Unterschied zwischen Onkogen- und Tumorsuppressor-Gen

Hauptunterschied - Onkogen gegen Tumor-Suppressor-Gen
 

Onkogen und mutiertes Tumorsuppressor-Gen sind die zwei Arten von Genen, die eine Krebszelle besitzt. Ein Onkogen in seinem normalen Stadium wird als Protoonkogen bezeichnet. Durch die Aktivierung entstehen krebsartige Onkogene (Regulierung) von Protoonkogenen während Tumorsuppressorgene verursachen Krebs, wenn sie sich im inaktiviert Zustand. Dies ist das Hauptunterschied zwischen Onkogen- und Tumorsuppressor-Gen, das mit dem Auftreten von Krebs zusammenhängt.

Krebszellen sind definiert als Zellen, die einen unerbittlichen Teilungsmechanismus besitzen, der sie in solide Tumore umwandelt. Sie besitzen zwei Haupttypen von Genen, die an der Umwandlung einer normalen Zelle in eine Krebs- oder maligne Form beteiligt sind. Sie sind onkogenes und mutiertes Tumorsuppressor-Gen. Das Onkogen und das Tumorsuppressor-Gen unterscheiden sich auf verschiedene Weise voneinander, wie das Vererbungsmuster, der Funktionsmechanismus usw. Die Funktion des Protoonkogens besteht darin, die Zelle wachsen zu lassen. Wenn jedoch das Protoonkogen mutiert wird, wird es in krebserregendes Onkogen umgewandelt. Das gleiche Prinzip beruht auf Tumorsuppressor-Genen, bei denen sie die Zellteilung in ihrem normalen Format regulieren, aber aufgrund von Mutationen innerhalb des Gens werden sie in einen anderen Gen-Typ umgewandelt, der die unkontrollierte Zellteilung stimuliert.

INHALT

1. Übersicht und Schlüsseldifferenz
2. Was ist ein Onkogen?
3. Was ist ein Tumor-Suppressor-Gen?
4. Ähnlichkeiten zwischen Onkogen- und Tumorsuppressor-Gen
5. Side-by-Side-Vergleich - Onkogen vs. Tumorsuppressor-Gen in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was ist ein Onkogen??

Ein Protoonkogen ist ein normales Gen, das für ein bestimmtes Protein kodiert. Dieses Protein umfasst hauptsächlich den Zellteilungsprozess. Da der Zellteilungsprozess aus vielen Schritten besteht, ist das Vorhandensein des Proteins im Zusammenhang mit der Prozessregulierung sehr wichtig. In Anbetracht der Eigenschaften und der jeweiligen Funktionen dieses Proteins, das von einem Protoonkogen codiert wird, ist es ein essentielles Protein für die Initiierung der Zellteilung. Neben der Initiierung der Zellteilung sind Protoonkogene an der Regulation der Apoptose beteiligt; programmierter Zelltod. Protoonkogene sind daher normale Gene, an denen zelluläre Aktivitäten beteiligt sind. Sobald Protoonkogene mutiert sind, wandeln sie sich in Onkogene um, die fehlerhafte Funktionen besitzen. Daher, Onkogen kann als ein Gen definiert werden, das das Potenzial hat, Krebs zu verursachen. Sobald das Protoonkogen anormal wird (Onkogen), reagiert es nicht auf die Stopsignale, die von den Tumorsuppressorgenen abgegeben werden.

Das Onkogen kodiert für ein anderes Protein und führt zur Produktion eines Proteins, das die Zellteilung kontinuierlich stimuliert. Diese ungeregelte Zellteilung führt zur Entstehung von Krebs. Die wesentliche Tatsache des Onkogens ist, dass es die unregulierte Zellteilung durch nur eine veränderte Kopie seines Gens stimulieren kann.

Abbildung 01: Onkogen

Ein einzelnes Onkogen kann sich unabhängig von den Stoppsignalen zu einem Tumor entwickeln. Ein schneller wachsender Tumor entsteht aufgrund der Anwesenheit von zwei Onkogenen oder eines Onkogens plus eines mutierten Tumorsuppressor-Gens.

Was ist ein Tumor-Suppressor-Gen??

Ein Tumorsuppressor-Gen wird als normales Gen definiert, das in den Körperzellen vorkommt. Es wird auch als bezeichnet Antionkogen. Das Tumorsuppressor-Gen könnte in ein tumorverursachendes Gen umgewandelt werden, wenn es eine Mutation durchmacht. In seinem normalen Stadium wirkt das tumorunterdrückende Gen auf verschiedene Weise bei der Regulierung des Zellzyklus, wie z. B. Verlangsamung des Zellzyklus, Markierung von Zellen auf Apoptose, Kopplung des Zellzyklus an DNA-Schäden, Reparatur von DNA usw Im Zusammenhang mit der Verlangsamung des Zellzyklusprozesses kodiert das Tumorsuppressor-Gen für ein spezielles Protein, das zur Bereitstellung eines "Stop" -Signals führt, das die Zellteilung bei Bedarf unterdrückt.

