Unterschied zwischen aromatischen und aliphatischen Aldehyden

Das Hauptunterschied zwischen aromatischen und aliphatischen Aldehyden liegt das aromatische Aldehyde haben ihre funktionelle Aldehydgruppe an eine aromatische Gruppe gebunden, während die funktionelle Aldehydgruppe der aliphatischen Aldehyde nicht an eine aromatische Gruppe gebunden ist.

Aldehyde sind organische Verbindungen mit der funktionellen Gruppe -CHO. Daher hat es ein Carbonylzentrum (-C = O). Die allgemeine Formel eines Aldehyds ist R-CHO, worin die R-Gruppe entweder aromatisch oder aliphatisch sein kann. Daher bestimmt diese R-Gruppe die Reaktivität dieses organischen Moleküls. Aromatische Aldehyde sind weniger reaktiv als aliphatische Aldehyde.

INHALT

1. Übersicht und Schlüsseldifferenz
2. Was sind aromatische Aldehyde?
3. Was sind aliphatische Aldehyde?
4. Side-by-Side-Vergleich - Aromatische vs Aliphatische Aldehyde in tabellarischer Form
5. Zusammenfassung

Was sind aromatische Aldehyde??

Aromatische Aldehyde sind organische Moleküle mit einer an eine aromatische Gruppe gebundenen -CHO-funktionellen Gruppe. Wir verweisen jedoch auf diesen Namen, wenn sich irgendwo im Aldehyd eine aromatische Gruppe befindet. Aromatische Gruppen haben aufgrund des konjugierten Pi-Bindungssystems eine delokalisierte Pi-Elektronen-Wolke (alternierendes Muster von Einfach- und Doppelbindungen).

Abbildung 01: Benzaldehyd

Wenn sich die funktionelle Gruppe direkt an den aromatischen Ring bindet, fördert sie die Pi-Orbitalüberlappung zwischen dem Orbital von Carbonylkohlenstoff und den Orbitalen der aromatischen Gruppe. Mit anderen Worten, die Anwesenheit der Carbonylgruppe, die an den aromatischen Ring gebunden ist, verlängert die Delokalisierung der Pi-Elektronenwolke. Dies verteilt die Wirkung der elektronenziehenden Natur von Sauerstoff in der -CHO-Gruppe, die in den aromatischen Ring eingebaut ist, um. Daher macht der aromatische Ring die Aldehydgruppe weniger elektrophil. Mit anderen Worten, diese Moleküle haben eine Resonanzstabilisierung.

Was sind aliphatische Aldehyde??

Aliphatische Aldehyde sind organische Verbindungen, an denen keine aromatischen Ringe an die Aldehydgruppe gebunden sind. Darüber hinaus haben diese Moleküle keinen aromatischen Ring, der an irgendwo der Verbindung gebunden ist.

Abbildung 02: Isovalerylaldehyd

Da es keine aromatischen Ringe gibt, haben diese Moleküle keine Resonanzstabilisierung. Daher haben diese Moleküle stark elektrophile -CHO-Gruppen, daher ist die Reaktivität des Moleküls sehr hoch.

Was ist der Unterschied zwischen aromatischen und aliphatischen Aldehyden??

Aromatische Aldehyde sind organische Moleküle mit einer an eine aromatische Gruppe gebundenen -CHO-funktionellen Gruppe. Aliphatische Aldehyde sind organische Verbindungen, an denen keine aromatischen Ringe an die Aldehydgruppe gebunden sind. Dies ist der Hauptunterschied zwischen aromatischen und aliphatischen Aldehyden.

Weiterhin weisen aromatische Aldehyde eine Resonanzstabilisierung auf. Daher ist die Reaktivität dieser Moleküle sehr gering. Darüber hinaus sind sie weniger elektrophil. Aliphatische Aldehyde besitzen jedoch keine Resonanzstabilisierung. Daher ist die Reaktivität sehr hoch. Darüber hinaus ist die elektrophile Natur auch sehr hoch.

Zusammenfassung - Aromatische Aliphatische Aldehyde

Aldehyde gibt es in zwei Arten als aromatische Aldehyde und aliphatische Aldehyde. Der Hauptunterschied zwischen aromatischen und aliphatischen Aldehyden besteht darin, dass die funktionelle Aldehydgruppe aromatischer Aldehyde an eine aromatische Gruppe gebunden ist, während die funktionelle Aldehydgruppe aliphatischer Aldehyde nicht an eine aromatische Gruppe gebunden ist.

Referenz:

1. „Warum sind aromatische Aldehyde weniger reaktiv als aliphatische Aldehyde? | Sokratisch. ”Sokratisch.org. Hier verfügbar   
2. „AROMATISCHE ALDEHYDEN“. Energetik. Hier verfügbar  

Bildhöflichkeit:

1.'Benzaldehyde 200'von Emeldir (Diskussion) - Eigene Arbeit, (Public Domain) via Commons Wikimedia  
2. 'Isovalerylaldehyde' By Yikrazuul - Eigene Arbeit, (Public Domain) via Commons Wikimedia