Eine Mutation ist eine Änderung in der Nukleotidsequenz des Genoms. Mutationen können aufgrund von Fehlern der DNA-Replikation oder schädigenden Auswirkungen von Mutagenen entstehen. Sie können aufgrund ihrer Wirkung auf das DNA-Molekül klassifiziert werden. Punktmutationen, Frameshift-Mutationen und Chromosomenmutationen sind die drei Haupttypen von Mutationen, die im Genom auftreten. Inversion und Translokation sind zwei Arten von Chromosomenmutationen. Sowohl Inversion als auch Translokation sind Veränderungen chromosomaler Segmente. Das Hauptunterschied zwischen Inversion und Translokation ist das Inversion ist die Änderung im Orientierung eines Chromosomensegments, während Translokation der Austausch der Chromosomenteile zwischen nicht homologen Chromosomen ist.
1. Was ist eine Inversion?
- Definition, Typen, Wirkung
2. Was ist eine Umsiedlung?
- Definition, Prozess, Wirkung
3. Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Inversion und Translokation?
- Überblick über allgemeine Funktionen
4. Was ist der Unterschied zwischen Inversion und Translokation?
- Vergleich der wichtigsten Unterschiede
Schlüsselbegriffe: Centromere, Chromosomenmutation, Chromosomen, Homozygotie, parazentrische Inversion, perizentrische Inversion, wechselseitige Translokation, Translokation
Eine Inversion ist eine Umlagerung, bei der ein inneres Chromosomensegment an zwei verschiedenen Stellen abgebaut wird und um 180 Grad gedreht wird, um wieder zusammenzukommen. Die zwei Arten von Inversionen können in Bezug auf den Ort des Zentromers identifiziert werden. Sie sind die parazentrische Inversion und die perizentrische Inversion. Im parazentrische Inversion, Das Zentromer des Chromosoms befindet sich außerhalb der Inversion. Im perizentrische Inversion, das Zentromer tritt innerhalb der invertierenden Region auf. Eine parazentrische Inversion ist in gezeigt Abbildung 1.
Abbildung 1: Parazentrische Inversion
Inversionen ändern jedoch nicht die Gesamtmenge an genetischem Material. Daher zeigen sie keine Abweichungen in der phänotypischen Ebene. Wenn sich jedoch einer der Haltepunkte der Inversion in einem Gen einer essentiellen Funktion befindet, dient dieser Haltepunkt als tödliche Genmutation. In solchen Fällen verliert das mutierte Chromosom seine Homozygosität. Die meisten Inversionen stören jedoch nicht die Homozygotie der Chromosomen.
Eine Translokation bezieht sich auf eine Umlagerung, bei der azentrische Segmente zwischen zwei nichthomologen Chromosomen ausgetauscht werden. Man nennt es auch a wechselseitige Translokation. Typischerweise ändert die Translokation die Größe des Chromosoms sowie die Position des Zentromers. Eine Translokation wird in angezeigt Figur 2.
Abbildung 2: Umsiedlung
Die Translokation verändert auch nicht die Menge an genetischem Material im Genom. Chromosomenstörungen können jedoch aufgrund des Verlustes der Homozygotie der Chromosomen auftreten. Einige Translokationen in Pflanzen können den Ertrag erheblich reduzieren. Zum anderen kann die Einführung von Translokationen in die Genome von Insektenschädlingen als Kontrollmechanismus für sie genutzt werden.
Definition
Inversion: Eine Inversion bezieht sich auf eine Umlagerung, bei der ein inneres Chromosomensegment an zwei verschiedenen Stellen abgebaut wird und um 180 ° gedreht wird, um sich wieder zu verbinden.
Umzug: Eine Translokation bezieht sich auf eine Umlagerung, bei der azentrische Segmente zwischen zwei nicht homologen Chromosomen ausgetauscht werden.
Inversion: Inversion ist eine Änderung in der Orientierung eines Chromosomensegments.
Umzug: Translokation ist der Austausch der Teile von Chromosomen zwischen nicht homologen Chromosomen.
Inversion: Inversion ist eine einzelne Chromosomenmutation.
Umzug: Zwei Chromosomen sind an der Translokation beteiligt.
Inversion: Die Größe des Chromosoms ändert sich in Inversionen nicht.
Umzug: Die Größe des Chromosoms ändert sich bei der Translokation.
Inversion: Normalerweise verursacht die Inversion keine Abnormalitäten.
Umzug: Translokationen verursachen häufiger Erkrankungen wie Unfruchtbarkeit, Krebs oder Down-Syndrom.
Inversion und Translokation sind zwei Arten von chromosomalen Mutationen, die im Genom auftreten. Beide Arten von Mutationen verändern die Menge an genetischem Material im Genom nicht. Inversion ist der Zusammenbruch und die Wiedervereinigung eines Segments eines Chromosoms, während Translokation der Austausch von Chromosomensegmenten zwischen nicht homologen Chromosomen ist. Der Hauptunterschied zwischen Inversion und Translokation ist der Mutationsmechanismus.
1. "Single Chromosome Mutations" Von Zephyris in der englischsprachigen Wikipedia (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia
2. "Abbildung 13 03 09" von CNX OpenStax - (CC BY 4.0) über Commons Wikimedia