Unterschied zwischen Acyclovir und Valacyclovir

Acyclovir gegen Valacyclovir

Acyclovir und Valaciclovir sind zwei antivirale Medikamente. Diese beiden Medikamente gehören zur selben Medikamentenklasse. Da sich diese beiden in derselben Klasse befinden, ist ihr Wirkmechanismus ähnlich. Andere Attribute unterscheiden sich jedoch geringfügig.

Acyclovir

Acyclovir ist ein antivirales Medikament, das unter Verwendung des aus dem Schwamm Cryptotethya crypta extrahierten Nucleosids synthetisiert wird. Es ist auf dem Markt unter vielen Markennamen erhältlich. Der chemische Name von Aciclovir ist Acycloguanosin. Acyclovir ist ein sehr häufig verwendetes Medikament, und die häufigste Indikation sind Herpesvirusinfektionen. Es wird auch verwendet, um Windpocken und Gürtelrose zu behandeln. Es kann in der Schwangerschaft angewendet werden, wenn der Nutzen nur die Risiken überwiegt.

Der Wirkmechanismus von Aciclovir ist kompliziert. Sobald das Medikament in den Körper gelangt ist, wandelt es das virale Enzym namens Thymidinkinase in Acyclovirmonophosphat um. Dann wandeln zelluläre Kinaseenzyme es in Acyclovir-Triphosphat um. Dieses Endprodukt blockiert die DNA-Replikation und die virale Reproduktion. Acyclovir ist sehr wirksam gegen viele Arten der Herpesvirusfamilie, und Resistenzen gegen die Arzneimittelwirkung treten sehr selten auf.

Acyclovir ist kein wasserlösliches Medikament. Daher ist bei einer Einnahme in Tablettenform die Menge, die das Blut erreicht, gering. Dies wird als geringe Bioverfügbarkeit bezeichnet. Um hohe Konzentrationen zu erhalten, sollte Acyclovir intravenös verabreicht werden. Acyclovir bindet leicht an Plasmaproteine ​​und wird in alle Körperregionen transportiert. Es wird ziemlich schnell vom Körper abgeräumt. Die Halbwertzeit bei Erwachsenen beträgt etwa 3 Stunden. Die Halbwertszeit ist die Zeit, um die Konzentration um die Hälfte zu reduzieren. Nur 1% der Patienten, die Aciclovir erhalten, leiden unter unerwünschten Arzneimittelwirkungen. Es kann häufig zu Übelkeit, Erbrechen und lockerem Stuhl sowie zu Halluzinationen, Enzephalopathie, Ödemen und Gelenkschmerzen in hohen Dosen führen. Verursacht selten Stevens-Johnson-Syndrom, niedrige Blutplättchen und Schock.

Valacyclovir

Valacyclovir ist ein weiteres antivirales Medikament, das mit natürlicher L-Valin-Aminosäure synthetisiert wird und unter vielen Markennamen erhältlich ist. Valaciclovir ist eigentlich ein Ester von Acyclovir. Es hat eine bessere Bioverfügbarkeit als Aciclovir. Nach dem Eintritt in den Körper wandeln Esterase-Enzyme es in Acyclovir und Valin um. Valacyclovir durchläuft während der Leber den Metabolismus der Leber, um in den systemischen Kreislauf einzudringen. Wenn es in Acyclovir umgewandelt wird, ist der Wirkmechanismus dem von Acyclovir ähnlich.

Valaciclovir wird zur Behandlung von Infektionen der Herpesvirus-Familie angewendet. Weil es mehr bioverfügbar ist, ist es bei oraler Einnahme weitaus wirksamer als orales Acyclovir. Da mehr Wirkstoff in das System gelangt, ist die Prävalenz unerwünschter Arzneimittelwirkungen höher als bei Acyclovir.

Acyclovir gegen Valacyclovir

• Acyclovir und Valacyclovir sind beide antivirale Medikamente.

• Acyclovir ist das aktive Medikament, während Valaciclovir das Pro-Medikament ist.

• Acyclovir wird im First-Pass-Metabolismus aus dem Kreislauf entfernt, während Valaciclovir während des First-Pass-Metabolismus in aktive Form umgewandelt wird.  

• Valaciclovir ist bioverfügbarer als Aciclovir.

• Nebenwirkungen treten häufiger bei Valacyclovir auf.

• Valacyclovir ist wirksamer, wenn es oral verabreicht wird, als Aciclovir.