Unterschied zwischen BRCA1- und BRCA2-Mutation

Das Hauptunterschied zwischen BRCA1 und BRCA2 Mutation ist, dass die Die Veränderung des genetischen Codes des BRCA1-Gens (BReast CAncer-Gene 1), die sich im Chromosom 17 befindet, ist die BRCA1-Mutation, während die Änderung des genetischen Codes des BRCA2-Gens (BReast CAncer-Gene 2) im Chromosom 13 vorhanden ist ist eine BRCA2-Mutation.

BRCA1 und BRCA2 (BReast-CAncer-Gene 1 und 2) sind zwei bekannte Gene, die mit dem Brustkrebsrisiko in Verbindung stehen. Daher kodieren diese beiden Gene, wenn sie normal funktionieren, für Tumorsuppressorproteine. Tumorsuppressorproteine ​​helfen den Zellen, DNA-Schäden effizient zu reparieren und die Zellen zu schützen. Die genetischen Codes dieser Gene können sich ändern und Mutationen verursachen. Bisher wurden über 100 BRCA-Mutationen identifiziert. Einige Mutationen verursachen keine Gesundheitsrisiken, während wenige Frauen Brustkrebs und Eierstockkrebs verursachen. Außerdem können BRCA-Mutationen das Risiko für mehrere andere Krebsarten wie Darmkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs und Prostatakrebs erhöhen.

INHALT

1. Übersicht und Schlüsseldifferenz
2. Was ist BRCA1-Mutation?
3. Was ist BRCA2-Mutation?
4. Ähnlichkeiten zwischen BRCA1- und BRCA2-Mutation
5. Side by Side-Vergleich - BRCA1 vs. BRCA2-Mutation in Tabellenform
6. Zusammenfassung

Was ist BRCA1-Mutation??

Das BRCA1-Gen ist eines der mit Brustkrebs verknüpften Gene, die im Chromosom 17 lokalisiert sind. Wenn sich der genetische Code des BRCA1-Gens ändert, wird er als BRCA1-Mutation bezeichnet. BRCA1-Mutationen verursachen Brustkrebs und sind oft dreifach negativ. Diese Mutationen sind schwieriger zu behandeln, da sie nicht gut auf hormonelle Therapien reagieren.

Abbildung 01: BRCA-Gene

Wenn BRCA1 mutiert ist, erhöht es außerdem das Risiko für Eierstockkrebs im Alter von 70 Jahren in 54% für Frauen. BRCA1-Mutationen erben von den Eltern. Sie können jedoch auch erworben werden. Beim Vergleich von BRCA1- und BRCA2-Mutationen treten BRCA1-Mutationen häufiger auf.

Was ist BRCA2-Mutation??

Das BRCA2-Gen ist im Chromosom 13 vorhanden. Wenn sich der genetische Code dieses Gens ändert, handelt es sich um eine Mutation von BRCA2. BRCA2-Mutationen verursachen Brustkrebs, und sie sind weniger häufig als BRCA1-Mutationen.

Darüber hinaus können die Hormontherapien diese Mutationen behandeln. Das Risiko, an Ovarialkarzinom zu erkranken, liegt im Alter von 70 Jahren bei Frauen mit BRCA2-Mutationen bei 27%.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen BRCA1- und BRCA2-Mutation??

• Sowohl bei BRCA1- als auch bei BRCA2-Mutationen besteht bei Frauen ein Brustkrebsrisiko.
• Diese Mutationen können an die nächste Generation erben.
• BRCA1- und BRCA2-Mutationen sind in der Allgemeinbevölkerung selten.
• Beide Mutationen erhöhen auch das Risiko für Eierstockkrebs.

Was ist der Unterschied zwischen der BRCA1- und BRCA2-Mutation??

BRCA1 und BRCA2 sind zwei Gene, die mit Brustkrebs und Eierstockkrebs assoziiert sind. Wenn sich ihre genetischen Codes geändert haben, bezeichnen wir sie als BRCA1-Mutation bzw. BRCA2-Mutation. Darüber hinaus sind BRCA1-Mutationen häufiger als BRCA2-Mutationen. Die folgende Infografik zeigt weitere Details zum Unterschied zwischen BRCA1- und BRCA2-Mutationen.

Zusammenfassung - BRCA1 vs. BRCA2-Mutation

BRCA1- und BRCA2-Mutationen treten auf, wenn sich die Gensequenzen beider Gene ändern. Diese Mutationen haben ein erhöhtes Risiko für Brust- und Eierstockkrebs. Sie sind selten in der normalen Bevölkerung. Verglichen mit BRCA2-Mutationen sind BRCA1-Mutationen häufiger und oft dreifach negativ. Dies ist der Unterschied zwischen BRCA1- und BRCA2-Mutation.

Referenz:

1. „BRCA-Mutation“. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 27. Juli 2018. Hier verfügbar
2. “BRCA1- und BRCA2-Mutationen | Brustkrebs. “The Breast Care Site, 2. Juni 2015. Hier verfügbar  

Bildhöflichkeit:

1. "BRCA-Gene" Von Tessssa13 - Eigene Arbeit, (CC BY-SA 4.0) über Commons Wikimedia