Unterschied zwischen Amin und Amid

Hauptunterschied - Amine vs Amide

Amine und Amide sind zwei Arten von Verbindungen, die auf dem Gebiet der organischen Chemie gefunden werden. Obwohl beide Typen aus Stickstoffatomen zusammen mit anderen Atomen bestehen, sind in Aminen und Amiden unterschiedliche Eigenschaften und Eigenschaften vorhanden. Der Hauptunterschied zwischen Amin und Amid ist das Vorhandensein einer Carbonylgruppe in ihrer Struktur; Amine haben keine Carbonylgruppen, die an das Stickstoffatom gebunden sind während Amide eine Carbonylgruppe aufweisen, die an ein Stickstoffatom gebunden ist.

Wichtige Bereiche

1. Was ist ein Amin?
      - Definition, Struktur, Eigenschaften, Klassifizierung
2. Was ist ein Amide?
      - Definition, Struktur, Eigenschaften, Klassifizierung
3. Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Amin und Amid?
      - Gemeinsame Eigenschaften
4. Was ist der Unterschied zwischen Amin und Amide?
      - Vergleich der wichtigsten Unterschiede

Schlüssel Begriffe: Amin, Amid, aliphatisches Amid, aliphatisches Amin, aromatisches Amid, aromatisches Amin, primäres Amid, primäres Amin, sekundäres Amid, sekundäres Amin, tertiäres Amin, tertiäres Amin,

Was ist ein Amin??

Ein Amin ist ein Derivat von Ammoniak. Es besteht aus einer oder mehreren Alkylgruppen, die die Wasserstoffatome in Ammoniak ersetzen (NH₃) Molekül. Daher ist die Alkylgruppe direkt an das Stickstoffatom gebunden. Entsprechend der Anzahl der Alkylgruppen, die an das Stickstoffatom gebunden sind, werden Amine in drei große Gruppen eingeteilt.

Einstufung von Amin

Primäre Amine - Eine Alkylgruppe ist an das Stickstoffatom gebunden.

Sekundäre Amine - An das Stickstoffatom sind zwei Alkylgruppen gebunden.

Tertiäre Amine - Drei Alkylgruppen sind an das Stickstoffatom gebunden.

Abbildung 1: Primäramin (links), Sekundäramin (rechts), Tertiäramin (unten) Beachten Sie, dass die Gruppen R 1 und R 2 in sekundären und tertiären Aminen gleich oder verschieden sein können.

Entsprechend der Art der gebundenen Alkylgruppe wird Amin weiter als klassifiziert,

Aliphatische Amine - Keine Ringstrukturen vorhanden

Aromatische Amine - Ringstrukturen vorhanden

Aliphatische Amine haben lineare oder verzweigte Alkylgruppen, die direkt an das Stickstoffatom gebunden sind. Aromatische Amine haben ein Stickstoffatom, das direkt an eine aromatische Ringstruktur gebunden ist.

Bei primären und sekundären Aminen sind H-Atome direkt an das Stickstoffatom gebunden. Daher können primäre und sekundäre Amine Wasserstoffbrückenbindungen aufweisen. Tertiäre Amine haben keine H-Atome, um Wasserstoffbrücken zu bilden. Alle Aminsorten können jedoch intermolekulare Wasserstoffbrückenbindungen mit Wasser (H₂O) aufgrund des Vorhandenseins eines einzigen Elektronenpaares am Stickstoffatom. Daher können Amine mit niedrigem Molekulargewicht in Wasser gelöst werden.

Amine wirken wie Ammoniak auch als Basen. Die Gründe für die Basizität umfassen das Vorhandensein eines freien Paars am Stickstoffatom, das Vorhandensein von Alkylgruppen (Alkylgruppen verbessern die Basizität von Verbindungen durch Abgabe von Elektronen an das Stickstoffatom) usw.

Was ist ein Amide??