Es ist wichtig, dass das produzierte Protein normal ist, um die Zellteilung zu stoppen. Wenn jedoch eine Mutation innerhalb des Tumorsuppressor-Gens auftritt, werden die Gene in ein abnormales Stadium umgewandelt, in dem sie als krebserregendes Tumorsuppressor-Gen bezeichnet werden. Dieses abnormale Gen kodiert für ein anderes Protein, und dieses bestimmte Protein liefert nicht das essentielle Stoppsignal für den Zellteilungsprozess. Dies führt zu einer unkontrollierbaren Zellteilung, die der Onkogenfunktion ähnelt.

Das signifikante Merkmal des Tumorsuppressing Gens ist, dass es Krebs in seiner inaktivierten Form verursacht. Im Gegensatz zum Onkogen benötigt das Tumorsuppressor-Gen zwei mutierte Allele für die Entstehung von Krebs. Ein einzelnes mutiertes Gen reicht dafür nicht aus, da das andere normale Allel für das richtige Protein kodiert, das zur Erzeugung des Stoppsignals des Divisionsprozesses erforderlich ist.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen dem Onkogen- und Tumorsuppressor-Gen??

• Sowohl das Onkogen- als auch das Tumorsuppressor-Gen sind in ihrer normalen Form für viele zelluläre Funktionen essentiell.
• Sowohl das Onkogen- als auch das Tumorsuppressor-Gen führen in ihrer mutierten Form zu Krebs.

Was ist der Unterschied zwischen Onkogen- und Tumorsuppressor-Gen??

Onkogen vs. Tumorsuppressor-Gen
Ein Onkogen wird als mutiertes Protoonkogen definiert, das das Potenzial hat, Krebs zu entwickeln.	Ein Tumorsuppressor-Gen wird als ein normales Gen definiert, das in den Körperzellen vorkommt und in einen Tumor umgewandelt werden könnte, der aufgrund einer Mutation ein Gen verursacht.
Beziehung zum Krebs
Onkogen verursacht Krebs.	Das Tumorsuppressor-Gen schützt Zellen vor Krebs.
Zustand des Gens bei der Entstehung von Krebs
Onkogene sind in der aktiven Form, wenn sie Krebs verursachen.	Tumorsuppressorgene verursachen Krebserkrankungen, wenn sie sich in der inaktiven Form befinden.
Mutationsauftritt
Onkogenmutation tritt in den Körperzellen auf.	Die Tumorsuppressor-Genmutation tritt sowohl in Keimzellen als auch in Körperzellen auf.
Erbe
Da die Onkogenmutation in somatischen Zellen auftritt, wird sie nicht vererbt.	Wenn die Tumorsuppressor-Gen-Mutation in den Keimbahnzellen auftritt, kann sie vererbt werden.

Zusammenfassung - Onkogen gegen Tumor-Suppressor-Gen

Krebszellen zeigen eine unkontrollierbare Zellteilung, die zur Entwicklung solider Tumore führt. Onkogene und mutierte Tumorsuppressor-Gene sind die zwei Arten von Genen, die Krebs verursachen. Ein Onkogen wird als mutiertes Proto-Onkogen definiert, das sich potenziell zu Krebs entwickeln kann. Protoonkogene sind normale Gene. Die Mutation in einem der Allele des Protoonkogens führt zur Umwandlung des Protoonkogens in Onkogen und zur Entstehung von Krebs. Ein Tumorsuppressor-Gen wird als normales Gen definiert, das in den Körperzellen vorkommt. Es erzeugt ein Stoppsignal, das zur Steuerung der Zellteilung benötigt wird. Daher werden Tumorsuppressorgene auch als Antionkogene bezeichnet. Wenn jedoch eine Mutation in beiden Allelen des Gens auftritt, kann sie in ein tumorverursachendes Gen umgewandelt werden. Dies ist der Unterschied zwischen Onkogen- und Tumorsuppressor-Gen.

Referenz:

1. Cooper, Geoffrey M. "Tumorsuppressor-Gene". Die Zelle: ein molekularer Ansatz. 2. Auflage, US National Library of Medicine, 1. Januar 1970. Hier verfügbar 
2.Britannica, die Herausgeber der Enzyklopädie. „Onkogen.“ Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 3. März 2017. Hier verfügbar 
3. Cooper, Geoffrey M. "Oncogenes". Die Zelle: ein molekularer Ansatz. 2. Auflage, US National Library of Medicine, 1. Januar 1970. Hier verfügbar 

Bildhöflichkeit:

1. "Onkogenes Illustration" (Public Domain) über Commons Wikimedia