Plasmodium, eine Gattung von einzelligen Parasiten verursacht Malaria bei Tieren. Es ist in neun Untergattungen unterteilt. zwei oder drei können in Säugetieren, vier in Vögeln und zwei in Eidechsen gefunden werden. Die Krankheit wird von der infizierten Frau übertragen Anopheles Moskito. Der Parasit infiziert sowohl Leberzellen als auch rote Blutkörperchen von Tieren. Plasmodium falciparum und Plasmodium vivax sind zwei Arten von Plasmodium das verursacht Malaria beim Menschen. P. falciparum kann in tropischen und subtropischen Gebieten weltweit und insbesondere in Afrika identifiziert werden. jedoch, P. vivax kann in Lateinamerika, Asien und einigen Teilen Afrikas identifiziert werden. Das Hauptunterschied zwischen Plasmodium falciparum und Plasmodium vivax ist dass P. falciparum verursacht schwere Malaria, da sie sich im Blut rasch vermehrt, während P. vivax ist weniger virulent als P. falciparum.
1. Was ist Malaria?
- Definition, Symptome, Plasmodium-Lebenszyklus
2. Was ist Plasmodium Falciparum?
- Definition, Vorkommen, Bedeutung
3. Was ist Plasmodium Vivax?
- Definition, Vorkommen, Bedeutung
4. Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Plasmodium Falciparum und Plasmodium Vivax
- Überblick über allgemeine Funktionen
5. Was ist der Unterschied zwischen Plasmodium Falciparum und Plasmodium Vivax?
- Vergleich der wichtigsten Unterschiede
Schlüsselbegriffe: Anopheles, Leberzellen, Malaria, Parasit, Plasmodium Falciparum, Plasmodium Vivax, Rote Blutkörperchen
Malaria bezieht sich auf eine durch Mücken übertragene Krankheit, die durch den Malariaparasiten verursacht wird Plasmodium. Die Hauptsymptome von Malaria sind Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, Kopfschmerzen und Erbrechen. Unbehandelte Malaria kann ebenfalls zum Tod führen. Zwei Arten von Wirten sind mit dem Malariaparasiten infiziert; weiblich Anopheles Moskito und Menschen. Da sie die Krankheit von einem infizierten Menschen zum anderen überträgt, wird die Mücke als Vektor der Krankheit angesehen. Somit ist die Mücke der Zwischenwirt des Parasiten. Beim Menschen werden Leberzellen zuerst infiziert und dann die roten Blutkörperchen. Das Wachstum des Parasiten in den roten Blutkörperchen verursacht das Zerreißen der Zellen. Die Symptome werden durch die Parasiten im Blutstadium verursacht. Ein Anopheles Moskito saugt Blut ist in gezeigt Abbildung 1.
Abbildung 1: Anopheles-Mücke
Plasmodium entwickelt während seines Lebenszyklus vier Lebensstadien: Sporozoit, Trophozoit, Schizont und Gametozyt. Die Mücke impft Sporozoiten in den Blutkreislauf des Menschen. Sporozoiten sind beweglich und porenartig, sie infizieren Leberzellen und entwickeln sich zu Schizonten. Ausgereifte Schizonten enthalten viele Merozoiten, die durch Schizogonie gebildet werden, eine Art Mehrfachspaltung. Durch den Bruch infizierter Leberzellen werden Merozoiten in den Blutkreislauf freigesetzt, die dann die roten Blutkörperchen infizieren. Merozoiten in roten Blutkörperchen entwickeln sich zu Trophozoiten im Ringstadium, die sich dann zu Schizonten entwickeln oder sich in Gametozyten differenzieren. Es werden zwei Arten von Gametozyten produziert: Mikrogametozyten (männliche Gameten) und Makrogametozyten (weibliche Gameten). Diese werden von der Mücke während der Blutmahlzeit aufgenommen. Die Durchdringung von Makrogametozyten durch Mikrogametozyten erfolgt im Magen der Mücke, wodurch die Zygote entsteht. Die langgestreckte Zygote, die beweglich ist, wird Uookinetes genannt und sie entwickeln sich zu Eizellen innerhalb der Darmwand der Stechmücke. Oozyten wachsen und platzen und setzen Sporozoiten frei. Sporozoiten kommen in die Speicheldrüsen der Mücke, um einen anderen Menschen zu impfen. Der Lebenszyklus von Plasmodium wird in gezeigt Figur 2.
Figur 2: Plasmodium Lebenszyklus
Plasmodium falciparum bezieht sich auf die tödlichsten Arten von Plasmodium das verursacht Malaria beim Menschen. P. falciparum kann in tropischen und subtropischen Gebieten weltweit und insbesondere in Afrika identifiziert werden. Allgemein, Plasmodium vervielfacht sich schnell in den Blutzellen. Dies führt zu schwerem Blutverlust oder Anämie beim Menschen. P. falciparum in einem Blutausstrich ist in gezeigt Figur 3.
Figur 3: P. falciparum Mikro- und Mega-Gametozyten
Die parasitischen Zellen können sich in kleinen Blutgefäßen verstopfen. Wenn der P. falciparum Eine Infektion erfolgt im Gehirn, zerebrale Malaria tritt mit fötalen Komplikationen auf.
Plasmodium vivax bezieht sich auf die häufigsten und am weitesten verbreitet Plasmodium Parasit, der wiederkehrende Malaria verursacht. P. vivax kann in Lateinamerika, Asien und einigen Teilen Afrikas identifiziert werden. Die Verbreitung von P. vivax ist auf die hohe Bevölkerungsdichte vor allem in Asien zurückzuführen. P. vivax Trophozoiten in einem Blutausstrich sind in dunkelviolett dargestellt Figur 4.
