Das Hauptunterschied Zwischen Immunantwort auf Bakterien und Viren besteht das Das Immunsystem greift Bakterien durch Komplementproteine und Phagozytose an, während das Immunsystem virusinfizierte Zellen erkennt Epitopes präsentiert von MHC-Molekülen. Im Allgemeinen leben Bakterien außerhalb der Wirtszellen. Daher können Komponenten des Immunsystems sie leicht angreifen. Im Gegensatz dazu leben Viren in den Wirtszellen und können daher von Komponenten des Immunsystems nicht erkannt werden.
Bakterien und Viren sind die beiden Arten von Krankheitserregern, die in Wirtsorganismen eindringen können. Das Immunsystem kann auf beide Arten von Krankheitserregern auf unterschiedliche Weise reagieren, indem es eine Immunreaktion auslöst.
1. Was ist eine Immunantwort auf Bakterien?
- Definition, Fakten, Methoden
2. Was ist eine Immunantwort auf einen Virus?
- Definition, Fakten, Methoden
3. Was sind die Ähnlichkeiten zwischen der Immunantwort auf Bakterien und Viren?
- Überblick über allgemeine Funktionen
4. Was ist der Unterschied zwischen der Immunantwort auf Bakterien und Viren?
- Vergleich der wichtigsten Unterschiede
Komplementsystem, Immunreaktion auf Bakterien, Immunreaktion auf Viren, Interferon, Phagozytose
Die Immunantwort auf Bakterien ist eine Antwort auf intrazelluläre Pathogene, da Bakterien außerhalb der Zellen leben. Verschiedene Arten von Immunreaktionen sind für die Entfernung von Bakterien aus dem Körper verantwortlich. Sie sind komplementvermittelte Lyse, Phagozytose und adaptive Immunität.
Ein Proteintyp im Immunsystem, Komplementprotein genannt, greift Bakterien an und erleichtert das Abtöten von Bakterien durch drei Methoden. Die erste Methode ist die klassischer komplementärer Weg initiiert durch die Bindung von Antikörpern an Bakterien. Das C1-Komplementproteinkomplex bindet an die Schwänze der Antikörper und initiiert eine Spaltungskaskade. C1-Reformen ergänzen die Komplexe auf der Oberfläche der Bakterien in Form eines Membranangriffskomplexes (MAC) oder mittels Opsoninen. Dies induziert die osmotische Lyse von Bakterien, indem auf ihrer Oberfläche Poren gebildet werden.
Der zweite ist der alternativer komplementärer Weg in dem die C3-Komplementproteine binden an Bakterien und aktivieren die Komplementkaskade, die Bakterien durch MAC zerstört.
Der dritte ist der Lektinweg in dem mannosebindendes Lektin (MBL) an die Mannosereste in einigen Bakterien bindet. Dies wird nacheinander aktiviert C2 und C4-Komplementproteine Bakterien zerstören.
Phagozyten erkennen opsonisierte Bakterien, die sie durch Phagozytose verschlingen und verdauen. Einige Phagozyten sind Makrophagen, dendritische Zellen, Neutrophile, Monozyten und Mastzellen.
Abbildung 1: Aktivierung von Phagozyten
Nach dem Verdau werden den zirkulierenden T-Helferzellen Epitope von den MHC-Klasse-II-Molekülen auf der Zellmembran von Phagozyten präsentiert. Die Th1-Helfer-T-Zellen produzieren Interferon-g (INF-g), das die zellvermittelte Immunantwort auslöst, während Th2-Helfer-T-Zellen Interleukin-4 produzieren, das durch Erkennung der Epitope eine humorale Immunantwort auslöst.
Eine Immunantwort auf ein Virus ist eine Antwort auf interzelluläre Pathogene, da Viren in den Wirtszellen leben und ihren Lebenszyklus abschließen. Die Methoden, die das Immunsystem verwendet, um auf Viren zu reagieren, sind zytotoxische T-Zellen, Interferone und Antikörper.
Die virusinfizierten Zellen präsentieren virale Epitope auf ihrer Zellmembran durch MHC-Klasse-I-Moleküle. Die zytotoxischen T-Zellen erkennen diese Epitope spezifisch durch ihre T-Zellrezeptoren (TCRs) auf der Zellmembran und setzen zytotoxische Faktoren frei, die die virusinfizierten Zellen abtöten.
Einige Viren können jedoch ihre Epitoppräsentation verhindern, indem sie die Expression von MHC-Klasse-I-Molekülen auf der Zellmembran reduzieren. Die natürlichen Killerzellen erkennen jedoch solche Zellen mit reduzierten MHC-Klasse-I-Molekülen auf der Zellmembran und töten sie, wobei sie als virusinfizierte Zellen vermutet werden.
Abbildung 2: Funktion der natürlichen Killerzellen
Virusinfizierte Zellen sezernieren Interferone, die die Replikation des Virus verhindern. Interferone signalisieren auch nahe gelegenen Zellen, ihre MHC-Klasse-I-Moleküle auf der Zellmembran zu erhöhen.
Bevor Antikörper in eine Zelle gelangen, können sie Viren fangen. Viele Antikörper bilden eine Agglutination von Antikörpern, die die Phagozytose des Virus aktivieren können. Außerdem können Antikörper das Komplementsystem aktivieren, um das Virus zu zerstören.
Immunantwort auf Bakterien bezieht sich auf eine Immunantwort auf intrazelluläre Pathogene, während sich die Immunantwort auf das Virus auf eine Immunantwort auf interzelluläre Pathogene bezieht.
Das Immunsystem erkennt die viralinfizierten Zellen durch die durch MHC-Moleküle präsentierten viralen Epitope, während das Immunsystem Bakterien durch Phagozytose und Komplementsystem erkennen und zerstören kann. Dies ist der Hauptunterschied zwischen der Immunantwort auf Bakterien und Viren.
Die Antwortmethoden auf Bakterien sind Komplement-vermittelte Lyse, Phagozytose und adaptive Immunität, während die Antwortmethoden auf das Virus zytotoxische T-Zellen, Interferone und Antikörper sind.
Die Immunreaktion auf Bakterien erfolgt durch die angeborenen Immunreaktionen wie Komplementsystem und Phagozytose. Im Allgemeinen sind Bakterien intrazelluläre Pathogene. Die Immunantwort auf Viren erfolgt hauptsächlich durch adaptive Immunität wie zytotoxische T-Zellen und Antikörper. Viren sind interzelluläre Pathogene. Der Hauptunterschied zwischen der Immunantwort auf Bakterien und Viren ist die Art der Immunantwort.
1. Laing, Kerry. "Immunantworten auf Bakterien". Britische Gesellschaft für Immunologie, hier erhältlich
2. Laing, Kerry. "Immunantworten auf Viren". Britische Gesellschaft für Immunologie, hier erhältlich
1. „Gegen den Krankheitserreger-Mechanismus“ Von БИОлогиня - Eigene Arbeit (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia
2. „Abbildung 42 02 07" Von CNX OpenStax - http://cnx.org/contents/[email protected]: [email protected] / Einführung (CC BY 4.0) über Commons Wikimedia