Das Hauptunterschied Zwischen Aldehyd und Formaldehyd liegt das Aldehyd enthält eine an eine -CHO-Gruppe gebundene R-Gruppe, aber der Formaldehyd hat keine R-Gruppe als andere Aldehyde.
Der Hauptunterschied zwischen Aldehyd und Formaldehyd liegt in der chemischen Struktur dieser Verbindungen. Beides sind organische Verbindungen, die Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Sauerstoffatome enthalten. Darüber hinaus besitzen sie eine funktionelle Carbonylgruppe, die eine -CHO-Gruppe ist. Wie der Name schon sagt, ist Formaldehyd auch eine Form von Aldehyd.
1. Übersicht und Schlüsseldifferenz
2. Was ist Aldehyd?
3. Was ist Formaldehyd?
4. Side-by-Side-Vergleich - Aldehyd gegen Formaldehyd in Tabellenform
5. Zusammenfassung
Aldehyde haben eine Carbonylgruppe. Diese Carbonylgruppe bindet sich mit einem anderen Kohlenstoff von einer Seite und vom anderen Ende aus verbindet sie sich mit einem Wasserstoffatom. Darüber hinaus hat ein Kohlenstoffatom in einer Carbonylgruppe im Wesentlichen eine Doppelbindung an Sauerstoff. Daher können Aldehyde mit der -CHO-Gruppe charakterisiert werden, bei der das Sauerstoffatom eine Doppelbindung mit dem Kohlenstoffatom hat.
In der Nomenklatur der Aldehyde verwenden wir gemäß dem IUPAC-System den Begriff "al", um einen Aldehyd zu bezeichnen. Bei aliphatischen Aldehyden wird das "e" des entsprechenden Alkans durch "al" ersetzt. Zum Beispiel können wir die Verbindung CH nennen3CHO als Ethanol und CH3CH2CHO als Propanol. Aldehyde mit Ringsystemen, bei denen die Aldehydgruppe direkt an den Ring gebunden ist, können wir den Begriff "Carbaldehyd" als Suffix verwenden, um sie zu benennen. C6H6CHO ist allgemein als Benzaldehyd bekannt, anstatt Benzolcarbaldehyd zu verwenden.
Abbildung 01: Chemische Struktur von Aldehyd
Außerdem können wir diese organischen Verbindungen mit verschiedenen Methoden synthetisieren. Eine Methode ist über primäre oxidierende Alkohole. Darüber hinaus können wir sie durch Reduktion von Estern, Nitrilen und Acylchloriden synthetisieren.
Das Carbonylkohlenstoffatom hat sp2 Hybridisierung. Daher haben Aldehyde eine trigonale planare Anordnung um das Carbonylkohlenstoffatom. Eine Carbonylgruppe ist eine polare Gruppe; Daher haben diese Moleküle höhere Siedepunkte im Vergleich zu den Kohlenwasserstoffen mit dem gleichen Gewicht.
Diese Verbindungen können jedoch keine stärkeren Wasserstoffbrückenbindungen wie Alkohole eingehen, was zu niedrigeren Siedepunkten als die entsprechenden Alkohole führt. Aufgrund der Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken sind Aldehyde mit niedrigem Molekulargewicht in Wasser löslich. Wenn das Molekulargewicht zunimmt, werden sie jedoch hydrophob.
Das Carbonylkohlenstoffatom hat eine teilweise positive Ladung; daher kann es als Elektrophil wirken. Daher werden diese Moleküle leicht nucleophilen Substitutionsreaktionen unterzogen. Die an den Kohlenstoff gebundenen Wasserstoffatome neben der Carbonylgruppe sind saurer Natur, was verschiedene Reaktionen von Aldehyden ausmacht.
Der einfachste Aldehyd ist Formaldehyd. Die Struktur dieser Verbindung weicht jedoch von der allgemeinen Formel eines Aldehyds ab, indem er ein Wasserstoffatom anstelle einer R-Gruppe aufweist. Daher hat Formaldehyd die allgemeine Formel von H-CHO.
Außerdem ist Formaldehyd bei Raumtemperatur ein farbloses Gas, das auch entflammbar ist. Sein IUPAC-Name ist Methanal mit dem Suffix -al, was zeigt, dass es sich um einen Aldehyd handelt. Diese Verbindung hat einen starken Geruch und ist sehr giftig für den menschlichen Körper. Es bildet sich jedoch natürlich im Körper als Nebenprodukt von Stoffwechselwegen. Zum Beispiel zerfällt Methanol in der Leber und produziert Formaldehyd. Es sammelt sich jedoch nicht im Inneren an, da es sich schnell in Ameisensäure umwandelt.
Abbildung 02: Chemische Struktur von Formaldehyd
Formaldehyd bildet sich natürlich auch in der Atmosphäre, wenn Sauerstoff, Methan und andere Kohlenwasserstoffe unter Sonnenlicht miteinander reagieren. Formaldehyd ist in der Industrie als Chemikalie so vielseitig einsetzbar. Es ist nützlich, Desinfektionsmittel, Düngemittel, Kraftfahrzeuge, Papier, Kosmetika, Holzkonservierung usw. Herzustellen.
Formaldehyd ist die einfachste Form von Aldehyden. Der Hauptunterschied zwischen Aldehyd und Formaldehyd besteht jedoch darin, dass Aldehyde eine an eine -CHO-Gruppe gebundene R-Gruppe enthalten, aber der Formaldehyd hat keine R-Gruppe als andere Aldehyde. Daher ist die allgemeine chemische Formel der Aldehyde R-CHO, für Formaldehyd jedoch H-CHO.
Als ein weiterer wichtiger Unterschied zwischen Aldehyd und Formaldehyd können wir die Phase der Materie annehmen, die bei Normaltemperatur und -druck vorliegt. Aldehyde können entweder in gasförmigen oder flüssigen Phasen vorkommen, während Formaldehyd in der Gasphase auftritt. Außerdem ist ein leicht zu beobachtender Unterschied zwischen Aldehyd und Formaldehyd der Geruch. Das ist; Die meisten Aldehyde haben einen angenehmen Geruch, der Formaldehyd dagegen einen stechenden Geruch.
Aldehyde sind organische Verbindungen. Formaldehyd ist der einfachste Aldehyd. Daher besteht der Hauptunterschied zwischen Aldehyd und Formaldehyd darin, dass der Aldehyd eine an eine -CHO-Gruppe gebundene R-Gruppe enthält, der Formaldehyd jedoch keine R-Gruppe als andere Aldehyde hat.
1. Brown, William H. und Jerry March. „Aldehyd“. Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 31. Dezember 2015. Hier verfügbar
2. "Formaldehyd". Nationales Zentrum für Biotechnologie Information. PubChem Compound Database, US-amerikanische Nationalbibliothek für Medizin. Hier verfügbar
1. "FunktionelleGruppen Aldehyde" Von MaChe (Diskussion) - Eigene Arbeit, (Public Domain) via Commons Wikimedia
2. "Formaldehyd 200" Von Emeldir (Diskussion) - Eigene Arbeit, (Public Domain) via Commons Wikimedia