Figur 4: P. vivax Trophozoiten
P. vivax besteht aus ruhenden Leberstadien, die als Hypnozoiten bezeichnet werden. Die aktivierten Hypnozoiten dringen in rote Blutkörperchen ein. Da die rezidivierende Invasion von Hypnozoiten auftreten kann, können beim Menschen auch nach mehreren Monaten oder Jahren eines Mückenstichs wiederkehrende Malaria- oder Malaria-Rückfälle festgestellt werden.
Plasmodium Falciparum: Plasmodium Falciparum bezieht sich auf die tödlichsten Arten von Plasmodium das verursacht Malaria beim Menschen.
Plasmodium Vivax: Plasmodium vivax bezieht sich auf die häufigsten und am weitesten verbreitet Plasmodium Parasit, der wiederkehrende Malaria verursacht.
Plasmodium Falciparum: P. Falciparum gehört zur Untergattung Plasmodium.
Plasmodium Vivax: P. Vivax gehört zur Untergattung Laverania.
Plasmodium Falciparum: P. falciparum kann in tropischen und subtropischen Gebieten weltweit und insbesondere in Afrika identifiziert werden.
Plasmodium Vivax: P. vivax kann in Lateinamerika, Asien und einigen Teilen Afrikas identifiziert werden.
Plasmodium Falciparum: P. falciparum verursacht maligne tertiäre Malaria.
Plasmodium Vivax: P. vivax verursacht gutartige tertiäre Malaria.
Plasmodium Falciparum: Die Dauer der Leberphase von P. falciparum ist 5,5 Tage.
Plasmodium Vivax: Die Dauer der Leberphase von P. vivax ist 8 Tage.
Plasmodium Falciparum: Pro infizierte Leberzelle werden etwa 30 000 Merozoiten freigesetzt.
Plasmodium Vivax: Pro infizierte Leberzelle werden etwa 10 000 Merozoiten freigesetzt.
Plasmodium Falciparum: Die Dauer der Schizogonie beträgt 12 Tage P. falciparum.
Plasmodium Vivax: Die Dauer der Schizogonie beträgt 14 Tage P. vivax.
Plasmodium Falciparum: P. falciparum dringt in jüngere rote Blutkörperchen ein.
Plasmodium Vivax: P. vivax befällt Retikulozyten und rote Blutkörperchen bis zu 2 Wochen lang.
Plasmodium Falciparum: Parasitierte Erythrozyten von P. falciparum sind nicht vergrößert und enthalten Maurers Spalten.
Plasmodium Vivax: Parasitierte Erythrozyten von P. vivax sind vergrößert und enthalten Schuffners Punkte.
Plasmodium Falciparum: Rote Blutkörperchen werden schwarz und dunkelbraun.
Plasmodium Vivax: Rote Blutkörperchen werden gelb oder goldbraun.
Plasmodium Falciparum: P. falciparum verursacht keine Rückfälle.
Plasmodium Vivax: P. vivax Ursache ersetzt.
Plasmodium Falciparum: P. falciparum Trophozoit besteht aus kleinen Ringen (1/5 Durchmesser der roten Blutkörperchen).
Plasmodium Vivax: P. vivax Trophozoit besteht aus großen Ringen (1/3 oder ½ Durchmesser der roten Blutkörperchen).
Plasmodium Falciparum: Der Mikrogametozyt von P. falciparum ist nierenförmig mit stumpfen, runden Enden.
Plasmodium Vivax: Die Mikrogametozyten von P. vivax ist kugelförmig und kompakt.
Plasmodium Falciparum: Der Makrogametozyt von P. falciparum ist halbmondförmig.
Plasmodium Vivax: Der Makrogametozyt von P. vivax ist sphärisch.
Plasmodium Falciparum: P. falciparum verursacht schwere malaria.
Plasmodium Vivax: Malaria verursacht durchP. vivax ist weniger schwerwiegend.
falciparum und P. vivax sind zwei Arten von Plasmodium Parasit. Beide Arten von Parasiten sind einzellige Protozoen, die beide infizieren Anopheles Moskito und Menschen. P. falciparum verursacht schwere Malaria während P. vivax verursacht weniger schwere Malaria. Daher besteht der Hauptunterschied zwischen Plasmodium Falciparum und Plasmodium Vivax in der Schwere der Erkrankung.
1. „Malaria“. Zentren für Krankheitsbekämpfung und Prävention, Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention, 1. März 2016, hier verfügbar.
2. „Plasmodium falciparum“. Wissenschaftler gegen Malaria, 9. Juli 2014, erhältlich hier.
3. „Plasmodium vivax“. Wissenschaftler gegen Malaria, 9. Juli 2014, hier erhältlich.
1. “1016254” (CC0) über Pixabay
2. "Falciparum-Lebenszyklus-Finale" Von Le Roche Lab, UC Riverside - (CC BY 3.0) über Commons Wikimedia
3. „Plasmodium falciparum 01" Von CDC / Dr. Mae MelvinTranswiki - der Public Health-Bildbibliothek (PHIL) der Centers for Disease Control & Prevention (Public Health) über Commons Wikimedia
4. “Plasmodium vivax 01" Von CDC / Steven Glenn, Abteilung für Labor- und KonsultationsabteilungTranswiki - Public Health Image Library (PHIL) der Centers for Disease Control und Prävention (Public Domain) über Commons Wikimedia