Unterschied zwischen Mutation und Variation

Hauptunterschied - Mutation vs. Variation

Mutation und Variation sind zwei gleichzeitige Ereignisse, die am Entwicklungsprozess beteiligt sind. Das Hauptunterschied zwischen Mutation und Variation ist das Mutation ist eine Veränderung in der Nukleotidsequenz eines Gens, während Variation jeder Unterschied zwischen Individuen einer bestimmten Spezies ist. Mutationen können durch Umwelteinflüsse wie Chemikalien und UV entstehen. Keimbahnmutationen werden von den Nachkommen vererbt. Somatische Mutationen treten in gewöhnlichen Körperzellen auf. Variationen können aufgrund von Mutationen, genetischer Rekombination, Genfluss, genetischer Drift, zufälliger Paarung, zufälliger Befruchtung und Umweltfaktoren auftreten. Variation kann auch durch natürliche Auslese Evolution hervorrufen.

Wichtige Bereiche

1. Was ist eine Mutation?
      - Definition, Typen, Funktionen
2. Was ist Variation?
      - Definition, Typen, Funktionen
3. Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Mutation und Variation?
      - Überblick über allgemeine Funktionen
4. Was ist der Unterschied zwischen Mutation und Variation?
      - Vergleich der wichtigsten Unterschiede

Schlüsselbegriffe: Erworbene Mutationen, Deletionen, Duplikationen, Umgebungsvariationen, genetische Variationen, erbliche Mutationen, Insertionen, Punktmutationen, Substitutionen, Translokationen

Was ist eine Mutation?

Eine Mutation ist eine permanente Veränderung in der Nukleotidsequenz eines Gens. Die Größe einer Mutation kann von einer Veränderung eines einzelnen Nukleotids bis zu einer Veränderung in einem großen Abschnitt eines Chromosoms reichen. Änderungen in einem einzelnen Nukleotid eines Gens erzeugen unterschiedliche Allele, die als alternative Formen eines Gens definiert werden können. Die Veränderung eines einzelnen Nukleotids wird als Punktmutation bezeichnet. Die Veränderung eines großen Teils eines Chromosoms kann zu Veränderungen der multiplen Allele führen.

Erbliche Mutationen und erworbene Mutationen sind die zwei Klassen von Mutationen. Erbliche Mutationen werden von den Nachkommen vererbt. Diese Mutationen treten in Keimbahnzellen auf. Erbliche Mutationen werden daher auch Keimbahnmutationen genannt. Erworbene Mutationen In den somatischen Zellen treten Umweltfaktoren wie UV-Strahlung und Chemikalien auf. Diese Mutationen werden auch somatische Mutationen genannt. Somatische Mutationen, die im frühen Embryo auftreten, verursachen einen als Mosaik bezeichneten Zustand, bei dem genetisch verschiedene Arten von Körperzellen im Körper des Erwachsenen gefunden werden können.

Die Arten von Mutationen im kleinen Maßstab sind Substitution, Insertion, Deletion und Duplikationen.

Ersetzungen

Substitution ist der Austausch eines einzelnen Nukleotids. Es können drei Arten von Substitutionen auftreten: Missense-Mutationen, Nonsense-Mutationen und stille Mutationen. Einige Änderungen eines einzelnen Basenpaares in der Nukleotidsequenz eines Gens können eine einzelne Aminosäure verändern, was letztendlich dazu führen kann, dass anstelle des erwarteten Proteins ein anderes Protein gebildet wird. Diese Arten von Mutationen sind bekannt als Missense-Mutationen. Änderungen eines einzelnen Basenpaares in der Nukleotidsequenz eines Gens können als Signal dienen, um die laufende Translation zu hemmen. Dies kann zur Produktion eines nicht-funktionellen Proteins führen, das aus einer verkürzten Aminosäuresequenz besteht. Diese Art von Mutationen wird aufgerufen Unsinn Mutationen. Einige Nukleotidänderungen können aufgrund der Entartung des genetischen Codes entweder für dieselbe Aminosäure kodieren oder für eine zweite Aminosäure mit ähnlichen Eigenschaften. Diese Art von Mutationen wird aufgerufen stille Mutationen.

Abbildung 1: Wirkung von Substitutionen

Einfügungen, Löschungen und Duplikationen

Ein Einfügung von einem einzelnen oder wenigen Nukleotiden ändert sich die Anzahl der Basenpaare eines Gens. Streichung ist die Entfernung eines einzelnen oder einiger Nukleotide aus einem Gen. Bei Duplikationen werden ein oder mehrere Nukleotide einmal oder mehrmals kopiert. Einfügungen, Löschungen und Duplikationen führen zu Änderungen des Leserahmens, was zu einem Ergebnis führt Frameshift-Mutationen.

Abbildung 2: Die Wirkung von Frameshift-Mutationen

Die Arten von Veränderungen in chromosomalen Segmenten sind Translokationen, Genduplikationen, intrachromosomale Deletionen, Inversionen und der Verlust von Heterozygosität. Translokationen sind der Austausch der genetischen Teile von nichthomologen Chromosomen. Im Genverdopplung, Es können mehrere Kopien eines bestimmten Allels auftreten, was die Gendosis erhöht. Intrachromosomale Deletionen sind die Entfernung von Chromosomensegmenten. Inversionen Ändern Sie die Orientierung eines Chromosomensegments. 

Abbildung 3: Chromosomenmutationen

Heterozygosität eines Gens kann durch den Verlust eines Allels in einem Chromosom durch Deletion oder genetische Rekombination verloren gehen. Die chromosomalen Mutationen sind in gezeigt Figur 3.

