Alpha- und Betarezeptoren sind die zwei Arten von adrenergen Rezeptoren, die an der Regulierung der Kampf-Flug-Mechanismen im Körper beteiligt sind. Der Kampf-Flug-Mechanismus ist eine Antwort auf den Stress. Sowohl Alpha- als auch Beta-Rezeptoren treten postsynaptisch an den sympathischen Verbindungen einiger Organe wie Herz, Blutgefäße, Lunge, Gebärmutter und Fettgewebe auf. Das Hauptunterschied zwischen alpha und beta Rezeptoren ist das Alpha-Rezeptoren stimulieren die Effektorzellen, während Beta-Rezeptoren die Effektorzellen entspannen. Die zwei Haupttypen von Alpha-Rezeptoren sind Alpha-1- und Alpha-2-Rezeptoren. Auf der anderen Seite sind die drei Haupttypen von Beta-Rezeptoren Beta 1, Beta 2 und Beta 3 Rezeptoren. Der Agonist, der die alpha, beta 1 und beta 2 Rezeptoren stimuliert, sind die beiden adrenergen Hormone: Adrenalin und Norepinephrin.
1. Was sind Alpha-Rezeptoren?
- Definition, Mechanismus, Rolle
2. Was sind Beta-Rezeptoren?
- Definition, Mechanismus, Rolle
3. Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Alpha- und Beta-Rezeptoren?
- Überblick über allgemeine Funktionen
4. Was ist der Unterschied zwischen Alpha- und Beta-Rezeptoren?
- Vergleich der wichtigsten Unterschiede
Schlüsselbegriffe: Alpha-adrenerge Rezeptoren, Alpha-Rezeptoren, Beta-Rezeptoren, Effektorzellen, Adrenalin, Noradrenalin, postsynaptische Membran, sympathische Verbindungen
Alpha-Rezeptoren sind die Zellrezeptoren, die physiologische Prozesse wie Vasokonstriktion, Darmrelaxation und Pupillenerweiterung bei Interaktion mit Adrenalin und Noradrenalin steuern. Diese Rezeptoren werden auch als alpha-adrenerge Rezeptoren. Die zwei Arten von Alpha-Rezeptoren sind Alpha-1-Rezeptoren und Alpha-2-Rezeptoren. Adrenalin und Noradrenalin dienen als α-Adrenorezeptor-Agonisten. Epinephrin und Noradrenalin sind in gezeigt Abbildung 1.
Abbildung 1: Adrenalin und Noradrenalin
Vaskuläre glatte Muskeln bestehen aus Alpha-Rezeptoren, die mit den Gq-Proteinen verknüpft sind. Die Alpha 1 -Rezeptoren stimulieren die Kontraktion der glatten Gefäßmuskulatur durch den IP3-Signaltransduktionsweg. Einige der Gefäße bestehen auch aus alpha 2 -Rezeptoren. Diese Rezeptoren sind an Gi-Proteine gebunden. Die Bindung des Agonisten an einen Alpha 2 -Rezeptor verringert die intrazellulären cAMP-Spiegel und führt zu einer Kontraktion der glatten Muskulatur. Obwohl Alpha-Rezeptoren sowohl die Arterien als auch die Venen verengen, ist die Wirkung auf die Arterien ausgeprägter. Die Alpha-Rezeptoren verengen die glatten Muskeln im Harnleiter, Harnröhren-Sphinkter, Urothel, Bronchiolen, Haar und Uterus während der Schwangerschaft.
Beta-Rezeptoren beziehen sich auf eine Gruppe von Rezeptoren, die die Vasodilatation, die Entspannung der glatten Muskulatur der Bronchien und der Gebärmutter kontrollieren und die Herzfrequenz erhöhen. Beta-Rezeptoren werden auch durch Adrenalin und Noradrenalin stimuliert. Diese Rezeptoren befinden sich in Herzmuskeln und glatten Muskeln. Die Stimulation von Beta-Rezeptoren induziert auch die Glykogenolyse in der Leber und die Reninsekretion in der Niere. Der Mechanismus adrenerger Rezeptoren ist in gezeigt Figur 2.
