patienten leben 15 bis 20 Jahre nach Auftreten des ersten Symptoms.
Mit freundlicher Genehmigung von Blausen.com. "Blausen Galerie 2014". Wikiversity Journal of Medicine. DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 20018762. - Eigene Arbeit. (CC BY 3.0) über Wikimedia Commons "Huntington" von Frank Gaillard - Eigenes Werk. (CC BY-SA 3.0) über Commons