Unterschied zwischen Tumorsuppressor-Genen und Proto-Onkogenen

Das Hauptunterschied zwischen Tumorsuppressor-Genen und Proto-Onkogenen ist das die Entfernung oder Inaktivierung von Tumor Suppressorgene verursachen Krebserkrankungen, wohingegen die Aktivierung der Proto-Onkogene Krebserkrankungen verursacht. Darüber hinaus unterdrücken Tumorsuppressorgene die Zellteilung, während Protoonkogene die Zellteilung aktivieren.  

Tumorsuppressorgene und Protoonkogene sind die zwei Hauptklassen von Genen, die bei Mutation Krebs erzeugen können.  

Wichtige Bereiche 

1. Was sind Tumorsuppressor-Gene?
     - Definition, Fakten, Funktionsverlust
2. Was sind Proto-Onkogene?
     - Definition, Fakten, Funktionsgewinn
3. Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Tumorsuppressor-Genen und Proto-Onkogenen?
     - Überblick über allgemeine Funktionen
4. Was ist der Unterschied zwischen Tumorsuppressor-Genen und Proto-Onkogenen?
     - Vergleich der wichtigsten Unterschiede

Schlüsselbegriffe

Antionkogene, Krebs, Funktionsgewinn, Funktionsverlust, Proto-Onkogene, Ras Gen, RB Gene, Tumorsuppressor-Gene

Was sind Tumorsuppressor-Gene? 

Tumorsuppressorgene sind eine Klasse von Genen, die Proteine ​​produzieren, um die Zellteilung zu hemmen, DNA-Fehler zu reparieren und den Zelltod zu kontrollieren. Sie werden auch genannt Antionkogene. Das erste Tumorsuppressorgen, das identifiziert wird, ist das RB Gen; seine mutierte Form verursacht Retinoblastom. Das RB Das Gen hilft bei der Regulierung des Zellzyklus. Es gibt fünf Klassen von Proteinen, die von Tumorsuppressor-Genen codiert werden. 

Proteine, die von Tumorsuppressor-Genen kodiert werden 

• Intrazelluläre Proteine ​​(z. B. p16-Cyclin-Kinase-Inhibitor) - Regulieren oder Hemmen der Progression durch ein bestimmtes Stadium des Zellzyklus 
• Rezeptoren für ausgeschiedene Hormone (z. B. Tumor-Wachstumsfaktor β) - Hemmen die Zellproliferation 
• Checkpoint-Kontrollproteine ​​- Halten Sie den Zellzyklus an, wenn die DNA beschädigt ist oder Chromosomen anomal sind
• Proteine, die die Apoptose fördern
• Enzyme, die an der DNA-Reparatur beteiligt sind 

Abbildung 1: Funktionsverlust von Tumorsuppressor-Genen

Der Funktionsverlust der Tumorsuppressorgene durch eine Mutation führt zu einer erhöhten Zellteilung, die Krebs verursachen kann. Beide Allele des Tumorsuppressor-Gens müssen inaktiviert werden, um die Entwicklung von Tumoren zu fördern. Die Vererbung eines einzelnen mutierten Allels vieler Tumorsuppressorgene wie z RB, APC, und BRCA1 kann die Entwicklung eines Tumors verursachen. Mutiert APC Gen verursachen Darmkrebs, während sie mutiert sind BRC1 Gen verursacht Brustkrebs. Deletionen oder Punktmutationen sind die Hauptursache für Mutationen in Tumorsuppressorgenen.  

Was sind Proto-Onkogene? 

Protoonkogene sind eine Klasse von Genen, die Proteine ​​produzieren, um die Zellteilung zu verbessern und den Zelltod zu verhindern. Ras Gen ist ein Protoonkogen, das für ein intrazelluläres Signaltransduktionsprotein kodiert. Der Funktionsgewinn der Ras Das Gen produziert übermäßige wachstumsfördernde Signale, was die Zellteilung erhöht und zur Krebsentwicklung führt. Die aufgrund von Mutationen erhöhten Mengen an Genprodukten verursachen übermäßige Signale. Das aktivierte Protoonkogen wird als Onkogen bezeichnet. Punktmutationen, Genamplifikation und chromosomale Translokationen erzeugen Onkogene.

Die Mutation eines Protoonkogen-Allels im Paar kann Krebs verursachen. Daher zeigen Onkogene ein aggressives Verhalten.   

Ähnlichkeiten zwischen Tumorsuppressor-Genen und Proto-Onkogenen 

• Tumorsuppressorgene und Protoonkogene sind zwei Klassen von Genen, die bei Mutation Krebs erzeugen können. 
• Mutationen beider Gene beeinflussen die Zellteilungsrate. 