Abbildung 2: Mechanismus adrenerger Rezeptoren
Die drei Arten von Beta-Rezeptoren sind Beta 1, Beta 2 und Beta 3. Die Stimulation der Beta-Rezeptoren erfolgt durch eine Beta-Adrenorezeptor-Adenylylcyclase-Proteinkinase A-Kaskade. Die aktivierte Kaskade erhöht den cAMP-Spiegel in der Zelle. Dies bewirkt die Entspannung der Effektorzellen durch Inhibierung der Kinokase der leichten Myosinkette. Die erhöhten cAMP-Spiegel induzieren jedoch eine Herzmuskelkontraktion. Typischerweise sind Beta-1-Rezeptoren an der Kontraktion des Herzmuskels beteiligt, während Beta-2-Rezeptoren an der Entspannung der glatten Muskulatur beteiligt sind und als Bronchodilatator dienen.
Alpha-Rezeptoren: Alpha-Rezeptoren sind die Zellrezeptoren, die physiologische Prozesse wie Vasokonstriktion, Darmrelaxation, Pupillenerweiterung bei Interaktion mit Adrenalin und Noradrenalin steuern.
Beta-Rezeptoren: Beta-Rezeptoren sind eine Gruppe von Rezeptoren, die die Vasodilatation, die Entspannung der glatten Muskeln der Bronchien und der Gebärmutter kontrollieren und die Herzfrequenz erhöhen.
Alpha-Rezeptoren: Alpha-Rezeptoren stimulieren die Effektorzellen.
Beta-Rezeptoren: Beta-Rezeptoren entspannen die Effektorzellen.
Alpha-Rezeptoren: Die zwei Arten von Alpha-Rezeptoren sind Alpha 1 und Alpha 2.
Beta-Rezeptoren: Die drei Arten von Beta-Rezeptoren sind Beta 1, Beta 2 und Beta 3.
Alpha-Rezeptoren: Alpha-Rezeptoren kommen hauptsächlich in den glatten Gefäßmuskeln und im Effektorgewebe vor.
Beta-Rezeptoren: Beta-Rezeptoren kommen hauptsächlich in Bronchialmuskeln, Herzmuskeln und Uterusmuskeln vor.
Alpha-Rezeptoren: Alpha-Rezeptoren stimulieren die glatte Muskulatur.
Beta-Rezeptoren: Beta-Rezeptoren stimulieren sowohl die Herzmuskulatur als auch die glatte Muskulatur.
Alpha-Rezeptoren: Die Stimulation von Alpha-Rezeptoren im Herzen verengt die Blutgefäße.
Beta-Rezeptoren: Die Stimulation von Beta-Rezeptoren im Herzen erhöht die Herzfrequenz und die Kontraktionsstärke.
Alpha-Rezeptoren: Methoxamin ist ein Beispiel für einen Alpha-1-Agonisten, während Clonidin ein Beispiel für ein Alpha-2-Agonisten ist.
Beta-Rezeptoren: Albuterol ist ein Beispiel für Beta-1-Agonisten, während Metoprolol ein Beispiel für Beta-2-Agonisten ist.
Alpha- und Beta-Rezeptoren sind zwei Arten von adrenergen Rezeptoren, die vom sympathischen Nervensystem stimuliert werden. Alpha-Rezeptoren stimulieren die Effektorzellen, während Beta-Rezeptoren die Effektorzellen entspannen. Alpha-Rezeptoren stimulieren die Vasokonstriktion, während Beta-Rezeptoren die Vasodilatation stimulieren. Der Hauptunterschied zwischen Alpha- und Betarezeptoren ist die Wirkung jedes Rezeptortyps auf die Effektorzellen.
1. "Alpha-Adrenozeptor-Agonisten (α-Agonisten)". Bild für kardiovaskuläre Pharmakologiekonzepte, Richard E. Klabunde, PhD, erhältlich hier.
2.Wallukat, G. "Die beta-adrenergen Rezeptoren." Herz., US-amerikanische Nationalbibliothek für Medizin, November 2002, hier erhältlich.
3. "Beta-Adrenozeptor-Agonisten (β-Agonisten)". Bild für kardiovaskuläre Pharmakologiekonzepte, Richard E. Klabunde, PhD, erhältlich hier.
1. "Epinephrine" von Chepry - Eigenes Werk (Public Domain) über Commons Wikimedia
2. "Noradrenalin-Struktur" Von Acdx - Eigene Arbeit, basierend auf Image: Noradrenaline chemical structure.png (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia
3. "Adrenoceptor-Signal-Transduktion" von Sven Jähnichen. Teilweise übersetzt von Mikael Häggström - Bild: Adrenozeptor-Signaltransduktion.jpg (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia