Unterschied zwischen BRCA1- und BRCA2-Gen

Das Hauptunterschied zwischen BRCA1 und BRCA2-Gen ist das Eine Mutation im BRCA1-Gen hat ein höheres Risiko für Eierstockkrebs, wohingegen eine Mutation im BRCA2-Gen ein erhöhtes Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs und Melanom hat. Außerdem haben BRCA2-Mutationen ein erhöhtes Risiko für Prostata- und Brustkrebserkrankungen bei Männern.

BRCA1 und BRCA2 sind zwei Arten von Tumorsuppressorgenen, die die Entwicklung von Krebserkrankungen verhindern.   

Wichtige Bereiche

1. Was ist BRCA1-Gen?
     - Definition, Rolle, Mutationen
2. Was ist BRCA2-Gen?
     - Definition, Rolle, Mutationen
3. Was sind die Ähnlichkeiten zwischen BRAC1- und BRCA2-Gen
     - Überblick über allgemeine Funktionen
4. Was ist der Unterschied zwischen BRCA1- und BRCA2-Gen?
     - Vergleich der wichtigsten Unterschiede

Schlüsselbegriffe

BRAC1-Gen, BRCA2-Gen, Krebsentwicklung, Mutationen

Was ist BRCA1-Gen?

BRCA1 (Breast Cancer 1) ist eine Art Tumorsuppressor-Gen, das für ein nukleares Phosphoprotein kodiert ist, das die genomische Stabilität aufrechterhält. Dieses Genprodukt ist an der Bildung eines großen Proteins mit mehreren Untereinheiten beteiligt, das als BRCA1-assoziierter Genom-Überwachungskomplex (BASC) mit anderen Tumorsuppressorgenen und DNA-Schadenssensoren bezeichnet wird. Das Genprodukt von BRCA1 interagiert auch mit Histon-Deacetylase-Komplexen, indem es sich mit RNA-Polymerase II assoziiert. Es spielt auch eine Rolle bei der Transkription, Rekombination und DNA-Reparatur doppelsträngiger Brüche.

Abbildung 1: Domänen des BRCA1-Genprodukts

Die Regulation der Expression des BRCA1-Gens erfolgt hauptsächlich durch alternatives Splicing durch Modulation der physiologischen Funktion und der subzellulären Lokalisation. Das mutierte Genprodukt des BRCA1-Gens ist für rund 40% der erblichen Brustkrebsarten und über 80% der ererbten Eierstock- und Brustkrebserkrankungen verantwortlich.

Was ist BRCA2-Gen?

BRCA2 (Breast Cancer 2) ist eine andere Art von Tumorsuppressor-Gen, das bei Mutation ein erhöhtes Lebenszeitrisiko für Brust- oder Eierstockkrebs verleiht. Das Genprodukt von BRCA2 ist für die DNA-Reparatur von Doppelstrangbrüchen durch homologen Rekombinationsweg verantwortlich. Mehrere Kopien von 70 Aminosäuren langen BRC-Motiven binden an die RAD51-Rekombinase, die an der DNA-Reparatur beteiligt ist.

Abbildung 2: Rekombinationsreparatur von DNA-Doppelstrangschäden

Mutationen im BRCA2-Gen prädisponieren bei Mutation für Brust- und Eierstockkrebs. Es ist für einen erheblichen Teil des frühzeitig einsetzenden Prostatakrebses bei Männern verantwortlich.

Ähnlichkeiten zwischen BRAC1- und BRCA2-Gen

• BRCA1 und BRCA2 sind zwei Arten von Tumorsuppressorgenen.
• Die Hauptfunktion dieser Gene besteht darin, die DNA der Zelle zu stabilisieren und gleichzeitig das Zellwachstum zu kontrollieren. Daher spielen beide eine entscheidende Rolle bei der Verhinderung der Entwicklung.
• Sie halten auch die doppelsträngige DNA-Reparatur durch homologen Rekombinationsweg aufrecht.
• Mutationen in beiden Genen können zur Entwicklung von Krebserkrankungen führen.

Unterschied zwischen BRCA1- und BRCA2-Gen

Definition

BRCA1 bezieht sich auf ein Gen, das normalerweise das Wachstum von Zellen in der Brust hemmt, aber bei Mutation zu Brustkrebs prädisponiert, während sich BRCA2 auf ein Tumorsuppressor-Gen bezieht, das ein erhöhtes Lebenszeitrisiko für Brust- oder Eierstockkrebs birgt.

Ort

Ein BRCA1-Gen tritt auf Chromosom 17q21 auf, während das BRCA2-Gen auf Chromosom 13q12.3 auftritt.

Mutationen

Das mutierte BRCA1-Gen hat ein erhöhtes Risiko für Eierstockkrebs, während das mutierte BRCA2-Gen ein erhöhtes Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs und Melanom hat. Dies ist ein Hauptunterschied zwischen dem BRCA1- und dem BRCA2-Gen.

Prognose

Das BRCA1-Gen hat bei Mutation eine schlechtere Prognose, während das BRCA2-Gen bei Mutation eine schlechtere Prognose hat.

Fazit

Das BRCA1 ist ein Typ von Tumorsuppressor-Gen mit einem erhöhten Risiko für Eierstockkrebs, während BRCA2 ein anderer Typ von Tumorsuppressor-Gen mit einem erhöhten Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs und Melanom ist. Das BRCA1-Gen befindet sich am Chromosom 17, während sich das BRCA2-Gen am Chromosom 13 befindet. Der Hauptunterschied zwischen dem BRCA1- und dem BRCA2-Gen besteht in der Art der Krebsentwicklung und der Position innerhalb der Chromosomen.

Referenz:

1. "Definition von BRCA2". MedicineNet, hier erhältlich
2. "BRCA1 Gene - Genetics Home Reference - NIH". US-amerikanische Nationalbibliothek für Medizin, National Institutes of Health, hier erhältlich

Bildhöflichkeit:

1. "BRCA1partB" von Clark et al. Teil B Aus Original-Bild 1 von SLE346_B3 - (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia beschnitten 
2. "Homologe Rekombinationsreparatur von DNA-Doppelstrangschäden" Von Chaya5260 - Eigene Arbeit (CC BY-SA 4.0) über Commons Wikimedia