Amide sind organische Verbindungen mit einer direkt an das Stickstoffatom gebundenen Carbonylgruppe. Amide können auch als aliphatische und aromatische Amide klassifiziert werden. Die aliphatischen Amide werden wie folgt in drei Gruppen eingeteilt.

Einstufung von Amiden

Primäramid - Das Stickstoffatom ist an keine Alkylgruppe gebunden

Sekundäre Amide - Das Stickstoffatom ist an eine einzelne Alkylgruppe gebunden

Tertiär Amid - Das Stickstoffatom ist an zwei Alkylgruppen gebunden

Amide werden von deprotoniertem Ammoniak abgeleitet. Dieser deprotonierte Ammoniak kann an eine Acylgruppe (R-C = O) gebunden sein und ein Amid bilden. Amide werden auch aus Carbonsäuren gebildet. Dort wird die Hydroxylgruppe (-OH) der Carbonsäure durch deprotoniertes Ammoniak ersetzt.

Abbildung 2: Primäre (links), sekundäre (rechts) und tertiäre (unten) Amide

Ähnlichkeiten zwischen Amin und Amid

• Sowohl Amine als auch Amide sind aufgrund der Anwesenheit einer -NH-Gruppe in Wasser löslich.

• Diese -NH-Gruppen können mit Wassermolekülen intermolekulare Wasserstoffbrückenbindungen eingehen.

• Amine und Amide werden aufgrund der Gegenwart oder Abwesenheit einer Ringstruktur in aliphatische und aromatische Verbindungen eingeteilt.

• Amine und Amide werden auch als primäre, sekundäre oder tertiäre Verbindungen entsprechend der Anzahl der an das Stickstoffatom gebundenen Alkylgruppen klassifiziert

Unterschied zwischen Amin und Amid

Definition

Amin: Amin ist eine organische Verbindung, die aus einem oder mehreren mit Alkylgruppen gebundenen Stickstoffatomen besteht.

Amide: Amid ist eine organische Verbindung aus einer deprotonierten Ammoniumgruppe mit einer Acylgruppe.

Struktur

Amin: Amine haben in ihrer Struktur keine Carbonylgruppen.

Amide: Amide haben Carbonylgruppen.

Atome

Amin: Amine bestehen aus C-, H- und N-Atomen.

Amide: Amide bestehen aus C-, H-, N- und O-Atomen.  

Chemische Eigenschaften

Amin: Amine zeigen Basizität.

Amide: Amide zeigen saure Eigenschaften.

Körperlicher Status

Amin: Die meisten niedermolekularen Amine sind Gase bei Raumtemperatur oder werden leicht verdampft.

Amide: Die meisten Amide sind bei Raumtemperatur Feststoffe.

Siedepunkte

Amin: Amine haben relativ niedrigere Siedepunkte.

Amide: Amide haben relativ hohe Siedepunkte.

Fazit

Sowohl Amine als auch Amide sind Stickstoff (N) enthaltende organische Verbindungen. Sie unterscheiden sich jedoch in ihren physikalischen und chemischen Eigenschaften. Der Hauptunterschied zwischen Amin und Amid hängt von der Anwesenheit oder Abwesenheit von Carbonylgruppen ab, die an ihr Stickstoffatom gebunden sind.

Verweise:

1. "Physikalische Eigenschaften von Amiden". Chemie LibreTexts. Libretexts, 08. Dezember 2016. Web. Hier verfügbar. 12. Juni 2017. 

Bildhöflichkeit:

1. "primär-amin-2D-general" Von Kes47 (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. "Sekundäramin-2D-allgemein" Von Kes47 (Public Domain) über Commons Wikimedia
3. "Amine-2D-general" Von Kes47 (Public Domain) über Commons Wikimedia
4. "Amid- (primär) -skeletal" Von Benjah-bmm27 (Public Domain) über Commons Wikimedia
5. “Sec. Amide Structural Formulas V.1 "Von Jü - Eigene Arbeit (Public Domain) über Commons Wikimedia
6. "Amid- (tertiär) -skeletal" Von Benjah-bmm27 (Public Domain) über Commons Wikimedia