Unterschied zwischen Tumorsuppressor-Genen und Proto-Onkogenen 

Definition 

Tumorsuppressorgene beziehen sich auf Schutzgene, die zur Kontrolle des Zellwachstums beitragen, während sich die Protoonkogene auf normale Gene beziehen, die, wenn sie durch Mutation verändert werden, zu Onkogenen werdendas kann zu Krebs beitragen. 

Einfluss der Mutation 

Mutationen verändern die Genprodukte von Tumorsuppressorgenen, die das Fortschreiten des Zellzyklus hemmen, was die Entwicklung von Tumoren verursacht, während Mutationen die Genprodukte von Protoonkogenen so verändern, dass ihre Expression erhöht wird, was zu Krebs führt, indem die Zellteilung gesteigert wird. 

Einfluss auf die Zellteilung 

Tumorsuppressorgene unterdrücken die Zellteilung, während Protoonkogene die Zellteilung aktivieren. 

Ursache Krebs 

Die Inaktivierung von Tumorsuppressorgenen verursacht Krebserkrankungen, während die Aktivierung von Protoonkogenen Krebserkrankungen verursacht. Darüber hinaus wird die Inaktivierung von Tumorsuppressor-Genen als "Funktionsverlust" bezeichnet, während die Aktivierung von Protoonkogenen als "Funktionsgewinn" bezeichnet wird.. 

Arten von Mutationen 

Deletionen oder Punktmutationen sind die Hauptursache für Mutationen in Tumorsuppressorgenen, während Punktmutationen, Genamplifikation und chromosomale Translokationen Onkogene erzeugen.  

Mutationen treten in auf 

Mutationen von Tumorsuppressor-Genen können in den somatischen Zellen oder Keimbahnzellen auftreten, während die Mutationen der Protoonkogene im somatischen Gewebe auftreten. Daher können Mutationen in den Tumorsuppressorgenen vererbt werden, während die Mutationen der Protoonkogene nicht an die nächste Generation vererbt werden.  

Gewebe-Präferenz 

Tumorsuppressorgene zeigen eine hohe Gewebepräferenz, während Protoonkogene eine geringe Gewebepräferenz aufweisen.  

Dominant / Rezessiv 

Die Krebsentwicklung durch Tumorsuppressorgene ist rezessiv, da beide Kopien von Allelen mutiert werden müssen, um Krebs zu entwickeln, während die Krebsentwicklung durch Onkogene dominiert, da eine Mutation einer einzigen Kopie Krebs verursachen kann. Daher zeigen Tumorsuppressorgen weniger aggressives Verhalten, während Onkogene aggressiver sind. 

Beispiele 

Einige Tumorsuppressorgene sind RB, APC, und BRCA1 während Ras Gen, HER-2, BCR / ABL, EGFR, und VEGF sind Protoonkogene. 

Arten von Krebs verursacht 

Retinoblastome, Dickdarmkrebs und Brustkrebs sind einige der Krebserkrankungen, die durch Tumorsuppressor-Gene verursacht werden, während chronische myeloische Leukämie, Brustkrebs und Nierenkrebs einige der durch Onkogene verursachten Krebsarten sind.  

Fazit 

Die Genprodukte der Tumorsuppressorgene hemmen das Fortschreiten des Zellzyklus. Daher müssen sie inaktiviert werden, um Krebs zu verursachen. Auf der anderen Seite aktivieren die Genprodukte von Protoonkogenen die Zellteilung. Daher erhöht die Aktivierung von Onkogenen diese Genprodukte und verursacht die Entwicklung von Krebs. Daher ist der Hauptunterschied zwischen Tumorsuppressorgenen und Protoonkogenen der Einfluss der Mutation. 

Referenz:

1. Lodish, Harvey. "Proto-Onkogene und Tumorsuppressor-Gene." Fortschritte in der Pädiatrie., US National Library of Medicine, 1. Januar 1970, hier erhältlich

Bildhöflichkeit:

1. "Maligne Transformation mit zwei Chromosomenverlusten" von Wpeissner - Eigene Arbeit (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia   
2. „Ch1-Onkogen“ Von Philippe Hupé - Emmanuel Barillot, Laurence Calzone, Philippe Hupé, Jean-Philippe Vert, Andrei Zinovyev, Computational System Biology of Cancer Chapman & Hall / CRC Mathematical & Computational Biology, 2012 (CC BY-SA 3.0 ) über Commons Wikimedia