Was ist der Unterschied zwischen normalem und abnormalem Karyotyp?

Das Hauptunterschied zwischen normalem und abnormalem Karyotyp liegt das ichIn einem normalen Karyotyp ähneln die Anzahl und das Auftreten von Chromosomen im Genom dem normalen Genom der Spezies, während bei einem abnormen Karyotyp die Anzahl und das Auftreten von Chromosomen im Genom dem normalen Genom der Spezies unähnlich ist. 

Normaler und abnormaler Karyotyp sind die zwei möglichen Karyotypen bei Individuen einer bestimmten Gruppe von Organismen. Ein normaler Karyotyp entwickelt keine genetischen Erkrankungen, während ein abnormer Karyotyp typischerweise genetische Erkrankungen entwickelt, die sogar tödlich sein können. 

Wichtige Bereiche 

1. Was ist ein normaler Karyotyp?
     - Definition, Chromosomennummer, Aussehen
2. Was ist ein Abnormaler Karyotyp?
     - Definition, Anomalien der Chromosomenzahl, Anomalien des Erscheinungsbildes des Chromosoms
3. Was sind die Ähnlichkeiten zwischen normalem und abnormalem Karyotyp 
     - Überblick über allgemeine Funktionen
4. Was ist der Unterschied zwischen normalem und abnormalem Karyotyp?
     - Vergleich der wichtigsten Unterschiede

Schlüsselbegriffe 

Aneuploidie, Erscheinungsbild der Chromosomen, Chromosomennummer, abnormaler Karyotyp, normaler Karyotyp

Was ist ein normaler Karyotyp? 

Normaler Karyotyp bezieht sich auf einen Karyotyp eines normalen Individuums in einer bestimmten Population. Es ist auch der häufigste Karyotyp unter den Individuen dieser Spezies. Die Anzahl der Chromosomen in einer somatischen Zelle einer bestimmten Spezies wird als somatische Zahl bezeichnet, die als 2n bezeichnet wird. Beim Menschen ist diese 2n gleich 46. Dies bedeutet, dass jede Körperzelle im menschlichen Körper 46 Chromosomen enthalten muss. Diese 46 Chromosomen umfassen 44 autosomale Chromosomen und 2 Geschlechtschromosomen. Autosomale Chromosomen werden mit zwei homologen Sets geliefert. Ein Satz zeigt einen mütterlichen Ursprung, während der zweite einen väterlichen Ursprung zeigt.  

Abbildung 1: Normaler menschlicher Karyotyp

Bei der Betrachtung des Erscheinungsbildes gilt die Aufmerksamkeit hauptsächlich der Länge jedes Chromosoms, der Position des Zentromers und des Streifenbildes. Diese können unter dem Mikroskop beobachtet werden. Die Anzahl und das Auftreten von Chromosomen im Genom spielen eine Schlüsselrolle bei der Bestimmung des Phänotyps jedes Individuums. 

Was ist ein Abnormaler Karyotyp? 

Abnormaler Karyotyp ist der Karyotyp mit den Veränderungen in der Anzahl der Chromosomen oder ihrem Aussehen. Diese Art von Karyotyp ist bei Individuen einer bestimmten Art weniger verbreitet und verursacht häufig genetische Störungen. Drei Mechanismen führen Abnormalitäten in das Genom ein.  

Änderungen der Chromosomenzahl 

Sie tritt aufgrund der Nichtdisjunktion von homologen Chromosomen während der Anaphase I der Meiose I oder der Nichtdisjunktion von Schwesterchromatiden während der Anaphase der Meiose II auf. Dies führt zu einer ungleichen Verteilung der Chromosomen unter den Gameten. Bei der Befruchtung können diese Gameten eine Aneuploidie verursachen. Das Fehlen eines Chromosoms im Genom wird Monosomie (2n-1) genannt. Die meisten Fälle von Monosomie sind beim Menschen tödlich, mit Ausnahme des Turner-Syndroms (Monosomie XO). Trisomie (2n + 1) ist eine andere Form der Aneuploidie, die durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms bestimmt wird. Die Trisomie 21 verursacht das Down-Syndrom, die Trisomie 13 das Patau-Syndrom und die Trisomie 18 das Edward-Syndrom beim Menschen. Die Nicht-Disjunktion von Geschlechtschromosomen verursacht das Klinefelter-Syndrom (47, XXY), Trisomie Y: 47, XYY bei Männern und Trisomie X: 47, XXX bei Frauen.  