Was ist Variation?

Variation ist jeder Unterschied zwischen Individuen oder einer Gruppe von Individuen in einer bestimmten Spezies. Genetische Unterschiede verursachen genotypische Variationen und Umweltfaktoren verursachen phänotypische Variationen. Variationen können im Stoffwechsel, im körperlichen Erscheinungsbild, in der Fortpflanzungsart, in der Fruchtbarkeit, im Verhalten und in der geistigen Leistungsfähigkeit gesehen werden. Genetische Variationen und Umgebungsvariationen sind die zwei Arten von Variationen.

Genetische Variationen können entweder aufgrund von Keimbahnmutationen oder genetischer Rekombination auftreten, die bei der Meiose funktioniert. Die anderen Ursachen für genetische Variationen sind Genfluss, genetische Drift, zufällige Paarung und zufällige Befruchtung. Keimbahnmutationen und Genfluss können der Bevölkerung neue Gene einbringen. Die genetische Rekombination, die zufällige Paarung und die zufällige Befruchtung bewirken die Umverteilung der Allele.

Abbildung 4: Morphologische Variation von Hunden

Umweltunterschiede entstehen durch den Einfluss von Umweltfaktoren wie Ernährung, Licht, Feuchtigkeit, Temperatur, Mineralien, Exposition, Klima, Kultur und Lebensstil. Das heißt, der Phänotyp eines Individuums wird von der Umgebung bestimmt. Das genaueste Beispiel für Umweltunterschiede ist der Unterschied der Phänotypen zwischen identischen Zwillingen. Die morphologische Variation des Hundes aufgrund genetischer Variation ist in gezeigt Figur 4.

Ähnlichkeiten zwischen Mutation und Variation

• Mutation und Variation bringen verschiedene Charaktere in eine Population.
• Sowohl Mutation als auch Variation bewirken die Evolution einer bestimmten Spezies durch natürliche Selektion.

Unterschied zwischen Mutation und Variation

Definition

Mutation: Eine Mutation ist eine permanente Veränderung in der Nukleotidsequenz eines Gens oder eines Teils eines Chromosoms.

Variation: Variation ist jeder Unterschied zwischen Individuen oder einer Gruppe von Individuen, die zu einer bestimmten Art gehören.

Bedeutung

Mutation: Eine Mutation kann eine einzelne Person betreffen.

Variation: Variation kann in einer Gruppe von Individuen gesehen werden.

Ursachen

Mutation: Mutationen entstehen aufgrund von Fehlern bei der DNA-Replikation und der Exposition gegenüber UV-Strahlen oder Chemikalien.

Variation: Variationen können aufgrund von Mutationen, genetischer Rekombination, Genfluss, genetischer Drift, zufälliger Paarung, zufälliger Befruchtung und Umweltfaktoren auftreten.

Typen

Mutation: Erbliche Mutationen und erworbene Mutationen sind die zwei Arten von Mutationen.

Variation: Genetische Variation und Umgebungsvariation sind die zwei Variationsarten.

Korrelation

Mutation: Eine Mutation bewirkt eine Veränderung eines Genotyps in einer Person.

Variation: Mutationen verursachen Abweichungen.

Fazit

Mutation und Variation sind zwei Ursachen der Evolution. Eine Mutation ist eine Veränderung der Nukleotidsequenz eines Gens oder eines Teils eines Chromosoms. Fehler in der DNA-Replikation und Umweltfaktoren wie UV und Chemikalien können Mutationen verursachen. Mutationen können entweder erblich oder erworben sein. Mutationen verursachen genetische Variationen zwischen Individuen einer bestimmten Population. Variation ist jeder Unterschied zwischen Individuen in einer Population. Andere als Mutationen, genetische Rekombination, Genfluss, genetische Drift, zufällige Paarung, zufällige Befruchtung und Umweltfaktoren verursachen Abweichungen. Der Hauptunterschied zwischen Mutation und Variation ist der Einfluss jedes Faktors auf die Evolution.

Verweise:

1. Was ist eine Genmutation und wie treten Mutationen auf? - Genetics Home Reference. ”US National Library of Medicine. National Institutes of Health, n. D. Netz. Hier verfügbar. 29. Juli 2017. 
2. Welche Arten von Genmutationen sind möglich? - Genetics Home Reference. ”US National Library of Medicine. National Institutes of Health, n. D. Netz. Hier verfügbar. 29. Juli 2017. 
3. "Mutation". Wikipedia. Wikimedia Foundation, 28. Juli 2017. Web. Hier verfügbar. 29. Juli 2017.
4. "Genetische Variation". Grenzenlos. N.p., 26. Mai 2016. Web. Hier verfügbar. 29. Juli 2017.
5. "Umgebungsvariationen". BBC - GCSE Bitesize. N.p., n. D. Netz. Hier verfügbar. 29. Juli 2017. 

Bildhöflichkeit:

 1. "Point mutations-de" Von Jonsta247 - Eigene Arbeit (GFDL) über Commons Wikimedia
 2. "Frameshift-Mutationen (13080927393)" von Genomics Education Program - Frameshift-Mutationen (CC BY 2.0) über Commons Wikimedia
 3. "Chromosomes mutations-de" Von GYassineMrabetTalk (Public Domain) über Commons Wikimedia 4. "Hundemorphologische Variation" Von Mary Bloom, American Kennel Club - (CC BY-SA 4.0) über Commons Wikimedia