Abbildung 2: Mögliche ungewöhnliche Gameten

Veränderungen der Chromosomenstruktur 

Dies geschieht aufgrund der Inversion, Deletion, Duplikation oder Translokation von Chromosomenteilen. Eine Löschung eines kleinen Teils von Chromosom 5 verursacht Cri du chat. Fragile X ist eine Situation der Vervielfältigung. Akute myeloische Leukämie ist ein Beispiel für eine Chromosomentranslokationsstörung.  

Ähnlichkeiten zwischen normalem und abnormalem Karyotyp 

• Normaler und abnormaler Karyotyp sind die zwei möglichen Karyotypen bei Individuen einer bestimmten Spezies. 
• Die zwei Komponenten eines Karyotyps sind die Anzahl der Chromosomen und das Auftreten von Chromosomen 

Unterschied zwischen normalem und abnormalem Karyotyp

Definition 

Der normale Karyotyp ist ein Karyotyp, bei dem die Anzahl und das Auftreten von Chromosomen im Genom dem normalen Genom der Spezies ähnlich sind, während der abnorme Karyotyp ein Karyotyp ist, bei dem die Anzahl und das Auftreten von Chromosomen im Genom dem normalen Genom unähnlich ist der Art. Dies erklärt den grundlegenden Unterschied zwischen normalem und abnormalem Karyotyp.

Auftreten 

Der normale Karyotyp ist der häufigste Karyotyp bei den Individuen einer bestimmten Art, während der abnorme Karyotyp bei den Individuen weniger häufig ist. 

Chromosomennummer 

Die Anzahl der Chromosomen in einem normalen Karyotyp ist gleich der Chromosomenzahl der Spezies, während die Anzahl der Chromosomen in einem abnormalen Karyotyp von der Anzahl der Chromosomen in der Spezies geändert wird. Dies ist ein Hauptunterschied zwischen normalem und abnormalem Karyotyp.

Aussehen des Chromosoms 

Das Auftreten des Chromosoms führt zu einem weiteren Unterschied zwischen normalem und abnormalem Karyotyp. Das heißt, das Erscheinungsbild der Chromosomen in einem normalen Karyotyp ist dem Erscheinungsbild der Chromosomen der Spezies ähnlich, während das Erscheinungsbild der Chromosomen in einem abnormalen Karyotyp vom Aussehen der Chromosomen der Spezies abweicht. 

Bewirken 

Außerdem ist der normale Karyotyp für die Bestimmung des Phänotyps von Organismen wichtig, während ein abnormaler Karyotyp genetische Störungen verursachen kann.  

Fazit 

Der normale Karyotyp ist ein Karyotyp, bei dem die Anzahl und das Auftreten von Chromosomen im Genom dem normalen Genom der Spezies ähnlich sind, während der abnorme Karyotyp ein Karyotyp ist, bei dem die Anzahl und das Auftreten von Chromosomen im Genom dem normalen Genom unähnlich ist der Art. Eine abnormale Chromosomenzahl führt immer zu genetischen Störungen. Der Hauptunterschied zwischen normalem und abnormalem Karyotyp ist die Anzahl der Chromosomen und ihr Aussehen im Vergleich zu der Art.   

Referenz: 

1. "Chromosomenstörungen beim Menschen". IUPUI ENTWICKLUNG DER BIOLOGIE, 30. April 2003, hier erhältlich

Bildhöflichkeit:

1. "Karyotyp (normal)" Von National Cancer Institute - Dieses Bild wurde vom National Cancer Institute, einer Behörde der National Institutes of Health, mit der ID 2721 (Bild) (weiter) veröffentlicht. (Public Domain) über Commons Wikimedia  
2. "Translocation Down-Syndrom" (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia